مطالعه تجربی عصاره اتانولی جلبک قهوه ای Nizimuddiniazanardinii بر ضایعات هیستوپاتولوژیکی کبدی القاء شده توسط انسداد مجرای صفراوی در موش های صحرایی

الموضوعات : پاتوبیولوژی مقایسه ای

مدارا نصیری ¹ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
مهسا آل ابراهیم ² (گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
رامین حاجی خانی ³ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
پژمان مرتضوی ⁴ (گروه پاتولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)

تاريخ الإرسال : 28 الأربعاء , ربيع الأول, 1443 تاريخ التأكيد : 28 الأربعاء , ربيع الأول, 1443 تاريخ الإصدار : 10 السبت , شوال, 1442

الکلمات المفتاحية: انسداد مجرای صفراوی, کلستاز, فیبروز کبدی, جلبک قهوه ای, Nizimuddiniazanardinii,

ملخص المقالة :

فیبروز کبدی به عنوان یک عامل ایجاد مرگ و میر در انسان شناخته شده است. استرس اکسیداتیو در بیماری کبد_کلستاتیک به عنوان رابط بین آسیب کبدی و فیبروز کبدی عمل می کند. بنابراین هر عاملی که توانایی متعادل کردن آسیب اکسیداتیو را داشته باشد، قادر به کاهش فیبروز در کبد کلستاتیک خواهد بود.جلبک قهوه ایNizimuddiniazanardiniiیکی از منابع طبیعی در اکوسیستم دریایی است که حاوی ترکیبات فعال بیولوژیکی بوده واثرات ضد التهابی، ضد سرطانی، ضد قارچی و آنتی اکسیدانی آن شناخته شده است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثر عصاره اتانولی جلبک قهوه ایNizimuddiniazanardiniiبر ضایعات هیستوپاتولوژیکی کبدی القاء شده با انسداد مجرای صفراوی در موش های صحرایی نر بود. 54 سر موش صحرایی نر بطور تصادفی در 9 گروه تقسیم بندی شدند (n=6). گروه کنترل (موش های دست نخورده)، گروه شم (لاپاراتومی بدون انسداد مجرای صفراوی)، گروه های کنترل عصاره جلبک (50، 100 یا 200 میلی گرم بر کیلوگرم)، گروه BDL، گروه های درمان تجربی (موش های BDL + عصاره جلبک با غلظت 50، 100 یا 200 میلی گرم بر کیلوگرم). BDLسطح سرمی آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز، آلکالین فسفاتاز، بیلی روبین تام، کلسترول و تری گلیسیرید را بطور معنی داری نسبت به گروه شم افزایش داد، درحالی که سطوح آنزیم های آنتی اکسیدانی سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در کبد و سطح سرمی آلبومین و پروتئین تام را کاهش داد. درمان موش های صحرایی BDL با عصاره جلبکاین تغییرات را بهبود بخشید.براساس رنگ آمیزی تری کروم ماسون،BDLبه طور قابل توجهی باعث ایجاد فیبروز در کبد گردید.این تغییرات نیز با تیمار عصاره جلبکبه صورت وابسته به غلظت کاهش یافت. نتایج این مطالعه اثر محافظت_کبدی و ضدفیبروزیNizimuddiniazanardiniiدر کبد کلستاتیکرا نشان داد. اثر ضد فیبروزی این جلبکاحتمالا ناشی از اثرات آنتی اکسیدانی و مهار رادیکال های آزاد می باشد.

المصادر:

1. Ale Ebrahim M, Eidi A, Mortazavi P, Tavangar SM, Minai Tehrani D. The evaluation of sodium molybdate effect on liver fibrosis in a rat model of bile duct ligation. J. Comp. Pathol. 2014; 11(4):1421-28.


2. Greim H, Trülzsch D, Czygan P, Rudick J, Hutterer F, Schaffner F and Popper H. Mechanism of cholestasis: 6. Bile acids in human livers with or without biliary obstruction. Gastroenterology. 1972; 63(5):846-50.


3. Mohammadian Z, Eidi A, Mortazavi P, Tavangar SM, Asghari A. Effect of folic acid in cholestatic hepatic fibrosis induced by bile duct ligation model in rat. J Comp Pathol. 2015; 2(49):1627-36.


