اثر نانوکامپوزیت ZnFe2O4@Ag بیوسنتز شده توسط Chlorella vulgaris روی بیان ژن‌های CAD، caspase 9 و p53 در رده‌ی سلولی سرطان پستان

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

آیدا محمدعمویی ¹ , وجیهه زرین پور ² , سید عطا اله سادات شاندیز ³ , علی صالح زاده ⁴

1 - گروه زیست‌شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
2 - گروه زیست‌شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
3 - گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4 - گروه زیست‌شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

تاريخ الإرسال : 27 الثلاثاء , ذو الحجة, 1443 تاريخ التأكيد : 28 السبت , صفر, 1444 تاريخ الإصدار : 02 الإثنين , ذو القعدة, 1444

الکلمات المفتاحية: نانوکامپوزیت, سرطان پستان, آپوپتوز, کاسپاز,

ملخص المقالة :

با توجه به افزایش روزافزون موارد و مرگ‌ومیر ناشی از سرطان پستان، استفاده از محصولات نانوفناوری در درمان این بیماری مورد توجه محققین قرار گرفته است. این مطالعه با هدف ساختن نانوکامپوزیت ZnFe2O4@Ag با استفاده از عصاره جلبک Chlorella vulgaris، ارزیابی اثرات ضدسرطانی آن بر رده‌ی سلولی سرطان پستان و همچنین بررسی اثرات نانوکامپوزیت ساخته شده بر بیان ژن‌های مؤثر در آپوپتوز انجام پذیرفت. اثرات ضدسرطانی ZnFe2O4@Ag و دوز نیمه کشنده آن برای سلول‌های MCF-7 با استفاده از آزمایش MTT تعیین شد و از آزمایش Real Time PCR به‌منظور بررسی اثر مواجهه با نانوکامپوزیت مذکور بر بیان نسبی ژن‌های p53، caspase 9 و CAD استفاده شد. نتایج نشان داد که در غلظت‌های بالاتر از 62/15 میکروگرم بر میلی‌لیتر، نانوکامپوزیت ZnFe2O4@Ag سبب کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌های سرطان پستان شد و دوز نیمه کشنده آن 28 میکروگرم/میلی‌لیتر تعیین گردید. همچنین، نتایج آزمایش real time PCR نشان داد که مواجهه با نانوکامپوزیت سبب افزایش معنی‌دار ژن‌های p53، caspase 9 و CAD به میزان به ترتیب 22/2، 98/1 و 96/5 برابر گردید. به نظر می‌رسد که نانوکامپوزیت ZnFe2O4@Ag به دلیل دارا بودن عناصر نقره و روی، با افزایش تولید رادیکال‌های آزاد اکسیژن سبب آسیب به اجزای سلول‌های سرطانی شده که متعاقباً باعث القاء آپوپتوز و مرگ سلولی خواهد شد.

المصادر:

1. Abbasian A.R., Shafiee Afarani M. 2019. One-step solution combustion synthesis and characterization of ZnFe₂O₄ and ZnFe1. 6O4 nanoparticles. Applied Physics A, 125(10):1-2.


2. Akhtar M.J., Ahamed M., Kumar S., Khan M.M., Ahmad J., Alrokayan S.A. 2012. Zinc oxide nanoparticles selectively induce apoptosis in human cancer cells through reactive oxygen species. International Journal of Nanomedicine,7:


3. Avval Z.M., Malekpour L., Raeisi F., Babapoor A., Mousavi S.M., Hashemi S.A., Salari M. 2020. Inroduction of magnetic and supermagnetic nanoparticles in new approach of targeting drug delivery and cancer therapy application. Drug Metabolism Reviews,52(1):157-184.


4. Awasthi R., Roseblade A., Hansbro P.M., Rathbone M.J, Dua K. Bebawy M. 2018. Nanoparticles in cancer treatment: opportunities and obstacles. Current Drug Targets, 19(14): 1696-1709.


