تأثیر ماده نیتروچالکون بر سرطان سینه القا شده در موش‌های نژاد BALB/c

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

فاطمه صبری ¹ , پریچهره یغمایی ² , آزاده ابراهیم حبیبی ³ , شیوا ایرانی ⁴

1 - گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
4 - گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

تاريخ الإرسال : 03 الإثنين , جمادى الثانية, 1439 تاريخ التأكيد : 03 الإثنين , جمادى الثانية, 1439 تاريخ الإصدار : 04 الأربعاء , ربيع الأول, 1439

الکلمات المفتاحية: سرطان سینه, موش Balb/c, نیتروچالکون,

ملخص المقالة :

سرطان رشد غیرقابل کنترل سلول ها می باشد و سرطان سینه یکی از انواع آن بوده که روش اصلی درمان آن شیمی درمانی است که با عوارض جانبی همراه می باشد. امروزه استفاده از مواد طبیعی مانند چالکون ها در درمان سرطان گسترده شده است. هدف این بررسی القای آپوپتوز با داروهای نیتروچالکون در سلول های سرطان سینه 4T1و روی موش های نژاد Balb/c بوده است. سمیت دارو با روش MTT assay در زمان های 24 و 48 ساعت و غلظت های 20، 30، 40 و 50 میکرومولار سنجیده شد. پس از تیمار موش های توموری، بررسی های بافتی شناسی با رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین انجام گرفت. سپس معناداری نتایج با SPSS و ANOVA با 05/0 > p بررسی گردید. نتایج سنجش MTT در نیتروچالکون، میزان سمیت 50 درصد دارویی را در زمان 24 ساعت در تمامی غلظت ها نشان داده است. در بررسی هیستولوژیک، آپوپتوز نیز مشاهده شد. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که داروهای نیتروچالکون می توانند گزینه ی مناسبی برای درمان سرطان سینه باشند.

المصادر:

1. کاویانی.، ا و همکاران. 1389. راهنمای جامع بیماری­های پستان، مرکز تحقیقات سرطان پستان جهاد دانشگاهی، ص: 50-1


2. Abeloff M.D., Armitage J.O., Niederhuber J.E., Kastan M.B., McKenna W.G., 2004. Review of Clinical Oncology. Saunders, 2224 pp.


3. Aggarwal B.B., Vijayalekshmi R.V., Sung, B., 2009. Targeting inflammatory pathways for prevention and therapy of cancer: short-term friend, long-term foe. Clinical Cancer Research, 15(2): 425-430.


4. Aljarrah K., Mhaidat N.M., Al-Akhras M.A.H., Aldaher A.N., Albiss B.A., Aledealat K., Alsheyab F.M., 2012. Magnetic nanoparticles sensitize MCF-7 breast cancer cells to doxorubicin-induced apoptosis. World Journal of Surgical Oncology, 10(1): 62.


5. Cho K., Wang X.U., Nie S., Shin D.M., 2008. Therapeutic nanoparticles for drug delivery in cancer. Clinical Cancer Research, 14(5): 1310-1316.


6. Ferreira J.F., 2009. Artemisia species in small ruminant production: their potential antioxidant and anthelmintic effects. In Appalachian Workshop and Research Update: Improving small ruminant grazing practices; Morales, M., Ed.; Mountain State University/USDA: Beaver, USA, pp: 53-70.


7. George T.W., Niwat C., Waroonphan S., Gordon M.H., Lovegrove J.A., Paterson E., 2007. Effects of chronic and acute fruit and vegetable juice consumption on cardiovascular disease risk factors. In II International Symposium on Human Health Effects of Fruits and Vegetables-FAVHEALTH, 841: 201-206.


8. Jardim G.A., Guimarães T.T., Maria do Carmo F.R., Cavalcanti B.C., de Farias K.M., Pessoa C., Gatto C.C., Nair, D.K., Namboothiri I.N., da Silva Júnior E.N., 2015. Naphthoquinone-based chalcone hybrids and derivatives: synthesis and potent activity against cancer cell lines. Medicinal Chemistry Communication s, 6(1): 120-130.


9. Li J.J., Gribble G. eds., 2006. Palladium in heterocyclic chemistry: a guide for the synthetic chemist (Vol. 26). Elsevier Science, 658 pp.


10.  Mokhtari M.J., Motamed N., Shokrgozar M.A., 2008. Evaluation of silibinin on the viability, migration and adhesion of the human prostate adenocarcinoma (PC-3) cell line. Cell Biology International, 32(8): 888-892.


11.  Mosmann T., 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods, 65(1-2): 55-63.


12.  Mousavi S.M., Montazeri A., Mohagheghi M.A., Jarrahi A.M., Harirchi I., Najafi M., Ebrahimi M., 2007. Breast cancer in Iran: an epidemiological review. The Breast Journal, 13(4): 383-391.


13.  Pegram M.D., Pienkowski T., Northfelt D.W., Eiermann W., Patel R., Fumoleau P., Quan E., Crown J., Toppmeyer D., Smylie M., Riva, A., 2004. Results of two open-labels, multicenter phase II studies of docetaxel, platinum salts, and trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer. Journal of the National Cancer Institute, 96(10): 759-769.


14. Sasayama T., Tanaka K., Mizukawa K., Kawamura A., Kondoh T., Hosoda K., Kohmura, E., 2007. Trans-4-lodo, 4′-boranyl-chalcone induces antitumor activity against malignant glioma cell lines in vitro and in vivo. Journal of Neuro-Oncology, 85(2): 123-132.


15.  Singh S., Sharma P.K., Kumar N., Dudhe R., 2011. A Review on a Versatile Molecule: Chalcone. Asian Journal of Pharmaceutical and Biological Research (AJPBR), 1(3): 412- 418.


16.  www.atcc.org.


17. www.lookchem.com/4-NITROCHAL CONE/