بررسی اثرات ضد دردی اناریجه متعاقب درد التهابی ناشی از اسید استیک در موش کوچک آزمایشگاهی
الموضوعات :
امید عصاریان
1
,
شاهین حسنپور
2
,
حسین اریک آغاجی
3
1 - دانشجوی دکتری عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی واحد علوم و تحقیقات
الکلمات المفتاحية: اناریجه, ضد دردی, تست رایت, موش,
ملخص المقالة :
درد نوروپاتیک شرایط مزمنی است که با مکانیسمهای پیچیده از طریق میانجی-های عصبی انجام میشود. بنابراین، هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی اناریجه متعاقب درد التهابی ناشی از اسید استیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در این مطالعه 85 موش نر بالغ به 4 آزمایش با 4 گروه تقیبم شدند. در آزمایش 1، حیوانات صفاقی سالین، عصاره اناریجه (100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (5 میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. در آزمایش 2، حیوانات با سالین، عصاره اناریجه (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (2 میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + اناریجه دریافت کردند. آزمایش 3 و 4 مشابه آزمایش 2 بود، به جز موش هایی که به جای نالوکسان، L-NAME (10 میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (4 میلی گرم بر کیلوگرم) تزریق شدند. سپس تزریق اسید استیک انجام و درصد مهار انقباضات شکمی ثبت شد. براساس یافته¬ها، تزریق سطوح 200 و 400 میلی گرم عصاره اناریجه بطور معنی داری موجب مهار انقباضات شکمی ناشی از تزریق اسید استیک شد (05/0P<). تزریق توام نالوکسان به علاوه اناریجه بطور معنی داری موجب کاهش اثرات ضد دردی اناریجه در مقایسه با گروه اناریجه شد (05/0P<). تزریق توام L-NAME به علاوه عصاره اناریجه بطور معنی داری موجب مهار انقباضات شکمی ناشی از تزریق اسید استیک شد (05/0P<). تزریق توام L-NAME به علاوه اناریجه بطور معنی داری موجب مهار انقباضات شکمی ناشی از تزریق اسید استیک و مهار انقباضات شکمی ناشی از تزریق اسید استیک شد (05/0P<). نتایج نشان دهنده این است که اناریجه دارای فعالیت ضد دردی بوده و این اثرات از طریق گیرندههای اوپیوئیدرژیک و نیترارژیک در موش سوری انجام میشود.
1. Chiu IM, Ribeiro F, Woolf CJ. Pain and infection: pathogen detection by nociceptors. Pain. 2016;157(6):1192.
2. Zarei M, Mohammadi S, Abolhassani N, ASGARI NM. The antinociceptive effects of hydroalcoholic extract of bryonia dioica in male rats. 2015.
3. Izadpanah E, Nikandam F, Moloudi MR, Hassanzadeh K. Evaluation of the analgesic effect of hydroalcoholic extract of Cinnamomum in rats. Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences. 2016;21(4):41-8.
4. Zarei M, Mohammadi S, Shahidi S, Fallahzadeh AR. Effects of Sonchus asper and apigenin-7-glucoside on nociceptive behaviors in mice. Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. 2017;5(4):227-37.
5. Tekin S, Erden Y, Colak C, Sandal S. Effects of chronic central administration of irisin on food intake, body weight and body temperature in the rats. 2014.
6. Duan H, Ma B, Ma X, Wang H, Ni Z, Wang B, et al. Anti-diabetic activity of recombinant irisin in STZ-induced insulin-deficient diabetic mice. International journal of biological macromolecules. 2016;84:457-63.
7. Mani BK, Puzziferri N, He Z, Rodriguez JA, Osborne-Lawrence S, Metzger NP, et al. LEAP2 changes with body mass and food intake in humans and mice. The Journal of clinical investigation. 2019;129(9):3909-23.
8. Ikeda H, Yatomi Y, Yanase M, Satoh H, Maekawa H, Ogata I, et al. Biological activities of novel lipid mediator sphingosine 1-phosphate in rat hepatic stellate cells. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 2000;279(2):G304-G10.
9. Elias E, Hruban Z, Wade JB, Boyer JL. Phalloidin-induced cholestasis: a microfilament-mediated change in junctional complex permeability. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1980;77(4):2229-33.
10. de Buy Wenniger LM, Beuers U. Bile salts and cholestasis. Digestive and Liver Disease. 2010;42(6):409-18.
11. Shearn CT, Fennimore B, Orlicky DJ, Gao YR, Saba LM, Battista KD, et al. Cholestatic liver disease results increased production of reactive aldehydes and an atypical periportal hepatic antioxidant response. Free Radical Biology and Medicine. 2019;143:101-14.
12. Silva ASCPd. BSEP drug inhibition and cholestasis: Development of a Pharmacokinetic model 2016.
13. Lefkowitch JH. Scheuer's liver biopsy interpretation E-Book: Elsevier Health Sciences; 2020.
