تأثیر عصاره لیموترش (Citrus limonum) بر ماندگاری فیله فیلماهی (Huso huso)طی دوره نگهداری در شرایط سرد
الموضوعات : فصلنامه کیفیت و ماندگاری تولیدات کشاورزی و مواد غذایی
یاسمن فهیم دژبان
1
(عضو هیأت علمی دانشگاه ازاد اسلامی واحد سوادکوه)
الکلمات المفتاحية: اکسیداسیون, عصاره لیموترش, ماندگاری, فیلماهی,
ملخص المقالة :
در این تحقیق تأثیر عصاره لیموترش (Citrus limonum) بر ماندگاری فیله فیلماهی (Huso huso)طی دوره نگهداری در شرایط سرد مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر سطوح مختلف عصاره طی یک دوره نگهداری دوازده روز بر شاخصهای فساد اکسیداتیو و تعداد باکتریهای (کل و سرمادوست) فیله ماهی در قالب یک طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار و سه تکرار برای هر تیمار انجام شد. طبق یافته‌های پژوهش، روند تغییرات شاخصهای فساد اکسیداتیو در هر تیمار طی دوره نگهداری بیانگر آنست که اثر غلظتهای مختلف عصاره لیموترش و اثر زمان نگهداری بر روی فیلههای ماهی از نظر آماری معنیدار بود. در بازه‌های زمانی مورد بررسی، تیمارهای آزمایشی بطور معنیداری (P<0/05) موجب تغییر شاخص اسیدتیوباربیتوریک شدند و سرعت افزایش بار میکروبی در تیمار شاهد به مراتب بیش از تیمارهای آزمایشی بود و استفاده از عصاره در غلظت 5/0 درصد تاثیر معنیداری بر تعداد باکتریهای طی دوره نگهداری ندارد در حالیکه استفاده از سطح 1 درصد عصاره بطور معنیداری (05/0< P) موجب کاهش تعداد باکتریهای سرمادوست شده است. با توجه به نتایج حاصله، استفاده از عصاره و زمان نگهداری فیلهها به طور معنیداری بر اغلب شاخصهای فساد باکتریایی و اکسیداتیو مؤثر است. یافته‌های این پژوهش نشان داد بکارگیری عصاره لیموترش در غلظتهای 1 و 5/1درصد، بهترین اثربخشی را در نگهداری فیله ماهی داشته است و دارای آثار ضداکسیداسیونی و ضدباکتریایی است و میتوان از آن بعنوان یک عصاره زیست تخریب‌پذیر استفاده کرد.
تأثیر عصاره لیموترش (Citrus limonum) بر ماندگاری فیله فیلماهی (Huso huso)طی دوره نگهداری در شرایط سرد
چکیده
در این تحقیق تأثیر عصاره لیموترش (Citrus limonum) بر ماندگاری فیله فیلماهی (Huso huso)طی دوره نگهداری در شرایط سرد مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر سطوح مختلف عصاره طی یک دوره نگهداری دوازده روز بر شاخصهای فساد اکسیداتیو و تعداد باکتریهای (کل و سرمادوست) فیله ماهی در قالب یک طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار و سه تکرار برای هر تیمار انجام شد.
طبق یافته‌های پژوهش، روند تغییرات شاخصهای فساد اکسیداتیو در هر تیمار طی دوره نگهداری بیانگر آنست که اثر غلظتهای مختلف عصاره لیموترش و اثر زمان نگهداری بر روی فیلههای ماهی از نظر آماری معنیدار بود. در بازه‌های زمانی مورد بررسی، تیمارهای آزمایشی بطور معنیداری (P<0/05) موجب تغییر شاخص اسیدتیوباربیتوریک شدند و سرعت افزایش بار میکروبی در تيمار شاهد به مراتب بیش از تیمارهای آزمایشی بود و استفاده از عصاره در غلظت 5/0 درصد تاثیر معنیداری بر تعداد باکتریهای طی دوره نگهداری ندارد در حالیکه استفاده از سطح 1 درصد عصاره بطور معنیداری (05/0< P) موجب کاهش تعداد باکتریهای سرمادوست شده است. با توجه به نتایج حاصله، استفاده از عصاره و زمان نگهداری فیلهها به طور معنیداری بر اغلب شاخصهای فساد باکتریایی و اکسیداتیو مؤثر است. یافته‌های این پژوهش نشان داد بکارگیری عصاره لیموترش در غلظتهای 1 و 5/1درصد، بهترین اثربخشی را در نگهداری فیله ماهی داشته است و داراي آثار ضداكسيداسيوني و ضدباكتريايي است و ميتوان از آن بعنوان يك عصاره زيست تخريب‌پذير استفاده كرد.
