مقایسه اثر عصاره هیدروالکلی زنجبیل(Zingiber officinale) بر بقای سلول‌های سرطانی ریه و سلول‌های فیبروبلاست جنینی موش

الموضوعات :

الهام حویزی ¹ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران/مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فناوری ترانسژنیک دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران)
طیبه محمدی ² (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران/ مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فناوری ترانسژنیک دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران)

تاريخ الإرسال : 26 الإثنين , جمادى الأولى, 1439 تاريخ التأكيد : 27 الأربعاء , شوال, 1439 تاريخ الإصدار : 12 الخميس , ذو الحجة, 1439

الکلمات المفتاحية: سمیت سلولی, عصاره هیدروالکلی زنجبیل, سلول سرطانی ریه, فیبروبلاست جنینی,

ملخص المقالة :

سرطان ریه عامل بیشترین مرگ و میر ناشی از سرطان است. زنجبیل گیاهی خوراکی و دارویی است که دارای خواص مهم درمانی از جمله خاصیت ضد سرطانی است. هدف این مطالعه، بررسی و مقایسه اثر عصاره هیدروالکلی این گیاه روی سلول‌های سرطانی ریه و سلول‌های فیبروبلاست جنینی طبیعی موش است. سلول‌های سرطانی ریه رده A459 و سلول‌های فیبروبلاست جنینی طبیعی موش در آزمایشگاه کشت شدند و با غلظت‌های مختلف عصاره زنجبیل به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند. برای سنجش میزان بقاء سلول‌ها از روش MTT (3،4،5 دی متیل تیازول2 یل 2،5 دی فنیل تترازولیوم) استفاده گردید. زنجبیل در غلظت‌های 1800 و 2000 میکروگرم بر میلی لیتر و زمان 72 ساعت اثر کشندگی بیشتری روی هر دو نوع سلول داشت و باعث تغییرات مورفولوژیکی در سلول‌ها شد که در سلول‌های سرطانی مشهودتر بود. اثر کشندگی زنجبیل روی سلول‌های سرطانی در غلظت‌های 1000، 1200، 1400، 1800 و 2000 میکروگرم بر میلی لیتر به صورت معنی داری بیشتر از اثر کشندگی آن روی سلول‌های جنینی بود(05/0< P). اثر سمیت سلولی عصاره هیدروالکلی زنجبیل روی سلول‌های سرطانی ریه بیشتر از سلول‌های فیبروبلاست رویانی طبیعی موش است و می‌تواند به عنوان یک داروی ضد سرطان ایمن مورد توجه قرار گیرد.

المصادر:

[1]     Abdullah S, Z.S., Murad NA, Makpol S,  Ngah ZW, Yusof YAM. 2010 Ginger extract (Zingiber officinale) triggers apoptosis and G0/G1 cells arrest in HCT 116 and HT 29 colon cancer cell lines African journal of biochemistry research. 4(4): 134-142.

[2]     Azadmehr A, Hajiaghaee A, Baradaran B, Haghdoost-Yazdi H. Apoptosis Cell Death Effect of Scrophularia Variegata on Breast Cancer Cells via Mitochondrial Intrinsic Pathway. Adv Pharm Bull 2015. 5(3):443-446

[3]     Chang W S, C.Y.H., Lu F J, Chiang H C. 1994. Inhibitory effects of phenolics on xanthine oxidase. Antican Res. 14: 501-506.

[4]     Guo H, Guan H, Yang W, Liu H, Hou H, Chen X et al. Pro-apoptotic and anti-proliferative effects of corn silk extract on human colon cancer cell lines. ONCOLOGY LETTERS 2017. 13: 973-978.

[5]     Ghayur MN, G.A. 2005. Pharmacological basis for the medicinal use of ginger in gastrointestinal disorders. Dig Dis Sci. 50(10): 1889-1897.

[6]     Housman G, B.S., Heerboth S,  Lapinska K, Longacre M etal. 2014. Drug Resistance in Cancer: An Overview Cancers (Basel). 3(6): 1769–1792.

[7]     Luijsterbur MS, A.H. 2011. Chromatin and the DNA damage response: The cancer connection. Molecular Oncology. 5(4): 349-367.

[8]     Marx W, M.D., McCarthy AL, Bird R, Ried K, Chan A, Isenring L. 2015. The Effect of Ginger (Zingiber officinale) on Platelet Aggregation: A Systematic Literature Review PLoS One. 10(10): e0141119.

[9]     Mohammadi T, Hoveizi E. 2017. comparison of the effect of rosemary hydroalcoholic extract on head and neck cancer cells(HN5) and murine neural progenitor cells viability. developmental biology. 9(3): 13-22.

[10]  Mohammadi T, Hoveizi E.2018. Comparison of anti proliferative effect of cinnamon (Cinnamomumzeylanicum) hydroalcoholic extract with cyclophosphamide medicine on A459 Cancer Cells. Razi Journal of Medical Sciences. 25(167): 22-29.

[11] Moheghi N, T.a.J, Brook A. 2011. The Cytotoxic Effect of Zingiber Afficinale in Breast Cancer (MCF7) Cell Line. Ofogh-e-Danesh. 17(4): 18-33.

[12] Nagasawa H, W.K., Inatomi H. 2002. Effects of bitter melon (Momordica charantia l) or ginger rhizome  (Zingiber offifinale rosc) on spontaneous mammary tumorigenesis in SHN mice. Ame J Chin Med. 30: 195-205.

[13] Rahmani AH, A.s.F., Aly SM. 2014. Active ingredients of ginger as potential candidates in the prevention and treatment of diseases via modulation of biological activities. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 6(2): 125–136.

[14] Remesh A. 2012. Toxicities of anticancer drugs and its management. International Journal of Basic & Clinical Pharmacology. 1(1): 2-12.

[15] Safarzadeh E, S.S., Baradaran B. 2014. Herbal medicine as inducers of apoptosis in cancer treatment. Adv Pharm Bull. 4:  421–427.

[16] Sosa V, M.T., Somoza R, Paciucci R, Kondoh H, Leonart ME. 2013. Oxidative stress and cancer: An overview. Ageing Research Reviews. 12(1): 376-390.

[17]  Surh Y.1999. Molecular mechanisms of chemopreventive effects of selected dietary and medicinal phenolic substances. Mutation Res. 428: 305-327.

[18] Yoshimi N, W.A., Morishita Y, Tanaka T, Sugie S, Yamahara J, Mori H. 1999. Modifying effects of fungal and herb metabolites on azoxymethane-induced intestinal carcinogenesis in rats. Jap J Cancer Res. 83(2): 1273-1278.