مقایسه اثر عصاره زنجبیل و آسپیرین بر بیان ژن COX-2 در سلول های دودمان سرطان کولون HT-29
Subject Areas : Journal of Medicinal Herbs, "J. Med Herb" (Formerly known as Journal of Herbal Drugs or J. Herb Drug)آرزو حقیقی 1 , نوشا ضیا جهرمی 2
1 - کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد
2 - استادیارگروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد
Keywords: HT-29, زنجبیل, سرطان کولون, COX-2, آسپیرین,
Abstract :
مقدمه و هدف: سرطانکولونپسازسرطانریهدومین عللمرگومیرناشىازسرطاندرجهان می باشد. عوامل محیطی و ژنتیکی نقش مهمی در بروز این سرطان ایفا می کنند. از عوامل مهم در ایجاد این سرطان التهابات طولانی مدت کولون می باشد. زنجبیل به دلیل داشتن ترکیب 6-جینجرول دارای خاصیت ضد التهابی است که در پیشگیری از سرطان کولون نقش دارد.در سرطان کولون التهاب، از علائم اولیه آن محسوب می شود. در این مطالعه اثر عصاره زنجبیل بر بیان ژن -2COX در سلولهای دودمان سرطان کولون HT-29 بررسی شد. روش تحقیق: در این مطالعه، سلولهای دودمان سرطان کولون 29- HT پس از کشت، در پاساژ سوم تریپسینه شد و تعداد 5000 سلول در چاهکهای پلیت 96 خانه کشت داده شد .سپس سلولها با عصاره زنجبیل در 4 غلظت10، 20، 30 و40میلیگرم برمیلیلیتر تیمار داده و پلیتها به مدت 24، 48و 72 ساعت در دمای 37 درجه سانتیگراد، 5 درصد CO2 انکوبه گردید. به منظور بررسی تاثیر عصاره زنجبیل بر سلولها،تست MTT انجامو دانسیته نوری پلیتها توسط دستگاه الایزا در طول موج 570 نانومتر قرائت شد. RNA توتال سلولی استخراج و توسط روش RT-PCR بیان ژنCOX-2 بررسی گردید. نتایج و بحث: عصاره زنجبیل با غلظت 20 میلی گرم برمیلیلیتر بیشترین IC50 را نشان داد. بیان ژن COX-2 با روش RT-PCR نشان داد، عصاره زنجبیل با غلظت 20 میلی گرم بر میلی لیتر موجب کاهش بیان ژن COX-2 در مقایسه با داروی آسپرین به عنوان یک داروی ضد التهاب درسلولهای دودمانHT-29 سرطان کولون میشود.باتوجه به اهمیت کاهش التهاب در بیماران مبتلا به سرطان کولون یافتهها نشان داد که استفاده از عصاره زنجبیل میتواند نقش مهمی در کاهش التهاب و کاهش بیان ژن COX-2 که نقش مهمی در سنتز پروستاگلاندینها و ایجاد التهاب دارد داشته باشد. توصیهکاربردی/صنعتی:دراینبررسینقشعصارهزنجبیلوآسپیرینکهازداروهایضدالتهابموثراستقابلمقایسهبودهاست.لذابهنظرمیرسدباتحقیقاتبیشتردرآینده،بتوانازآنبهعنوانیکراهکارجدیددرمانیبهرهبرد.
Berenda P, R. P., Rothenon, A . 2011. Effect of Aspirin on risk of colon cancer, LANCET. 11(12): 21-32.
Brenner K.M., Pox, CP3. 2014. Colorectal cancer. Lancet, 383 (9927): 1490-1502.
Carlson, M.L., Stephen, M . 2003. Regulation of COX-2 transcription in a colon cancer cell line by Pontin52/TIP49a. Molecular Cancer, 2(3): 42-45.
Garland, C.F.1980. Do sunlight and vitamin D reduce the likelihood of colon cancer?. Inter national Journal Epidemiol, 9(7): 227-231.
Geong S. B., Jungil, H., Fosdick, C . 2010. Cyp 2c9 and uGt A6 Genotypes Modulate the Protective Effect of Gigerole on colon cancer. CancerResearch, 6(7): 62-66.
Giardielo, F.M., Krush, A. 1993. Treatmnt of colonic and rectal adenomas with sulindac in familial adenomatous polyposis. New England Journal of Medical, 328(28): 133–136.
Hampel, F. W., Martin, E., Arnold, M., Khanduja, K., Kuebler, P, et al. 2005. Screening for the Lynch syndrome(hereditary nonpolyposis colorectal cancer). New England Journal Medical., 352(86) 185-186.
Hla, B. D., Liu, C.H., Schaefers, H.J., Trifan, O.C. 1999. Cyclooxygenase-1 and-2 isoenzymes. IYBCB, 31(45): 551-557.
Kim A, W. S., Willson, B. 2011. effect of Gingerole on colon cancer incidence and mortality. Medical Scape, 13(23): 51-76.
Kujubut, F. B., Varnum, B.C., Lim, R.W., Herschman, H.R. 1991. TIS10, a phorbol ester tumor promoter-inducilble mRNA from Swiss 3t3 cells, encodes a novel prostaglandin synthase/cyclooxygenase homologue. The Journal of Biological Chemistry, 26(55): 126-187.
Mohebbi, M. M., Wolfe, R., Nourijelyani, K., Mohammad, K., Zeraati, H., et al. 2008.Geographical spread of gastrointestinal tract cancer incidence in the Caspian Sea region of Iran: spatial analysis of cancer registry data. Bio Medical Centeral Cancer, 8(18): 137-165
Xie, C. J., Robertson, DL., Erikson, RL., Simmous, D.L. 1991. Expression of a mitogen-responsive gene encoding prostaglandin synthease in regulated by mRNA splicing. Proceding of National Academy Science USA, 88(95): 2692-2696.
Seong-Ho LeeSeung Joon Baek Maria Cekanova. 2008. Multiple Mechanisms Are Involved in 6-Gingerol-Induced Cell Growth Arrest and Apoptosis in Human Colorectal Cancer Cells, 47(3): 197–208.
Yang, J. H., Young, J. 2011. Increased Growth Inhibitory Effects on Human Cancer Cells and Anti-inflammatory Potency of Shogaols from Zingiber officinale Relative to Gingeroles.Journal of Clinica Chimica Acta, 14(26): 51-76.
Zick, S.M., Tugenen, P.K., Brenner, P.E. 2015. Effect of ginger root on eico sanoid in colon mucosa in people at normal risk for colorectal cancer. Journal of Cancer Prevention, 5(6):12-14.
