بررسی ساختار ریشه های مویین و ریشه های غیر تراریخت گیاه Luffa cylindrica

الموضوعات :

لیلا قاضی زاده ¹ , پرستو احسانی ² , علیرضا ایرانبخش ³

1 - بانک سلولی ،انستیتو پاستور ایران،تهران ،کارشناس آزمایشگاه
2 - انستیتو پاستور ایران بخش بیولوژی مولکولی
3 - گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات،تهران،ایران

تاريخ الإرسال : 11 الثلاثاء , جمادى الثانية, 1439 تاريخ التأكيد : 17 الأحد , شوال, 1439 تاريخ الإصدار : 07 الثلاثاء , رمضان, 1439

الکلمات المفتاحية: اگروباکتریوم رایزوژنز, لوفین, پروتیئنهای ممانعت کننده ریبوزوم,

ملخص المقالة :

در این پژوهش ریشه های موئین تراریخت از گیاه داروییLuffa cylindrica باروش مجاورت گیاه با سه سویه مختلف آگروباکتریوم رایزو ژنز به اسامی 1583و9534وA4 به دست آمد.نتایج حاکی از افزایش میزان زیست توده در نمونه های القا شده با سویه 15834و9534 بود.. پس از تهیه برش عرضی از ریشه های تراریخت وغیر تراریخت اندازه سطح لایه های مختلف اپیدرم،کورتکس و بافت آوندی و همچنین اندازه سلول های پارانشیم با استفاده از نرم افزار ImageJ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در نمونه های تراریخت ساختارآوندی نسبت به نمونه کنترل فشرده تر شده است. بطوریکه اندازه سطح گزیلم در ریشه های ترا ریخت مجاور شده با آگروباکتریوم ها نسبت به نمونه کنترل بیشتر شده و به شرح زیر می باشد: 15834(mµ 5 /393)> A4 (mµ 6/324) >9534(mµ 8 /238).> کنترل(mµ175). علاوه بر آن، مقادیر سطح ناحیه فلوئم در کنترل 6/2 برابرنمونه 15834 می باشد که بین تراریختها بیشترین سطح ناحیه فلوئم را نشان داده است. سطح لایه کورتکس و ضخامت لایه اپیدرم و سایز سلول های پارانشیمی نیز در ریشه مویین ناشی از15834 نسبت به نمونه کنترل بیشتر بوده است و بترتیب 67/1 و 15/4 و 8/1برابر کنترل گردیده است ... نتایج این تحقیق تایید کننده ی اثر سویه هایAgrobactrium rhizogenesدر افزایش میزان زیست توده بود و نشان داد که با انتخاب سویه ی مناسب میتوان بخش های ذخیره ای را افزایش داد و در نتیجه میزان متابولیت ها را در کشت ریشه های موئین گیاه Luffa cylindrica بهینه نمود

المصادر:

[1]     افسانه صمدی، مراد جعفری^*، ناصر عباسپور، محمدرضا دینی ترکمانی، 1393، القا و
بهینه­سازی شرایط رشد ریشه‌های موئین گیاه سنبل الطیب(ValerianaofficinalisL). حاصل از تلقیح آگروباکتریوم رایزوژنز (Agrobacteriumrhizogenes)، مجله سلول و بافت، 23-30.

[2]     پورخسروانی محسن، ولی عباسعلی، مسعود معیری. 1388. بررسی ارتباط مورفولوژی گیاهی با خصوصیات مورفومتری گونه (نبکاهای روماریا تورسستانیکا). پژوهش­های جغرافیای طبیعی. 99-113.

[3]     حسینی.1391. کاربرد بیوتکنولوژی در افزایش بهره وری گیاهان دارویی.

[4]     زمانزاده زهرا، احسانپور علی­اکبر، امینی فریبا، 1392، بررسی میزان اکسین در گیاهان باززایی شده از ریشه­های تراریخت تنباکو (Nicotianatabacum)، مجله علمی پژوهشی سلول و بافت، جلد 1، شماره 2، 1-7.

