مطالعه اثرات ضد دردی عصاره دارچین (Cinnamomum) در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی
الموضوعات : پاتوبیولوژی مقایسه ای
المیرا اژدری
1
,
شاهین حسن پور
2
,
بیتا وزیر
3
1 - دانش آموخته دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
الکلمات المفتاحية: دارچین, ضددرد, موش کوچک آزمایشگاهی,
ملخص المقالة :
باتوجه اثرات سومند دارچین در کنترل درد و فقدان مطالعه در خصوص مکانیسم های اثرات ضد دردی آن، هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی عصاره دارچین در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در آزمایش 1، حیوانات تزریق صفاقی سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (5 میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. پس از تعیین دوز موثر آزمایشات 2-5 انجام شد. در آزمایش 2، حیوانات تزریق سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (2 میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + عصاره هیدروالکلی دارچین را دریافت کردند. آزمایشات 3 الی 5 مشابه آزمایش 2 بود که سایمیتیدین (5/12 میلی گرم بر کیلوگرم)، 6-هیدروکسی دوپامین (100 میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (4 میلی گرم بر کیلوگرم) به جای نالوکسان تزریق شدند. موش ها بر روی دستگاه صفحه داغ قرار گرفته و میزان تحمل درد در ابتدا، 30، 45 و 60 دقیقه پس از تزریق سنجیده و با میزان تحمل پایه مقایسه شد. باتوجه به نتایج، مورفین بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. عصاره دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم) بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تزریق توام سیپروهپتادین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تجویز توام سایمیتیدین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد. تجویز توام 6-هیدروکسی دوپامین به همراه عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. نتایج نشان دهنده این بود که عصاره دارچین دارای فعالیت ضد دردی است و این اثرات از طریق مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک و سروتونین ارژیک انجام می‌شود.
1.Almeida R, Navarro D, Barbosa-Filho J. Plants with central analgesic activity. Phytomedicine. 2001;8(4):310-22.
2. Cazacu I, Mogosan C, Loghin F. Safety issues of current analgesics: an update. Clujul Medical. 2015;88(2):128.
3. Varrassi G, Hanna M, Macheras G, Montero A, Montes Perez A, Meissner W, et al. Multimodal analgesia in moderate-to-severe pain: a role for a new fixed combination of dexketoprofen and tramadol. Current medical research and opinion. 2017;33(6):1165-73.
4. Kumar M, Shete A, Akbar A review on analgesic: from natural sources. Int J Pharm Biol Arch. 2010;1:95-100.
5. Momeni K, Janati A, Imani A, Khodayari-Zarnaq R. Barriers to the development of medical tourism in East Azerbaijan province, Iran: A qualitative study. Tourism Management. 2018;69:307-16.
6. Mollazadeh H, Hosseinzadeh H. Cinnamon effects on metabolic syndrome: a review based on its mechanisms. Iranian journal of basic medical sciences. 2016;19(12):1258.
7. Rao PV, Gan SH. Cinnamon: a multifaceted medicinal plant. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2014;2014.
8. Jaafarpour M, Hatefi M, Najafi F, Khajavikhan J, Khani A. The effect of cinnamon on menstrual bleeding and systemic symptoms with primary dysmenorrhea. Iranian Red Crescent Medical Journal. 2015; 4(17):1-7.
9. Izadpanah E, Nikandam F, Moloudi MR, Hassanzadeh K. Evaluation of the analgesic effect of hydroalcoholic extract of Cinnamomum in rats. Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences. 2016;21(4):41-8.
10. Farzin D, Kalantari P, Zaer H. Effects of harmane, norharman and harmine on the hot–plate and formalin-induced nociceptions in mice. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2012;22(87):87-95.
11. Fallahzadeh A, Mohammadi S. Assessment of the antinociceptive and antiinflammatory effects of hydroalcoholic extract of inula heleniumd. c in adult male rat. 2016.
12. Hassanpour S, Rezaei H, Razavi SM. Anti-nociceptive and antioxidant activity of betaine on formalin-and writhing tests induced pain in mice. Behavioural brain research. 2020;390:112699.
13. Guven M, Gölge UH, Aslan E, Sehitoglu MH, Aras AB, Akman T, et al. The effect of aloe vera on ischemia—Reperfusion injury of sciatic nerve in rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016;79:201-7.
14. Fallahzadeh A, Mohammadi S. An investigation of the antinociceptive and anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract of Inula helenium on male rats.Journal of Babol University of Medical Sciences. 2016;18(12):57-63.
15. Liao B-C, Hsieh C-W, Liu Y-C, Tzeng T-T, Sun Y-W, Wung B-S. Cinnamaldehyde inhibits the tumor necrosis factor-α-induced expression of cell adhesion molecules in endothelial cells by suppressing NF-κB activation: Effects upon IκB and Nrf2. Toxicology and applied pharmacology. 2008;229(2):161-71.
16. Cho JS, Kim TH, Lim J-M, Song J-H. Effects of eugenol on Na+ currents in rat dorsal root ganglion neurons. Brain research. 2008;1243:53-62.
17. Müller M, Pape H-C, Speckmann E-J, Gorji A. Effect of eugenol on spreading depression and epileptiform discharges in rat neocortical and hippocampal tissues. Neuroscience. 2006;140(2):743-51.
18. Guénette SA, Ross A, Marier J-F, Beaudry F, Vachon P. Pharmacokinetics of eugenol and its effects on thermal hypersensitivity in rats. European journal of pharmacology. .2007; 562(1-2):60-67.
19. Anbar M, Gratt BM. Role of nitric oxide in the physiopathology of pain. Journal of pain and symptom management. 1997;14(4):225-54.
20. Lee HJ, Hyun E-A, Yoon WJ, Kim BH, Rhee MH, Kang HK, et al. In vitro anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Cinnamomum camphora extracts. Journal of ethnopharmacology. 2006;103(2):208-16.
_||_
