اثر تیمار مزمن با پاناکس جینسینگ بر تغییرات هیستوپاتولوژیک ناحیه شکنج دندانه ای هیپوکمپ موش های صحرایی مدل صرع پیلوکارپین
الموضوعات :
مهین گنج خانی
1
,
رضا بیگناه
2
1 - دانشگاه علوم پزشکی زنجان
2 - دانشگاه علوم پزشکی زنجان
الکلمات المفتاحية: صرع مدل پیلوکارپین, پاناکس جینسینگ, هیستوپاتولوژی, هیپوکامپ,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف: با توجه به اینکه جوانه زدن فیبرهای خزه ای به عنوان شاخص مهم در ارزیابی شدت صرع لوب گیجگاهی در مدلهای حیوانی محسوب می شود، هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات جینسینگ بر تغییرات هیستو پاتولوژیک ناحیه شکنج دندانه ای هیپوکامپ موشهای صحرائی صرعی شده با پیلوکارپین است.
مواد و روش ها: درمطالعه تجربی حاضر70 سر موش صحرایی بالغ نر نژاد ویستار (Wistar) به طور تصادفی به گروه های مختلف تقسیم شدند. در 4 گروه به منظور مدلسازی صرع، از لیتیوم- پیلوکارپین(mg/kg 127) بصورت تزریق داخل صفاقی استفاده شد. سپس به سه گروه از گروه های صرعی شده، بترتیب جینسینگmg/kg 150 ، والپروات سدیم mg/kg 200 (بعنوان کنترل مثبت) و جینسینگ به همراه والپروات سدیم به مدت سی روز داده شد. پس از اتمام دوره درمان و انجام بیوپسی از هیپوکامپ، جهت ارزیابی تعداد سلولها، رنگ آمیزی نیسل و برای بررسی جوانه زدن نابجای آکسونی، رنگ آمیزی Timm’s انجام گرفت. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمونهای آماری ANOVA انجام شد.
نتایج: مشاهده شد که تیمار با جینسینگ بطور معناداری (p<0.05) در مقایسه با گروه Sham، به بهبود آسیب ناحیه هیپوکامپ کمک نموده است.
نتیجه گیری: تیمار با جینسینگ اثر بهتری در مقایسه با والپروات سدیم بر بهبود و کاهش عوارض ناشی از صرع در هیپوکامپ دارد. بنظر می رسد که جینسینگ، مانع تخریب نورون ها و تولید فیبرهای خزه ای نابجا در صرع شده است.
1.
Jobst BC, Cascino GD. Resective epilepsy surgery for drug-resistant focal epilepsy: a review. Jama. 2015;313(3):285-93. 2. Baxendale S. Cognitive rehabilitation and prehabilitation in people with epilepsy. Epilepsy & Behavior. 2020;106:107027
. 3. Vega-García A, Guevara-Guzmán R, García-Gómez O, Feria-Romero I, Fernández-Valverde F, Alonso-Vanegas M, et al. Aberrant connection formation and glia involvement in the progression of Pharmacoresistant mesial temporal lobe epilepsy. Current Pharmaceutical Design. 2022;28(28):2283-97
. 4. Meletti S, Cantalupo G, Santoro F, Benuzzi F, Marliani AF, Tassinari CA, et al. Temporal lobe epilepsy and emotion recognition without amygdala: a case study of Urbach‐Wiethe disease and review of the literature. Epileptic Disorders. 2014;16(4):518-27
. 5. Zhao F, Kang H, You L, Rastogi P, Venkatesh D, Chandra M. Neuropsychological deficits in temporal lobe epilepsy: A comprehensive review. Annals of Indian Academy of Neurology. 2014;17(4):374-82
. 6.
Nadler JV. The recurrent mossy fiber pathway of the epileptic brain. Neurochemical research. 2003;28:1649-58. 7. Sutula T. Seizure-induced axonal sprouting: assessing connections between injury, local circuits, and epileptogenesis. Epilepsy currents. 2002;2(3):86-91
. 8. Irwin LG, Fortune DG. Risk factors for psychosis secondary to temporal lobe epilepsy: a systematic review. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 2014;26(1):5-23
. 9. Bazhanova ED, Kozlov AA, Litovchenko AV. Mechanisms of drug resistance in the pathogenesis of epilepsy: role of neuroinflammation. A literature review. Brain sciences. 2021;11(5):663
. 10. Cui J, Shan R, Cao Y, Zhou Y, Liu C, Fan Y. Protective effects of ginsenoside Rg2 against memory impairment and neuronal death induced by Aβ25-35 in rats. Journal of ethnopharmacology. 2021;266:113466
. 11. Kang MG, Qian H, Keramatian K, Chakrabarty T, Saraf G, Lam RW, et al. Lithium vs valproate in the maintenance treatment of bipolar I disorder: a post-hoc analysis of a randomized double-blind placebo-controlled trial. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry. 2020;54(3):298-307
. 12. Janszky J, Tényi D, Bóné B. Valproate in the treatment of epilepsy and status epilepticus. Ideggyogyaszati Szemle. 2017;70(7-8):258-64
. 13. Mellish LC, Dunkley C, Ferrie CD, Pal DK. Antiepileptic drug treatment of rolandic epilepsy and Panayiotopoulos syndrome: clinical practice survey and clinical trial feasibility. Archives of disease in childhood. 2015;100(1):62-7
. 14. Putri RM, Hinting A, Harsoyo PM, Nugrahanti FR. Effectiveness of Korean Ginseng in Men with Erectile Dysfunction. Indonesian Andrology & Biomedical Journal. 2023;4(1) 15.
