• الصفحة الرئيسية
  • مطالعه کمّی فعالیت- ساختار، داکینگ و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی تعدادی از ترکیبات هتروسیکل شامل نیتروژن اکسید به عنوان عامل‌های ضد سل جدید

شارک

عنوان URL للمقالة


رقم المقالة : SJOAPB-2301-1398 (R2) زيارة : 171 الصفحة: 23 - 40

نوع المخطوط: ابحاث

مطالعه کمّی فعالیت- ساختار، داکینگ و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی تعدادی از ترکیبات هتروسیکل شامل نیتروژن اکسید به عنوان عامل‌های ضد سل جدید

الموضوعات :

قاسم قاسمی 1 (استادیار، گروه شیمی و مهندسی شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران)
بابک مطهری 2 (دانشجوی دکتری، گروه مهندسی کامپیوتر، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران)
ربابه صیادی کردآبادی 3 (استادیار، گروه شیمی و مهندسی شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران)

تاريخ الإرسال : 07 الأحد , رجب, 1444 تاريخ التأكيد : 15 الخميس , رمضان, 1444 تاريخ الإصدار : 28 الخميس , جمادى الأولى, 1444

الکلمات المفتاحية: شبیه‌سازی دینامیک مولکولی,  QSAR, داکینگ, هتروسیکل, سل, نیتروژن اکسید,

ملخص المقالة :

هدف: عامل سل، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است. یک‌سری از ترکیبات جدید هتروسیکل شامل نیتروژن اکسید، به عنوان بازدارنده‌های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس گزارش شده‌اند. در این راستا، هدف پژوهش حاضر مطالعه QSAR، داکینگ و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی تعدادی از ترکیبات هتروسیکل شامل نیتروژن اکسید به عنوان عامل‌های ضد سل جدید است.مواد و روش‌ها: الگوریتم رقابت استعماری، PLS، PCR، LASSO و شبیه‌سازی مونته کارلو در محاسبات QSAR انجام گردید. همچنین محاسبات داکینگ و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی میتوباکتریوم توبرکلوزیس با کد 4XGQ انجام شده است.یافته‌ها: جرم‌های‌ اتمی، الکترونگانیویتی اتمی ساندرسون، شاخص Ghose–Viswanadhan-Wendoloski hyptonic-like و شاخص Ghose–Viswanadhan-Wendoloski antiinfective-like در این بررسی مهم بودند. در برنامه کورال سی، از فایل اسمایل استفاده شد. RMSE برای آموزش و تست در الگوریتم رقابت استعماری، به ترتیب 1395/0 و 2970/0 بودند. در روش مونته کارلو نتایج برای سری آموزش به‌صورت 7n=، 9931/0R²=، 9857/0 Q²=و 039/0 MAE=و برای سری تست به‌صورت 6n=، 9413/0R²=، 9107/0Q²=و 367/0 MAE=بدست آمد.نتیجه‌گیری: مولکول‌های 10 و 11 ترکیبات پایداری هستند که برای بررسی‌های بیشتر از جمله مطالعات آزمایشگاهی کلینیکی پیشنهاد می‌شوند.

المصادر:


