A green method for the synthesis of indeno[1,2-b]pyridines using Fe3O4@SiO2@PrSO3H as a nanomagnetic catalyst
Subject Areas : Iranian Journal of CatalysisZohreh Kheilkordi 1 , Ghodsi Mohammadi Ziarani 2 , Alireza Badiei 3 , Hossein Vojoudi 4
1 - Department of Chemistry, Alzahra University, Vanak Square, P.O. Box 1993893973, Tehran, Iran.
2 - Department of Chemistry, Alzahra University, Vanak Square, P.O. Box 1993893973, Tehran, Iran.
3 - School of Chemistry, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran.
4 - School of Chemistry, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran
Keywords:
Abstract :
[1] R.M. Cornell, U. Schwertmann, The iron oxides: structure, properties, reactions, occurrences and uses, John Wiley & Sons, 2003.
[2] M. Amiri, M. Salavati-Niasari, A. Pardakhty, M. Ahmadi, A. Akbari, Mater. Sci. Eng. C. 76 (2017) 1085-1093.
[3] H. Khojasteh, M. Salavati-Niasari, M.-P. Mazhari, M. Hamadanian, RSC Adv. 6 (2016) 78043-78052.
[4] M. Amiri, M. Salavati-Niasari, A. Akbari, Microchim. Acta. 184 (2017) 825-833.
[5] M.Wierucka, M. Biziuk, TrAC, Trends Anal. Chem. 59 (2014) 50-58.
[6] M. R. Shishehbore, A. Afkhami, H. Bagheri, Chem. Cent. J. 5 (2011) 1-10.
[7] M. Darbandi, F. Stromberg, J. Landers, N. Reckers, B. Sanyal, W. Keune, H. Wende, J. Phys. D: Appl. Phys. 45 (2012) 1-11.
[8] C. Blanco-Andujar, D. Ortega, Q. A. Pankhurst, N. T. K. Thanh, J. Mater. Chem. 22 (2012) 12498-12506.
[9] N. Ahmed, M. Michelin-Jamois, H. Fessi, A. Elaissari, Soft Matter. 8 (2012) 2554-2564.
[10] C. S. Ciobanu, S. L. Iconaru, E. Gyorgy, M. Radu, M. Costache, A. Dinischiotu, P. Le Coustumer, K. Lafdi, D. Predoi, Chem. Cent. J. 6 (2012) 1-12.
[11] H. Bae, T. Ahmad, I. Rhee, Y. Chang, S.-U. Jin, S. Hong, Nanoscale Res. Lett. 7 (2012) 1-5.
[12] X. Wang, J. Zhou, C. Miao, Y. Wang, H. Wang, C. Ma, S. Sun, J. Nanopart. Res. 14 (2012) 1-7.
[13] P. Guardia, N. Pérez, A. Labarta, X. Batlle, Langmuir, 26 (2009) 5843-5847.
[14] C. O. Dalaigh, S. A. Corr, Y.G. Ko, S. J. Connon, Angew. Chem. 46 (2007) 4329-4332.
[15] F. Shi, M. K. Tse, M. M. Pohl, A. Bruckner, S. Zhang, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 46 (2007) 8866-8868.
[16] D. H. Zhang, G. D. Li, J. X. Li, J. S. Chen, Chem. Commun. 29 (2008) 3414-3416.
[17] B. Y. Kim, J. B. Ahn, H. W. Lee, S. K. Kang, J. H. Lee, J. S. Shin, S. K. Ahn, C. I. Hong, S. S.Yoon, Eur. J. Med. Chem. 39 (2004) 433-447.
[18] P. K. Tapaswi, C. Mukhopadhyay, Arkivoc, (x) (2011) 287-298.
[19] S. Matsumoto, N. Miyamoto, T. Hirayama, H. Oki, K. Okada, M. Tawada, H. Iwata, K. Nakamura, S. Yamasaki, H. Miki, Bioorg. Med. Chem. 21 (2013) 7686-7898.
[20] G. Mohammadi Ziarani, Z. Kazemi Asl, P. Gholamzadeh, A. Badiei, M. Afshar, Appl. Organomet. Chem. 31 (2017) 1-7.
[21] G. Mohammadi Ziarani, Z. Kazemi Asl, P. Gholamzadeh, A. Badiei, M. Afshar, J. Sol-Gel Sci. Technol. 85 (2018) 103-109.
[22] V. Fathi Vavsari, G. Mohammadi Ziarani, S. Balalaie, A. Latifi, M. Karimi, A. Badiei, Tetrahedron, 72 (2016) 5420-5426.
[23] G. Mohammadi Ziarani, Z. Kazemi Asl, P. Gholamzadeh, A. Badiei, M. Afshar, Inorg. Nano-Met Chem. 48 (2018) 1-6.
[24] T. Ahmadi, G. Mohammadi Ziarani, S. Bahar, A. Badiei, J Iran Chem Soc. 15 (2018) 1153-1161.
[25] Z. Kheilkordi, G. Mohammadi Ziarani, S. Bahar, A. Badiei, J Iran Chem Soc. 16 (2019). 365-372.
[26] G. Mohammadi Ziarani, A. Badiei, S. Mousavi, N. Lashgari, A. Shahbazi, Chin J Catal. 33 (2012) 1832-1839.
[27] Z. Kheilkordi, G. Mohammadi Ziarani, N. Lashgari, A. Badiei, Polyhedron. 166 (2019) 203-209
[28] A. Banaei, H. Vojoudi, S. Karimi, S. Bahar, E. Pourbasheer, RSC Adv. 5 (2015) 83304-83313.
[29] S. Tu, B. Jiang, R. Jia, J. Zhang, Y. Zhang, Tetrahedron lett. 48 (2007) 1369-1374.
[30] H. Alinezhad, S. M. Tavakkoli, P. Biparva, Chin. J. Catal. 35 (2014) 560-564.
[31] M. Daryabari, S. Khaksar, J. Mol. Liq. 198 (2014) 263-266.