4. Knodell RG, Ishak KG, Black WC, Chen TS, Craig R, Kaplowitz N, Kiernan TW, and Wollman J. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. Hepatology. 1981; 1(5): 431-35.


5. Dillon S and Tobias JD. Ondansetron to treat pruritus due to cholestatic jaundice. J Pediatr Pharmacol Ther. 2013; 18(3): 241-346.


6. Silva G, Pereira RB, Valentão P, Andrade PB and Sousa C. Distinct fatty

acid profile of ten brown macroalgae. Rev Bras Farmacogn. 2013; 23(4): 608-13.

7. Mohammadian E, Shabanpoor B, Kordjazi M. Effect of Nizimuddinia zanardini aqueous extract against human pathogenic microbes and evaluating its antioxidant activity. J. Mar. Biol. 2019; 40(10):75-82.


8. Nomura M, Kamogawa H, Susanto E, Kawagoe C, Yasui H, Saga N, Hosokawa M, Miyashita K. Seasonal variations of total lipids, fatty acid composition, and fucoxanthin contents of Sargassumhorneri (Turner) and Cystoseirahakodatensis (Yendo) from the northern seashore of Japan.           J. Appl. Phycol. 2013; 25(4):1159-69.

9. Salehi P, Sonboli A, Eftekhar F, Nejad-Ebrahimi S, Yousefzadi M. Essential Oil Composition, Antibacterial and Antioxidant Activity of the Oil and Various Extracts of Ziziphoraclinopodioides subsp. rigida (B OISS.) R ECH. f. from Iran. Biol. Pharm. Bull. 2005; 28(10): 1892-96.


10. Uchinami H, Seki E, Brenner DA, D'armiento J. Loss of MMP 13 attenuates murine hepatic injury and fibrosis during cholestasis. Hepatology. 2006; 44(2): 420-29.


11. Moss DW. Clinical enzymology. Nature. 1971; 233(5320): 505-505.


12. Sant'Anna LB, Cargnoni A, Ressel L, Vanosi G, Parolini O. Amniotic membrane application reduces liver fibrosis in a bile duct ligation rat model. Cell Transplant. 2011; 20(3):441-53.


13. Koohsari M, Hosseinizadeh SMJ, Valipour MA. Review of Protective Effect of Natural Products Against Carbon Tetrachloride-induced Liver Damage. Clin Exc. 2018; 7(4):13-27.


14. Lin SY, Wang YY, Chen WY, Liao SL, Chou ST, Yang CP, et al. Hepatoprotective activities of rosmarinic acid against extrahepatic cholestasis in rats. Food Chem Toxicol. 2017; 108: 214-23.


15. Ale-Ebrahim M, Eidi A, Mortazavi P, Tavangar SM, Tehrani DM. Hepatoprotective and antifibrotic effects of sodium molybdate in a rat model of bile duct ligation. J Trace Elem Med Biol. 2015; 29: 242-48.


16. Tayyar AT, Kozalı S, YetkinYildirim G, Karakus R, Yuksel IT, Erel O, Neselioglu S, Eroglu M. Role of ischemia-modified albumin in the evaluation of oxidative stress in intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019; 32(22):3836-40.


17. Orellana M, Rodrigo R, Thielemann L, Guajardo V. Bile duct ligation and oxidative stress in the rat: effects in liver and kidney. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2000; 126(2): 105-11.


18. Cralle LJ, Cralley LV, Bus JB. Patty’s industrial toxicology. 3rd ed. NJ: Wiley Interscience; 1981.


19. Duan XJ, Zhang WW, Li XM, Wang BG. Evaluation of antioxidant property of extract and fractions obtained from a red alga, Polysiphoniaurceolata. Food Chem. 2006; 95(1):37-43.


20. Cox S, Abu-Ghannam N, Gupta S. An assessment of the antioxidant and antimicrobial activity of six species of edible Irish seaweeds. Int. Food Res. J. 2010; 17(1): 205-20.


21. Fariman GA, Shastan SJ, Zahedi MM. Seasonal variation of total lipid, fatty acids, fucoxanthin content, and antioxidant properties of two tropical brown algae (Nizamuddiniazanardinii and Cystoseiraindica) from Iran. J. Appl. Phycol. 2016; 28(2):1323-31.