5. Banu H., Renuka N., Faheem S.M., Ismail R., Singh V., Saadatmand Z., Khan S.S., Narayanan K., Raheem A., Premkumar K., Vasanthakumar G. 2018. Gold and silver nanoparticles biomimetically synthesized using date palm pollen extract-induce apoptosis and regulate p53 and Bcl-2 expression in human breast adenocarcinoma cells.Biological Trace Element Research, 186(1):122-134.


6. Bisht G., Rayamajhi S. 2016. ZnO nanoparticles: a promising anticancer agent. 3(2016): 3-9.


7. Gour A., Jain N.K. 2019. Advances in green synthesis of nanoparticles. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology,47(1):844-851.


8. Khan F., Shahid A., Zhu H., Wang N., Javed M.R., Ahmad N., Xu J., Alam M.A., Mehmood M.A. 2022. Prospects of algae-based green synthesis of nanoparticles for environmental applications. Chemosphere,293:


9. Kuida K. 2000. Caspase-9. The International Journal of Biochemistry and Cell Biology,32(2):121-124.


10. Mladenova B., Milusheva Y., Karsheva M., Hinkov I., Stankulov T., Borisov G., Boukoureshtlieva R. 2018. Nanosized Ag particles as catalyst in gas-diffusion electrodes for ORR. Bulgarian Chemistry Communication, 50:114-118.


11. Norbury C.J., Zhivotovsky B. 2004. DNA damage-inducedapoptosis. Oncogene, 23(16):2797-2808.


12. Pfaffl M.W. 2001. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT–PCR. Nucleic Acids Research, 29(9):e45-e45.


13. Salehzadeh A., Naeemi A.S., Khaknezhad L., Moradi-Shoeili Z., Shandiz S.A.S. 2019. Fe₃O₄/Ag nanocomposite biosynthesized using Spirulina platensis extract and its enhanced anticancer efficiency. IET Nanobiotechnology, 13(7): 766-770.


14. Sarala E., Madhukara Naik M., Vinuth M., Rami Reddy Y.V., Sujatha H.R. 2020. Green synthesis of Lawsonia inermis-mediated zinc ferrite nanoparticles for magnetic studies and anticancer activity against breast cancer (MCF-7) cell lines. Journal of Materials Science: Materials in Electronics, 31(11):8589-8596.


15. Shen Y., White E. 2001. p53-dependent apoptosis pathways. Advances in Cancer Research, 82:55-84.


16. Shokoofeh N., Moradi-Shoeili Z., Naeemi A.S., Jalali A., Hedayati M., Salehzadeh A. 2019. Biosynthesis of Fe₃O ₄@Ag nanocomposite and evaluation of its performance on expression of norA and norB efflux pump genes in ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus. Biological Trace Element Research, 191(2):522-530.


17. Sofi M.A., Sunitha S., Sofi M.A., Pasha S.K., Choi D. 2021. An overview of antimicrobial and anticancer potential of silver nanoparticles. Journal of King Saud University-Science, 3032:101791.


18. Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. 2021. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a Cancer Journal for Clinicians,71(3):209-249.


19. Widłak P. 2000. The DFF40/CAD endonuclease and its role in apoptosis. Acta Biochimica Polonica,47(4):1037-1044.


20. Yu W., Hu C., Gao H. 2021. Advances of nanomedicines in breast cancer metastasis treatment targeting different metastatic stages. Advanced Drug Delivery Reviews, 178:


21. Zhao Y., Guo C., Wang L., Wang S., Li X., Jiang B., Wu N., Guo S., Zhang R., Liu K., Shi D. 2017. A novel fluorinated thiosemicarbazone derivative-2-(3, 4-difluorobenzylidene) hydrazine carbothio amide induces apoptosis in human A549 lung cancer cells via ROS-mediated mitochondria-dependent pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(1):65-71.