بررسی اثرات سولفات مس برروی کیفیت پارامترهای اسپرم ، میزان قطعه قطعه شدن DNA و بافت بیضه موش های بالغ نژاد ویستار

الموضوعات : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی

راحیل جنتی فر ¹ , حمید پیروزمنش ² , لیلا ناصرپور ³

1 - گروه پژوهشی بیولوژی تولید مثل، واحد تحقیقات جهاددانشگاهی، قم،ایران
2 - گروه پژوهشی بیولوژی تولید مثل، واحد تحقیقات جهاددانشگاهی، قم،ایران
3 - گروه پژوهشی بیولوژی تولید مثل، واحد تحقیقات جهاددانشگاهی، قم،ایران

تاريخ الإرسال : 12 الجمعة , ذو القعدة, 1441 تاريخ التأكيد : 03 الأحد , صفر, 1442 تاريخ الإصدار : 05 الثلاثاء , صفر, 1442

الکلمات المفتاحية: سولفات مس, بافت بیضه, کیفیت اسپرم, قطعه قطعه شدن DNA,

ملخص المقالة :

سولفات مس یکی از مهم ترین آلاینده های زیست محیطی است که دارای توان تولید رادیکال‌های آزاد و استرس اکسیداتیو می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سولفات مس برروی کیفیت پارامترهای اسپرم، میزان قطعه قطعه شدن DNA و بافت بیضه موش‌های بالغ نژاد ویستار می‌باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی، 30 موش‌های نژاد ویستار بالغ با وزن 250-200 گـرم اسـتفاده شد. موش‌های بالغ تصادفی در 3 گروه کنترل، دریافت کننده سولفات مس با غلظت(mg/kg100) و غلظت(mg/kg200) به مدت زمان 56 روز مورد تیمار قرار گرفتند. در پایان دوره تیمار، وزن بیضه، ثبت و پارامترهای اسپرم بر اساس(WHO2010) بررسی شد.کیفیت کروماتین اسپرم، توسط رنگ آمیزی‌های هسته‌ای آکریدین اورانژ ارزیابی، سطح مالون دی آلدهید اندازه‌گیری و داده‌ها با روش آماریOne-Way ANOVA آنالیز شدند. یافته ها: کیفیت پارامترهای اسپرم در سولفات مس با غلظت mg/kg200 کاهش معنی‌داری داشت(05/0>p ). وزن بیضه در دوز mg/kg200 کاهش معنی‌داری داشت(05/0>p ). قطر لوله‌های منی ساز، سطح هورمون تستوسترون، تعداد سلول های جنسی و میزان تکه‌تکه شدن DNA اسپرم در دوز mg/kg200 کاهش یافت(05/0>p ). غلظت مالون دی آلدهید با دوز mg/kg 200 سولفا ت مس به طور معنی داری افزایش داشت(05/0>p ). نتیجه گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که سولفات مس در غلظت بالا باعث ایجاد اثرات مخرب بر روی کیفیت اسپرم و بافت بیضه می‌شود.

المصادر:

1.Al-Fartusie, FS., Mohssan, SN. (2017). Essential trace elements and their vital roles in human body. Indian J Adv Chem Sci, 5(3);127-36.

2.Aliasgharpour, M. (2020). Trace elements in human nutrition (II)–an update. international Journal of Preventive Medicine, 1(1); 2-11. 3.Alonso, C., Casero, E., Román, E., Campos, SF-P., de Mele MFL. (2016). Effective inhibition of the early copper ion burst release by purine adsorption in simulated uterine fluids. Electrochimica Acta, 189; 54-63.

4.Ammar, O., Houas, Z., Mehdi, M. (2019). The association between iron, calcium, and oxidative stress in seminal plasma and sperm quality. Environmental Science and Pollution Research, 26(14); 14097-105.

5.Asif M. (2017). Role of heavy metals in human health and particularly in respect to diabetic patients. TANG [HUMANITAS MEDICINE], 7(1); 1.-.10.

6.Bataineh, H., Al-Hamood, M., Elbetieha, A. (1998). Assessment of aggression, sexual behavior and fertility in adult male rat following long-term ingestion of four industrial metals salts. Human & Experimental Toxicology, 17(10); 570-6.

7.D’souza, D., Subhas, BG., Shetty, SR., Balan, P. (2012). Estimation of serum malondialdehyde in potentially malignant disorders and post-antioxidant treated patients: A biochemical study. Contemporary Clinical Dentistry, 3(4); 448.