واژههای کلیدی: فیلماهی ، عصاره لیموترش، ماندگاری، اکسیداسیون
مقدمه
آبزیان همواره به عنوان یکی از منابع مهم تأمین پروتئین حیوانی در تغذیه انسان جایگاه مهمی داشته‌اند. سطح مصرف ماهی و غذاهای دریایی در سال های اخیر افزایش یافته و تقاضا برای محصولات دریایی همراه با رشد جمعیت، درآمد و همچنین اولویت قرار دادن محصولات دریایی نسبت به سایر غذاها افزایش یافته است. چربی ماهیان به دلیل داشتن مقدار قابل توجهی از اسیدهای چرب با پیوند دوگانه در مقابل فساد اکسیداتیو بسیار حساس هستند (16). نگهداری ماهی در یخچال موجب کاهش سرعت فعالیتهاي آنزیمی و میکروبی میشود اما آنها را به طور کامل متوقف ننموده و تغییرات نامطلوبی از جمله اکسیداسیون چربی و فساد میکروبی به آرامی صورت گرفته (26). این تغییرات، کیفیت را دستخوش تغییر کرده و باعث عدم پذیرش مصرفکنندگان این منبع مهم غذایی میشود. علاوه بر اکسیداسیون چربی، یکی دیگر از دلایل مهم فساد ماهی، فعالیت میکروبی است که منجر به تشکیل ترکیباتی با بوي نامطلوب و ناخوشایند میشود (17). گوشت ماهی به دلیل فعالیت آبی بالا، مقادیر نسبتاً بالاي اسیدهاي آمینه آزاد و حضور آنزیمهاي اتولیزکننده، نسبت به تجزیه باکتریایی آسیب پذیر است (15).
ماهیان خاویاری به دلیل داشتن گوشت بسیار لذیذ و خاویار و غنی از پروتئین و اسیدهای چرب اشباع نشده به خصوص اسیدهای چرب خانواده امگا3 از ارزش اقتصادی و شیلاتی بسیار بالایی برخوردارند (14)، بنابراین با توجه به ارزش بسیار بالای این ماهیان و کاهش میزان ذخایر آنها در تمام زیستگاههای طبیعی، تکثیر و پرورش مصنوعی آنها از سالها پیش مورد توجه بسیاری از کشورهای جهان بویژه ايران قرار گرفته است که تقاضای مصرف آن روز به روز در حال افزایش است. در این بین فیلماهی Huso huso به عنوان بزرگترین گونه ماهیان خاویاری، در فصل توليد به ميزان انبوه از مزارع پرورشي برداشت ميشود و معمولاً به شكل تازه يا منجمد، كامل يا فيله شده به فروش ميرسد (12). با توجه به توليد بالاي اين گونه و شيوه مصرف و نگهداري اين ماهي كه به صورت سرد ميباشد و با عنايت به تغييرات كيفي ماهيان در هنگام نگهداري به روش سرد و مشكلات استفاده از نگهدارندههاي مصنوعي، كاربرد مواد طبيعي در حفظ كيفيت و افزايش ماندگاري قابل بررسی است (37). عصارههای گیاهی از جمله این مواد طبیعی میباشند که بسته به گروههای فنولی خود، دارای خواص ضد میکروبی و آنتی اکسیدانی هستند (36).
