بررسی پلی مورفیسم ژن1DISCدخیل در تکامل قشر مخ و توسعه شبکة عصبی بیماران اسکیزوفرنی: اولین مطالعه بر روی یک جمعیت ایرانی
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
علی رضا پور طالبی فیروزآبادی
1
(مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، خراسان شمالی. ایران.)
اباصلت حسین زاده کلاگر
2
(گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازندران. ایران)
جلیل فلاح مهرآبادی
3
(گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم.ایران.)
غلامرضا بیدخوری
4
(مرکز تحقیقات فناوری وی‌تی‌تی فنلاند، فنلاند.)
کلید واژه: پلیمورفیسم, Disc, ژن 1 Nested allele specific PCR, اسکیزوفرنی,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف:اسکیزوفرنی یک بیماری شایع روانی با وراثت بالا و فنوتیپ متغیر است و 1 DISCنقش مهمی را در توسعه قشر مخ ایفا میکند. پلیمورفیسم در این ژن با مدل‌های بیولوژیکی عصبی اسکیزوفرنی که کمبود قشر مغز در پاتوفیزیولوژی آن دخیل است ارتباط دارد. این پژوهش با هدف تشخیص پلی مورفیسم2738864 rs، در ژن 1 DISCدر مبتلایان به بیماری اسکیزوفرنی و مقایسه آن با افراد سالم انجام شد.روش کار:این پژوهش برای اولین بار در ایران بر روی ۳۰۰ فرد مبتلا به بیماری اسکیزوفرنی که بر اساس روش DSM-IVانتخاب گردیدند و ۳۰۰ فرد سالم صورت گرفت. در این مطالعه از پرسش‌نامه جهت جمع‌آوری اطلاعات استفاده شد. برای بررسی این پلیمورفیسم از تکنیک Nested allele specific PCRاستفاده گردید و برای تأیید و صحت پژوهش انجام گرفته ۵۰ عدد از نمونه‌ها توالی یابی شده و نتایج با توالی‌های ژنی موجود در بانک ژن هم‌تراز گردید و جواب نهایی با استفاده از نرم‌افزارSPSS ver.22و SNP Analyzerمورد تجزیه‌وتحلیل آماری قرار گرفت.یافته ها:بررسی پلی مورفیسم2738864 rsدر جمعیت موردبررسی در ایران نشان داد که این پلی مورفیسم با اسکیزوفرنی ارتباط دارد و یافته‌های46/385 Chi-square=، 0000/0pT371/0/C926/0 Allele Frequency=به دست آمد.نتیجه گیری:یافته‌های این تحقیق نشان داد که این پلی مورفیسم با بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت ایرانی مرتبط است.
Inroduction and Objective: This study was done with the purpose of recognizing rs2738864 polymorphism in DISC1 gene in schizophrenic patients and comparing it with healthy individuals.Material and Methods:This survey which was performed on 300 schizophrenic patients and 300 healthy individuals was the first one of its type in Iran in which the patients were chosen through DSM-IV method and questioners were used to collect information. Nested allele specific PCR technic was applied in order to analyze this polymorphism and more than 50 samples were sequenced then the results were aligned with the gene sequences existing in the gene bank so as to confirm the correctness of the study. The final result was afterward statistically analyzed through SNP Analyzer and SPSS ver.22 software.Results: Finally analyzing the rs2738864 SNP in the Iranian population demonstrated that there is a tight relationship between this polymorphism and the disease; the following results were also obtained: Allele Frequency=0.629 C /0.371 T, p = 0.0000, Chi-square=46.385.Conclusion:Finally analyzing the rs2738864 SNP in the Iranian population demonstrated that there is a tight relationship between this polymorphism and the disease; the following results were also obtained: Allele Frequency=0.629 C /0.371 T, p = 0.0000, Chi-square=46.385.