8.El-Hak, HNG., Mobarak, YM. (2020). Copper oxychloride–induced testicular damage of adult albino rats and the possible role of curcumin in healing the damage. Environmental Science and Pollution Research, 1-14.

9.Eliasson, R. (2010). Semen analysis with regard to sperm number, sperm morphology and functional aspects. Asian Journal of Andrology. 12(1);26.

10.Fraga, CG. (2005). Relevance, essentiality and toxicity of trace elements in human health. Molecular Aspects of Medicine, 26(4-5); 235-44.

11.Ghaniei, A., Eslami, M., BabaeiMarzango, SS. (2018). Determination of calcium, magnesium, phosphorus, iron, and copper contents in rooster seminal plasma and their effects on semen quality. Comparative Clinical Pathology, 27(2); 427-31.

12.Hultberg, B., Andersson, A., Isaksson, A. (1997). The cell-damaging effects of low amounts of homocysteine and copper ions in human cell line cultures are caused by oxidative stress. Toxicology, 123(1-2); 33-40.

13.Kilic, M. (2007). Effect of fatiguing bicycle exercise on thyroid hormone and testosterone levels in sedentary males supplemented with oral zinc. Neuroendocrinology Letters, 28(5); 681-5.

14.Kňažická, Z., Lukáčová, J., Greń, A., Formicki, G., Massányi, P., Lukáč, N. (2020). Relationship between level of copper in bovine seminal plasma and spermatozoa motility. Journal of Microbiology, Biotechnology and Food Sciences, 9(6); 1351-62.

15.Knazicka, Z., Tvrda, E., Bardos, L., Lukac, N. (2012). Dose-and time-dependent effect of copper ions on the viability of bull spermatozoa in different media. Journal of Environmental Science and Health, Part A, 47(9); 1294-300.

16.Naozuka, J. (2018). Elemental enrichment of foods: essentiality and toxicity. Nutri Food Sci Int, 4; 1-5.

17.Organization, WH. (2010). World health statistics 2010: World Health Organization, 2-10.

18.Ribas-Maynou, J., Yeste, M. (2020). Oxidative stress in male infertility: causes, effects in assisted reproductive techniques, and protective support of antioxidants. Biology, 9(4); 77.

19.Saleh, BOM. (2008). Status of zinc and copper concentrations in seminal plasma of male infertility and their correlation with various sperm parameters. Iraqi Academic Scientific Journal, 7(1); 76-80.

20.Shi, L., Song, R., Yao, X., Ren, Y. (2017). Effects of selenium on the proliferation, apoptosis and testosterone production of sheep Leydig Cells in Vitro. Theriogenology, 93; 24-32.

21.Slivkova, J., Popelkova, M., Massanyi, P., Toporcerova, S., Stawarz, R., Formicki, G. (2009). Concentration of trace elements in human semen and relation to spermatozoa quality. Journal of Environmental Science and Health Part A, 44(4); 370-5.

22.Sokol, RJ., Deverbaux, M., Mierau, GW., Hambidge, KM., Shikes, RH. (1990). Oxidant injury to hepatic mitochondrial lipids in rats with dietary copper overload: modification by vitamin E deficiency. Gastroenterology, 99(4); 1061-71.

23.Taylor, CT. (2001). Antioxidants and reactive oxygen species in human fertility. Environmental Toxicology and Pharmacology, 10(4); 189-98.

24.Torabi, F., Shafaroudi, MM., Rezaei, N. (2017). Combined protective effect of zinc oxide nanoparticles and melatonin on cyclophosphamide-induced toxicity in testicular histology and sperm parameters in adult Wistar rats. International Journal of Reproductive BioMedicine, 15(7); 403.

25.Victor, S., Richmond, RH. (2005). Effect of copper on fertilization success in the reef coral Acropora surculosa. Marine Pollution Bulletin. 50(11); 1448-51.

26.Wagner, H., Cheng, JW., Ko, EY. (2018). Role of reactive oxygen species in male infertility: An updated review of literature. Arab Journal of Urology, 16(1); 35-43.

27.Wu, W., Zhang, Y., Zhang, F. (1996). Studies on semen quality in workers exposed to manganese and electric welding. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi [Chinese Journal of Preventive Medicine], 30(5);266-8.