  1. Orme IM. Vaccines to prevent tuberculosis infection rather than disease: physiological and immunological aspects. Tuberculosis. 2016; 101: 210-216.
    2.
  2. Dharmadhikari AS, Basaraba RJ & Van Der Walt ML. Natural infection of guinea pigs exposed to patients with highly drug-resistant tuberculosis. Tuberculosis. 2011; 91:
    329-338.
    3.
  3. Fernandes GFS, Jornada DH, Souza PC, Man Chin C, Pavan FR & Santos JL, Current Advances in Antitubercular Drug Discovery: Potent Prototypes and New Targets. Med. Chem. 2015; 22: 3133–3161.
    4.
  4. Bloemberg GV, Keller PM, Stucki D, Trauner A, Borrell S & Latshang T. Acquired Resistance to Bedaquiline and Delamanid in Therapy for Tuberculosis. Engl. J. Med. 2015; 373: 1986–1988.
    5.
  5. Zumla A, Chakaya J, Centis R, D’Ambrosio L, Mwaba P & Bates M. Tuberculosis Treatment and Management, an Update on Treatment Regimens, Trials, New Drugs, and Adjunct Therapies. Lancet Respir. Med. 2015; 3(3): 220−
    6.
  6. Ma Z, Lienhardt C, McIlleron H, Nunn AJ & Wang X. Global Tuberculosis Drug Development Pipeline: The Need and the Reality. Lancet. 2010; 375(9731): 2100−
    7.
  7. Global Tuberculosis Report 2014 (WHO/HTM/TB/2014.08). World Health Organization: Geneva, Switzerland, 2014.
    8.
  8. Frydenberg AR & Graham SM. Toxicity of First-Line Drugs for Treatment of Tuberculosis in Children: Review. Med. Int. Health. 2009; 14(11): 1329−1337.
    9.
  9. Gasco A, Fruttero R, Sorba G, Di Stilo A & Calvino R. NO Donors: Focus on Furoxan Derivatives. Pure Appl. Chem. 2004; 76(5): 973−
    10.
  10. Castro D, Boiani L, Benitez D, Hernandez P, Merlino A & Gil C. Anti- Trypanosomatid Benzofuroxans and Deoxygenated Analogues: Synthesis Using Polymer-Supported Triphenylphosphine, Biological Evaluation and Mechanism of Action Studies. J. Med. Chem, 2009; 44(12): 5055−5065.
    11.
  11. Olea-Azar C, Rigol C, Mendizabal F, Cerecetto H, Di Maio R & Gonzalez M. Novel Benzo[1,2-c]1,2,5-Oxadiazole N-Oxide Derivatives as Antichagasic Agents: Chemical and Biological Studies, Drug Des. Discovery. 2005; 2: 294−301.
    12.
  12. Saxena AK & Singh A. Mycobacterial tuberculosis Enzyme Targets and their Curr. Top. Med. Chem. 2019; 19: 337–355.
    13.
  13. Ravichandran V, Shalini S, Sokkalingam AD, Harish R & Suresh K. QSAR study of 7chloroquinoline derivatives as antitubercular agents. World J Pharm Pharmaceut Sci. 2014; 3: 1072–82.
    14.
  14. Priyadarsini R, Tharani CB, Suganya S & Kavitha S. Pharmacophore modeling and 3DQSAR studies on substituted benzothiazole/benzimidazole analogues as DHFR inhibitors with antimycobacterial activity. J. Pharma. Sci. Res. 2012; 3: 441-450.
    15.
  15. Adeniji SE, Uba S & Uzairu A. Theoretical modeling and molecular docking simulation for investigating and evaluating some active compounds as potent antitubercular agents against MTB CYP121 receptor. Future J. Pharm. Sci. 2018; 4: 284–95.
    16.
  16. Yuanita E, Komang N, Dharmayani T, Ulfa M & Syahri J. Quantitative structure–activity relationship (QSAR) and molecular docking of xanthone derivatives as anti-tuberculosis agents. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis. 2020; 21: 100203.
    17.
  17. Toropov AA, Toropova AP, Diaza RG, Benfenati E & Gini G. SMILES- based optimal descriptors: QSAR modeling of estrogen receptor binding affinity by correlation Struct. Chem. 2012; 23(2): 529-544.
    18.
  18. Guilherme Felipe dos Santos, F & Paula Carolina de Souza E. Design, Synthesis, and Characterization of N‑Oxide-Containing Heterocycles with in Vivo Sterilizing Antitubercular Activity. Med. Chem. 2017; 60: 8647-8660.
    19.
  19. Meng XY, Zhang HX, Mezei M & Cui M. Molecular docking: a powerful approach for structure-based drug discovery. Comput. Aided Drug Des. 2011; 7: 146-157.
    20.
  20. Ferreira LG, Dos Santos RN, Oliva G & Andricopulo AD. Molecular docking and structure-based drug design strategies. Molecules. 2015; 2: 13384-13421.
    21.
_||_