لیموترش، محصول درخت لیمو با نام علمی Citrus limonum و از مرکبات است. لیموها حاوی مقدار زیادی اسید سیتریک هستند که موجب طعم ترش در آنها میگردد. ترکیبات فنلی و یا پلیهیدروکسی فنلی موجود در عصاره به عنوان آنتیاکسیدانهای اولیه یا زنجیرشکن عمل مینمایند. ترکیبات حاوی اسیدسیتریک، اسیداسکوربیک، اسیدفسفریک، اسیدمالیک موجود در عصاره گیاهی نقش آنتیاکسیدانهای ثانویه یا ممانعتی را دارند. برخی از عصارهها هم نقش ضد میکروبی خوبی ایفاء مینمایند. لیمو از خانواده روتازآ که حاوی ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی با خواص ضدباکتری، ضدقارچی، و ضدسرطانی میباشد و همچنین دارای خواص ضداکسیداسیونی بالا بوده، که در صنایع داروسازی جایگاه مناسبی دارد (31).
مواد و روشها
تهیه و آمادهسازی ماهی
فیلماهي مورد نیاز از شرکت آبزی گستران مازند در شهرستان ساری با وزن تقریبی 6 کیلوگرم تهیه گردید و درون جعبه در مجاورت يخ قرار داده شد و در كوتاهترين زمان در زنجیره سرد به آزمايشگاه مرکزی ساری منتقل گردید. سپس عملیات شستشو با آب تمیز بهداشتی، سر و دم زنی، تخلیه امعاء و احشاء، استخوانگیری ماهی و تهیه فیلههای وزن تقریبی 100 گرمی از فیلماهی انجام شد.
تهیه عصاره لیموترش
براي تهیه عصاره، از روش بکری و داگلاس استفاده شد (4). بدین ترتیب که 100 گرم لیمو کامل بدون هسته پس از توزین و شستشو، در200 میلیلیتر آب مقطر کاملا مخلوط و با آسیاب مخلوط شد. این مخلوط به مدت 20 دقیقه در دستگاه سانتریفیوژ 8 شاخه مدل EBA200 برند ELMINOقرار گرفت. مایع سطحی حاصله، با فیلتر واتمن شماره یک صاف شد. مایع صاف شده بعداز 12 ساعت نگهداری در فریزر منفی 80، توسط دستگاه خشک کن انجمادی(فريز دراير) مدل Freeze dryer FD10 به مدت 12 تا 24 ساعت خشک گردید و سپس عصاره بدست آمده تا قبل از استفاده، در یخچال نگهداری شد (25).
آمادهسازی تیمارهای آزمایشی و پوششدهی فیلهها
محلولها در غلظتهای 5/0، 1 و 5/1 درصد عصاره لیموترش تهیه و فیلهها جهت پوششدهی به مدت 15دقیقه در محلولهای آزمایشی غوطهور شدند. فیلههای گروه شاهد نیز در مدت مشابه در آب مقطر غوطه ور شدند. در مجموع 4 تیمار به صورت جداگانه تهیه گردید. فیله ماهی فاقد عصاره( شاهد)؛ فیله ماهی غوطه ور در عصاره لیموترش 0.5 درصد؛ فیله ماهی غوطه ور در عصاره لیموترش 1 درصد و فیله ماهی غوطه ور در عصاره لیموترش 1.5 درصد، که پس از پایان فرآیند آب چک در دمای آزمايشگاه و اطمینان از پوشش مناسب، هر یک جداگانه در کیسههای زیپ کیپ استریل قرار گرفت و به یخچال) 1ºϹ±٤( منتقل شد و به مدت 12روز نگهداری گردید و در فواصل زمانی هر 4روز یکبار، شاخصهای میکروبی و شیمیایی فساد مورد ارزیابی قرار گرفت.
آزمایشهای میکروبی
جهت ارزیابی میکروبی پس از تهیه رقتهای اعشاری، از هر رقت 1 میلیلیتر برای کشت باکتریها بهروش پورپلت به محیط کشت پلت کانت آگار (PCA) اضافه شد. برای شمارش باکتریهای کل و باکتریهای سرماگرا پلتها بهمدت 48 ساعت دردمای 37 درجه سانتیگراد و 10روز در دمای 7 درجه سانتیگراد نگهداری شدند. شمارش به صورت log cfu/g گزارش گردید (33).
