تأثیر عصاره هیدروالکلی برگ گیاه گل ساعتی (Passiflora cearulea) بر برخی فاکتورهای بیوشیمیایی در موش صحرایی نر بالغ
الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری
طیبه صادقی
1
(گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران)
مهرداد شریعتی
2
(گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران)
مختار مختاری مختاری
3
(گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران)
الکلمات المفتاحية: آلبومین, پروتئین تام, کراتینین, گل ساعتی, ازت اوره,
ملخص المقالة :
گل ساعتی از جمله گیاهان دارویی است که دارای ترکیباتی با خواص آنتی اکسیدانی است و در درمان بیماری های صرع، اسهال، سوختگی و همورویید و تنظیم آنزیم های کبدی مفید می باشد. هدف از انجام این پژوهش بررسی تاًثیر تجویز خوراکی عصاره گل ساعتی بر غلظت های پلاسمایی اوره، کراتینین، آلبومین و پروتئین تام در موش صحرایی نر بالغ بود. تعداد 40 سر موش با وزن تقریبی 195 گرم به پنج گروه تقسیم شدند. گروه کنترل هیچ گونه تیمار دارویی دریافت نکردند. گروه شاهد، فقط آب مقطر در یافت نمود. گروه های تجربی، به مدت 21 روز به ترتیب مقادیر 150، 300 و 600 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره برگ گل ساعتی دریافت کردند. بعد از پایان این دوره به منظور اندازه گیری فاکتورهای مورد مطالعه (ازت اوره، کراتینین، آلبومین، پروتئین تام) خونگیری از قلب انجام شد. نتایج بدست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و مقایسه میانگین ها با استفاده از آزمون T تست انجام شد. نتایج نشان داد که مقدار آلبومین در گروه تجربی دریافت کننده 600 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره، نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری داشت. میزان پروتئین تام، کراتینین در مقایسه با گروه کنترل تغییرات معنی داری نشان نداد. همچنین عصاره آبی- الکلی برگ گیاه گل ساعتی باعث کاهش میزان ازت اوره خون در کلیه گروه های تجربی دریافت کننده عصاره نسبت به گروه کنترل شد. با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه می توان اینطور بیان کرد که گیاه گل ساعتی نقش حمایت کنندگی برای کبد ایجاد می کند و عدم آسیب کبدی در رت های مورد مطالعه نشان دهنده این موضوع بود.
. استرایر ال.، جرمی برگ جی.تی.، 1369. بیوشیمی. مترجمین: نوری م.، رهبانی م.، محبوب س.، جلد دوم، انتشارات احرار، ویرایش سوم، جلد دوم صفحات 765-390.
2. بزمی ف.، مختاری م.، خاتمساز س.، 1394. تاثیر عصاره آبی-الکلی گیاه گلپر در دوران بارداری بر میزان آنزیمهای کبدی و فاکتورهای بیوشیمیایی (آلبومین و پروتئین) در نوزادان موشهای صحرایی نر. مجله علوم پزشکی دانشگاه جهرم، جلد 13، شماره 1، صفحات 13-7.
3. رسولی ا.، 1370. بیوشیمی بالینی. انتشارات جعفری، چاپ اول، صفحات 765-390.
4. زاهدی م.ج.، حیدری م.ر.، مهاجری م.، 1382. تأثیر دو فراورده گیاهی سنبلالطیب و گلگاوزبان بر آزمونهای عملکرد کبد و کلیه در موش صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دوره یازدهم، شماره 1، صفحات 27-22.
5. صادقی ط.، 1390. تاًثیر تجویز خوراکی عصاره گل ساعتی بر تستهـای عملکردی کبـد در مـوش صحرایی نر بالغ (Rat). پایاننامه کارشناسیارشد دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون.
6. صادقی ط.، شریعتی م.، مختاری م.، 1395. تاثیر عصاره هیدروالکلی برگ گیاه گل ساعتی بر تستهای عملکردی کبد در موش صحرایی نر بالغ. نشریه زیستشناسی جانوری، دوره 8 ، شماره 4، صفحات 78-71.
7. گایتون آ.، هال ج.، 1378. فیزیولوژی پزشکی، جلد دوم، انتشارات چهره، چاپ نهم، صفحه 1306.
8. Cauffield J.S.1., Forbes H.J., 1999. Dietary supplements used in the treatment of depression, anxiety, and sleep disorders. Lippincotts Prim Care Pract, 3(3): 290-304.
9. Dhawan K., Kumar S., Sharma A., 2004. Passiflora: a review update. Journal of Ethnopharmacolog, 94(1): 1-23.
10. Garg A., Garg Szaneveld J., Singla A.K., 2001. Chemistry and Pharmacology of the citrus bioflavonoid hesperidin. Phytotherapy Research, 15(8):655-69.
11. Gross J.L., Azevedo M.J., Silviro S.B., Canai L.H., Caramori M.L., zelmanovitz T., 2005. Diabtic nephropathy: diagnosis, prevention, and treatment. Diabetes Care, 28(1): 164-76.
12. Grundmann O., Waehling C., Staiger C., Butterweck V., 2009. Anxi-olytic effects of a passion flower (Passiflora incarnata L.) extract in the elevated plus maze in mice. Pharmazie, 64: 63-64.
13. Johnson W.J., Hagge W.W., Wagoner R.D., Dinapoli R.P., Rosevear J.W., 1972. Effects of urea loading in patients with far- advanced renal failure.
Mayo Clinic Proceedings, 47(1): 21-9.
14. Kaneko J.J., 1989. Clinical biochemistry of domestic animals. 4th ed. New York: Academic Press Inc., 72: 144-389.
15. Limdi J.K., Hyde G.M., 2003 JunEvaluation of abnormal liver function tests. P.ostgraduate Medical Journal, 79(932): 307-12.
16. Raj Narayana K., Spiral Reddy M., Chaluvadi M.R., Krishna D.R., 2001. Bioflavonoids classification, pharmacological biochemical effects and therapeutic potential. Indian Journal of Pharmacology, 33: 2-16
17. Soulimani R., Younos C., Jarmoni S., Bousta D., Misslin R., Mortier F., 1997. Behavioural effects of passiflora incarnata L. and its indole alkaloid and flavonoid derivatives and maltol in the mouse. Journal of Ethnopharmacology, 57(1): 11-20.
18. Tzankaki E., 2000. Liver assist devices. Annual Review of Biomedical Engineering, 2: 607-632.
19. Tognohni M., Barocelli E., Ballabeni V., Bruni R., 2006. Comparative Screening of plant essential oils: Phenylpropanoid moiety as basis core for antiplatelet activity.
Life Sciences, 78(13):1419-32.
20. Uyanoglu M1, Canbek M, Aral E, Husnu Can Baser K. 2008 MarEffects of carvacrol upon the liver of rats undergoing partial hepatectomy. Phytomedicine, 15(3): 226-9.
21. Yam M.F., Basir R., Asmaw M.Z., Ismail Z., 2007. Antioxidant and hepato protective effects of orthosiphon stamineus Benth. Standardized extract. The American Journal of Chinese Medicine, 35(1): 115-26.
_||_