  1. Orme IM. Vaccines to prevent tuberculosis infection rather than disease: physiological and immunological aspects. Tuberculosis. 2016; 101: 210-216.
    2.
  2. Dharmadhikari AS, Basaraba RJ & Van Der Walt ML. Natural infection of guinea pigs exposed to patients with highly drug-resistant tuberculosis. Tuberculosis. 2011; 91:
    329-338.
    3.
  3. Fernandes GFS, Jornada DH, Souza PC, Man Chin C, Pavan FR & Santos JL, Current Advances in Antitubercular Drug Discovery: Potent Prototypes and New Targets. Med. Chem. 2015; 22: 3133–3161.
    4.
  4. Bloemberg GV, Keller PM, Stucki D, Trauner A, Borrell S & Latshang T. Acquired Resistance to Bedaquiline and Delamanid in Therapy for Tuberculosis. Engl. J. Med. 2015; 373: 1986–1988.
    5.
  5. Zumla A, Chakaya J, Centis R, D’Ambrosio L, Mwaba P & Bates M. Tuberculosis Treatment and Management, an Update on Treatment Regimens, Trials, New Drugs, and Adjunct Therapies. Lancet Respir. Med. 2015; 3(3): 220−
    6.
  6. Ma Z, Lienhardt C, McIlleron H, Nunn AJ & Wang X. Global Tuberculosis Drug Development Pipeline: The Need and the Reality. Lancet. 2010; 375(9731): 2100−
    7.
  7. Global Tuberculosis Report 2014 (WHO/HTM/TB/2014.08). World Health Organization: Geneva, Switzerland, 2014.
    8.
  8. Frydenberg AR & Graham SM. Toxicity of First-Line Drugs for Treatment of Tuberculosis in Children: Review. Med. Int. Health. 2009; 14(11): 1329−1337.
    9.
  9. Gasco A, Fruttero R, Sorba G, Di Stilo A & Calvino R. NO Donors: Focus on Furoxan Derivatives. Pure Appl. Chem. 2004; 76(5): 973−
    10.
  10. Castro D, Boiani L, Benitez D, Hernandez P, Merlino A & Gil C. Anti- Trypanosomatid Benzofuroxans and Deoxygenated Analogues: Synthesis Using Polymer-Supported Triphenylphosphine, Biological Evaluation and Mechanism of Action Studies. J. Med. Chem, 2009; 44(12): 5055−5065.
    11.
  11. Olea-Azar C, Rigol C, Mendizabal F, Cerecetto H, Di Maio R & Gonzalez M. Novel Benzo[1,2-c]1,2,5-Oxadiazole N-Oxide Derivatives as Antichagasic Agents: Chemical and Biological Studies, Drug Des. Discovery. 2005; 2: 294−301.
    12.
  12. Saxena AK & Singh A. Mycobacterial tuberculosis Enzyme Targets and their Curr. Top. Med. Chem. 2019; 19: 337–355.
    13.
  13. Ravichandran V, Shalini S, Sokkalingam AD, Harish R & Suresh K. QSAR study of 7chloroquinoline derivatives as antitubercular agents. World J Pharm Pharmaceut Sci. 2014; 3: 1072–82.
    14.
  14. Priyadarsini R, Tharani CB, Suganya S & Kavitha S. Pharmacophore modeling and 3DQSAR studies on substituted benzothiazole/benzimidazole analogues as DHFR inhibitors with antimycobacterial activity. J. Pharma. Sci. Res. 2012; 3: 441-450.
    15.
  15. Adeniji SE, Uba S & Uzairu A. Theoretical modeling and molecular docking simulation for investigating and evaluating some active compounds as potent antitubercular agents against MTB CYP121 receptor. Future J. Pharm. Sci. 2018; 4: 284–95.
    16.
  16. Yuanita E, Komang N, Dharmayani T, Ulfa M & Syahri J. Quantitative structure–activity relationship (QSAR) and molecular docking of xanthone derivatives as anti-tuberculosis agents. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis. 2020; 21: 100203.
    17.
  17. Toropov AA, Toropova AP, Diaza RG, Benfenati E & Gini G. SMILES- based optimal descriptors: QSAR modeling of estrogen receptor binding affinity by correlation Struct. Chem. 2012; 23(2): 529-544.
    18.
  18. Guilherme Felipe dos Santos, F & Paula Carolina de Souza E. Design, Synthesis, and Characterization of N‑Oxide-Containing Heterocycles with in Vivo Sterilizing Antitubercular Activity. Med. Chem. 2017; 60: 8647-8660.
    19.
  19. Meng XY, Zhang HX, Mezei M & Cui M. Molecular docking: a powerful approach for structure-based drug discovery. Comput. Aided Drug Des. 2011; 7: 146-157.
    20.
  20. Ferreira LG, Dos Santos RN, Oliva G & Andricopulo AD. Molecular docking and structure-based drug design strategies. Molecules. 2015; 2: 13384-13421.
    21.

سند

Sanad is a platform for managing Azad University publications

الروابط

المراكز ذات الصلة

دعامة

الصفحات الرسمية

حقوق هذا الموقع الإلكتروني مملوكة لنظام SANAD Press Management. © 1442-1446

الصفحة الرئيسية| دخول| معلومات عنا| اتصل بنا|
[English] [فارسی] [en] [fa]