مطالعه تئوری سینتیک و مکانیسم اکسیداسیون اتمسفری اسنافتیلن آغاز شده با رادیکال هیدروکسیل: مسیر ربایش هیدروژن

الموضوعات : شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی

مریم طالبی ¹ , احسان زاهدی ² , ابوالفضل شیرودی ³ , بهزاد چهکندی ⁴

1 - گروه شیمی دانشگاه آزاد شاهرود
2 -
3 - گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر قدس
4 - گروه شیمی

تاريخ الإرسال : 02 الإثنين , ربيع الأول, 1442 تاريخ التأكيد : 20 الثلاثاء , جمادى الثانية, 1442 تاريخ الإصدار : 06 السبت , ربيع الثاني, 1442

الکلمات المفتاحية: تئوری تابعی چگالی, سینتیک, آسنافتیلن, مکانیسم,

ملخص المقالة :

در این تحقیق سینتیک و ترمودینامیک واکنش اتمسفری ربایش هیدروژن از 4 موضع مستعد مولکول آسنافتیلن در فاز گازی آغاز شده توسط رادیکال هیدروکسیل در سطح محاسباتی MN15L/aug-cc-pVTZ مورد بررسی قرار گرفته است. واکنشهای ربایش هیدروژن از هر 4 کانال تحت مطالعه خودبخودی وگرمازا است. مقادیر ثوابت سرعت (با و بدون اصلاح توسط اثرات کوانتومی تونلی شدن ویگنر و ایکارت)، انرژی های فعالسازی، و توابع ترمودینامیکی فعالسازی تایید کردند که واکنش اتمسفری ربایش هیدروژن آسنافتیلن تحت کنترل سینتیکی است. نسبتهای شاخه ای شدن نشان دادند که فقط محصولات ربایش هیدروژن از مواضع 2 و 3 و 4 قابل مشاهده خواهند بود.