آزمایشهای شیمیایی
جهت اندازهگیری شاخص تیوباربیتوریک اسید1(TBA)مقدار 200 گرم از نمونه چرخ شده فیله ماهي به بالن انتقال سپس با 1- بوتانل به حجم رسانده شد. 5/12 میلیلیتر از محلول فوق به لولههای دردار منتقل و به آن معرف تیوباربیتوریک اسید افزوده شد. مقدار جذب در حضور شاهد آب مقطر توسط دستگاه اسپکتروفتومتر در طول موج 530 نانومتر قرائت گردید. نتایج بر اساس میلیگرم مالوندیآلدئید در کیلوگرم بافت ماهی بیان گردید (32). بهمنظور اندازهگيري مجموع ترکیبات ازته فرار2 (TVN)از دستگاه كلدال (740 – بخشي، ايران) و روش تیتراسیون استفاده گرديد. نتایج بر اساس ميزان مواد ازته فرار برحسب ميليگرم در 100 گرم فیله محاسبه گرديد (19). براي اندازهگيري میزان عدد پراکساید3 (PV) مقدار20 ميليليتر از فاز زیرین دكانتوري كه از آن جهت استخراج چربي ماهي استفاده شد، به ارلن مایر منتقل و با 25 ميليليترمخلوط اسيداستيك و كلروفرم مخلوط شد، سپس يدورپتاسيم اشباع، آب مقطر و محلول نشاسته 1 درصد اضافه شد. بعد از مخلوطشدن، عمل تيتراسون با تيوسولفات سديم تا بيرنگ شدن ادامه يافت و نتايج بر اساس ميلياكيوالان اكسيژن در كيلوگرم بافت ماهي بيان گردید (2).
تجزیه و تحلیل آماری
آزمایش فوق در قالب یک طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار (گروه شاهد و فیلههای غوطه ور در محلولهای 5/0، 1 و 5/1 درصد عصاره) و سه تکرار برای هر تیمار به مورد اجرا درآمد. دادههای حاصل با استفاده از بسته نرمافزاری MSTATC به روش تجزیه واریانس دو طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. میانگین دادهها با استفاده از آزمون چند دامنهای دانکن در سطح معنیداری 5 درصد مورد مقایسه قرار گرفتند.
نتایج
شاخص تیوباربیتوریک اسید(TBA)
نتایج شاخص تیوباربیتوریک اسید نشان میدهد اثر تیمار(غلظت عصاره مورد استفاده) و اثر بلوک (زمان نگهداری) بر روی فیلههای ماهی از نظر آماری (05/0< P) معنی دار بود.
شکل1- میانگین تغییرات شاخص تیوباربیتوریک اسید(میلیگرم مالون دیآلدئید درکیلوگرم) فیله فیل¬ماهی در تیمارهای آزمایشی
Fig 1- Average Changes of Thiobarbituric acid(mgMDA/kg) in Huso huso fillets in experimental treatments
شکل (1) نشان داد که با افزایش غلظت عصاره، بطور معنی داری از میانگین این شاخص به خصوص در زمان بکارگیری عصاره به مقدار 1 درصد آماری کاسته شده است. دادهها همچنین نشان دادند که استفاده از عصاره در غلظت 5 /0 درصد کارایی لازم در کاهش مقدار این شاخص نداشته و از طرفی بکارگیری سطوح بالاتر عصاره (5/1درصد) از نظر آماری موجب ایجاد تفاوت معنیداری با سطح 1 درصد مورد استفاده نشد (05/0< P).
شکل 2- میانگین تغییرات شاخص تیوباربیتوریک اسید(میلیگرم مالون دیآلدئید درکیلوگرم) فیله فیل¬ماهی طی دوره نگهداری
Fig 2- Average Changes of Thiobarbituric acid of Huso huso fillet during the storage period
شکل (2) زمان نگهداری فیلههای ماهی نشان داد که افزایش شاخص تیوباربیتوریک اسید تا چهار روز پس از نگهداری در فیلههای ماهی از نظر آماری تفاوت معنیداری نشان نداد لذا پس از این مدت، شاخص به طور معنی داری روند صعودی داشت به طوری که بیشترین مقدار این شاخص در روز پایانی دوره مشاهده شد و از نظر آماری تفاوت معنیداری ملاحظه شد (05/0< P).