[5]     سارا کبیرنتاج، الناز قطبی­راوندی^*، فرخنده رضانژاد و بهزاد شاهین کلیبر. 1392. تأثیر سویه­های مختلف اگروباکتریوم رایزوژنزبر میزان بیوسنتز ترکیبات فنولی و کلروژنیک اسید در ریشه­های موئین گیاه کاسنی. مجله علمی پژوهشی زیست فناوری گیاهان زراعی، 69-79.

[6]     سید طباطبایی ابراهیم، 1394، کشت بافت و سلول گیاهی، انتشارات دانشگاه تهران.

[7]     مظفریان، ولی ا....1391. کتاب شناخت گیاهان دارویی و معطرایران. انتشارات فرهنگ معاصر.

[8]     مظفریان، ولی ا... . 1373. کتاب فرهنگ نام­های گیاهان دارویی ایران. چاپ چهارم. انتشارات فرهنگ معاصر.

[9]     Baiza AMet al, 2000, Geneticstability of hairy root culturs of Daturastramonium. Plant cell tissue and org culture. 59: 9-17.

[10] Bevan MW, Chilton MD, 1982, T-DNA of the Agrobacterium Ti and Ri plasmids, Annu Rev Genet., 16: 357-84.

[11] BłażejewskaK et al, 2017, Mature Luffa Leaves (Luffacylindrica L.) as a Tool for Gene Expression Analysis by Agroinfiltration, Front Plant Sc, 21(8): 228.

[12] Gururaja HB et al, 2006, Agrobactriumrhizagenes mediated genetic transformation resulting in hairy root formation is inhanced by ultrasonication and acetosyringonetreatment.Electronic J. of Biotech. 9 (4): 349-357.

[13] Gurusamy PD, Schäfer H, Ramamoorthy S, 2o17, Biologically active recombinant humanerythropoietinexpressed in hairy root cultures and regenerated plantlets of Nicotianatabacum L. PLoS One, 12 (8): e018236.

[14] Iranbakhsh A.R, Oshaghi M. A, Ebadi M, 2007, Growth and Production Optimization of Tropane Alkaloids in Daturastramonium

 

Cell Suspension Culture,Pakistan Journal of Biological Science, 10 (8): 1236-1242.

[15] Liling Liu1, Rupeng Wang, Wei He1, Fengtian He2, and Gang Huang ,2010, Cloning and soluble expression of mature a-luffin from Luffacylindrica and its antitumor activities in vitro, ActaBiochimBiophys, 42: 585–592.

[16] Liu. L,. Wang. R, He. W, F. He, and G. Huang, 2010, "Cloning and soluble expression of mature α-luffin from Luffacylindrica and its antitumor activities in vitro," ActaBiochimBiophys Sin, vol. 42, pp. 585-592.

[17] Luigi sanitadiToppi, Paola Gorini, et al, 1996, Production of ribosome-inactivating protein from hairy root culture of  Luffacylindrica (L.) Roem.Plant cell reports. 15: 910-913.

[18] Oboh, O. and Aluyor, E. O, 2009, Luffa Cylindrica an emerging cash crop. African J of Agricultrual.Res 4(8), 684-688.

[19] Omosum G et al, 2008, Growthandanatomy of Amarantthushybridus as affected by different crude oil concentrations. Am-Eurasian J Sci, 3(1):70-74.

[20] Skoog F, Murashig T, 1962, A Revised Medium for Rapid Growth and Bio Assays with Tobacco Tissue Cultures, Physiologia Plantarum Volume 15, Issue 3, Pages 473–497

[21] Srivastava S1, Srivastava AK, 2007, Hairy root culture for mass-production of high-value secondary metabolites, Crit Rev Biotechnol, Jan-Mar;27(1):29-43.

[22] Sutharshana, 2013, Protectiv Role of Luffa Cylindrica. J.Pharm, Sci. & Res. Vol. 5(9), 184-186.

[23] Vivanca JM, Guimaraes RL, Flores HE, 2002, The biosynthetic potential of roots, Underground plant metabolism, pp 1045-1064