بررسی تاثیر گیرنده های آلفا و بتا آدرنرژیک در تسکین درد ناشی از میدان های الکترومغناطیس
محورهای موضوعی : علوم بالینی دامپزشکیمحمدرضا رحیم نژاد 1 , رامین حاجی خانی 2
1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج، دانشکده دامپزشکی، گروه علوم پایه، کرج، ایران
2 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج، دانشکده دامپزشکی، گروه علوم پایه، کرج، ایران
کلید واژه: میدان الکترومغناطیس, درد, آلفا آدرنرژیک, بتا آدرنرژیک,
چکیده مقاله :
در این مطالعه که بر روی 10گروه 6تایی موش انجام شده است با استفاده از 4دارو (یوهیمبین، زایلازین،پروپرانولول،سالبوتامول) نقش سیستم آدرنرژیکدر تاثیر میدان الکترومغناطیس بر حس درد مزمن بررسی شد.موش ها در ابتدا به دو گروه تقسیم و گروه در معرض میدان به مدت یک هفته و هر روز، روزی یک ساعت در معرض میدان الکترو مغناطیس قرار گرفتندو در ادامه هرکدام از داروها بصورت جداگانه و مستقل از هم بر روی هر دو گروه موش ها آزمایش شدند.نتایج این پژوهش نشان داد یوهیمبین ( α2بلاکر) موجب کاهش معنی دار اثر ضد دردی میدان الکترومغناطیس و زایلازین ( α2آگونیست) موجب افزایشمعنی دار اثر ضد دردی میدان الکترومغناطیس می گردد، اما تجویز پروپرانولول ( β 1و β 2و β 3بلاکر) و سالبوتامول ( β 2آگونیست) هیچ تغییری دراثر ضد دردی میدان الکترومغناطیس ایحاد ننمود.این نتایج نشانگر خاصیت ضد دردی میدانهای الکترومغناطیس و نقش سیستم آدرنرژیک در تسکین درد توسط این میدانها می باشد
This study has been performed on ten quintet groups of mice. In fact, the role of adrenergic system on the effectof EMF on acute pain sensation has been examined treating with four drugs (yohimbine, xylazine, propranololand salbutamol). The animals were divided into two groups, the frst group were exposed to EMF (one hour in aday for 7 days), whereas the second group weren’t exposed to EMF. Both groups were treated with the drugs (IP)separately.The results revealed that Yohimbin (α2 Blocker) decreased and Xylazine (α2 Agonist) increased the analgesic effect of EMF on chronic pain but Propranolol (β1, β2, β3 Blocker) and Salbutamol (β2 Agonist) didn’t show anysignifcant different in analgesic effect of EMF on acute pain.In conclusion we can say that the EMF has the antinociceptive effect on the chronic pain threshold via adrenergicsystem.