Zakai F, Uddin S, Akram M, Mohiuddin E, Hannan A, Usmanghani K. Introduction to male infertility. 2011. 16. Ganjkhani M, Nourozi S, Bigonah R, Rostami A, Shokri S. Ameliorating impacts of ginseng on the apoptosis of spermatogenic cells and sperm quality in temporal lobe epilepsy rat model treated with valproate. Andrologia. 2019;51(9):e13348
. 17. Kim HJ, Kim P, Shin CY. A comprehensive review of the therapeutic and pharmacological effects of ginseng and ginsenosides in central nervous system. Journal of ginseng research. 2013;37(1):8
. 18. Choi JH, Kwon TW, Jo HS, Ha Y, Cho I-H. Gintonin, a Panax ginseng-derived LPA receptor ligand, attenuates kainic acid-induced seizures and neuronal cell death in the hippocampus via anti-inflammatory and anti-oxidant activities. Journal of Ginseng Research. 2023;47(3):390-9
. 19. Lee ChangHwan LC, Kim JongMin KJ, Kim DongHyun KD, Park SeJin PS, Liu XiaoTong LX, Cai MuDan CM, et al. Effects of Sun ginseng on memory enhancement and hippocampal neurogenesis. 2013
. 20. Sukrittanon S, Watanapa WB, Ruamyod K. Ginsenoside Re enhances small-conductance Ca2+-activated K+ current in human coronary artery endothelial cells. Life sciences. 2014;115(1-2):15-21
. 21. Racine RJ. Modification of seizure activity by electrical stimulation: II. Motor seizure. Electroencephalography and clinical neurophysiology. 1972;32(3):281-94
. 22.
Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic co-ordinates. Sydney: Academic Press. 1982. 23. Kazemi M, Shokri S, Ganjkhani M, Ali R, Iraj JA. Modulation of axonal sprouting along rostro-caudal axis of dorsal hippocampus and no neuronal survival in parahippocampal cortices by long-term post-lesion melatonin administration in lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. Anatomy & cell biology. 2016;49(1):21-33
. 24. do Nascimento AL, Dos Santos NF, Pelagio FC, Teixeira SA, de Moraes Ferrari EA, Langone F. Neuronal degeneration and gliosis time-course in the mouse hippocampal formation after pilocarpine-induced status epilepticus. Brain research. 2012;1470:98-110
. 25. Zhu J-D, Wang J-J, Zhang X-H, Yu Y, Kang Z-S. Panax ginseng extract attenuates neuronal injury and cognitive deficits in rats with vascular dementia induced by chronic cerebral hypoperfusion. Neural regeneration research. 2018;13(4):664-72
. 26. Murphy BL, Hofacer RD, Faulkner CN, Loepke AW, Danzer SC. Abnormalities of granule cell dendritic structure are a prominent feature of the intrahippocampal kainic acid model of epilepsy despite reduced postinjury neurogenesis. Epilepsia. 2012;53(5):908-21
. 27. Althaus AL, Moore SJ, Zhang H, Du X, Murphy GG, Parent JM. Altered synaptic drive onto birthdated dentate granule cells in experimental temporal lobe epilepsy. Journal of Neuroscience. 2019;39(38):7604-14
. 28. Ribak CE, Shapiro LA. Ultrastructure and synaptic connectivity of cell types in the adult rat dentate gyrus. Progress in brain research. 2007;163:155-66
. 29. Luo C, Ikegaya Y, Koyama R. Microglia and neurogenesis in the epileptic dentate gyrus. Neurogenesis. 2016;3(1):e1235525
. 30. Lu J, Wang X, Wu A, Cao Y, Dai X, Liang Y, et al. Ginsenosides in central nervous system diseases: Pharmacological actions, mechanisms, and therapeutics. Phytotherapy Research. 2022;36(4):1523-44
.