مجموع ترکیبات ازته فرار(TVN)
با توجه به نتایج، اثر غلظتهای مختلف عصاره مورد استفاده تأثیر معنیداری بر این شاخص نداشت. در حالی که زمان نگهداری فیلهها بطور معنیداری بر مجموع ترکیبات ازته فرار فیلهها مؤثر بود (05/0< P).
شکل 3- میانگین تغییرات مجموع ترکیبات ازته فرار(میلیگرم در 100 گرم) فیله فیلماهی در تیمارهای آزمایشی
Fig 3- Average Changes of Total Volatile Nitrogen(mg/100g) compounds of Huso huso fillet in experimental treatments
با مشاهده شکل(3) اگرچه شاهد کاهش مقدار عددی میانگین TVN در فیلههای تیمار شده نسبت به گروه شاهد هستیم لیکن همانطوری که گفته شد این اختلافات از نظر آماری معنیدار نیست (0917/0= P).
شکل4- میانگین تغییرات مجموع ترکیبات ازته فرار(میلیگرم در 100 گرم) فیله فیلماهی طی دوره نگهداری
Fig 4- Average Changes of Total Volatile Nitrogen(mg/100g) compounds of Huso huso fillet during the storage period
از سوی دیگر صرفنظر از نوع تیمار اعمال شده، در شکل(4) تفاوت آماری معنیداری بین میانگین TVN فیله ماهی تا پایان روز هشتم نگهداری دیده نشد اما پس از آن این شاخص بطور معنیداری (05/0< P) افزایش نشان داد و بیشترین مقدار عددی میانگین TVN در پایان روز دوازدهم آزمایش به مقدار 155/25 میلیگرم در 100 گرم فیله مشاهده گردید.
میزان عدد پراکساید (PV)
براساس بررسی نتایج مشخص شد که اثر تیمار(غلظت عصاره مورد استفاده) بر میانگین عدد پراکساید از نظر آماری معنیدار بود (897٪=P). این در حالی است که اثر بلوک (دوره زمانی نگهداری فیلهها) بطور معنیداری بر این شاخص تأثیر گذاشت.
شکل5- میانگین تغییرات عدد پراکساید(میلی اکی والان در کیلوگرم(میلی اکی والان در کیلوگرم چربی) فیله فیلماهی در تیمارهای آزمایشی
Fig 5- Average Changes peroxide value(meq/kg) of Huso huso fillets in experimental treatments
اگرچه به کارگیری سطوح مختلف عصاره موجب کاهش مقدار عددی پراکساید شد، لیکن این کاهش میانگین از نظر آماری معنیدار نبود (شکل5).
شکل 6- میانگین تغییرات عدد پراکساید(میلی اکی والان در کیلوگرم چربی) فیله فیل¬ماهی طی دوره نگهداری
Fig 6- Average Changes of peroxides value(meq/kg) of Huso huso fillet during the storage period
نتایج شکل(6) نشان میدهد با افزایش زمان نگهداری، تا روز هشتم نگهداری، مقدار عددی میانگین پراکساید بطور معنیداری (05/0< P) افزایش یافت سپس با کاهش غیرمعنیداری تا پایان دوره ادامه یافت. از طرفی، تفاوت آماری معناداری در میانگین عدد پراکساید فیله ماهی تا پایان روز چهارم نگهداری نسبت به زمان شروع آزمایش مشاهده نشد. بیشترین و کمترین مقدار عددی میانگین این شاخص به ترتیب روز چهارم نگهداری نسبت به زمان شروع آزمایش مشاهده نشد. بیشترین و کمترین مقدار عددی میانگین این شاخص به ترتیب در روز هشتم و روز صفر آزمایش گزارش شد(039/4 در مقابل 809/0 میلی اکی والان در هر کیلوگرم).
آزمونهای میکروبی
بار میکروبی کل4(TVC)
همانطوری که نتایج نشان میدهد، بکارگیری سطوح مختلف عصاره و نیز زمان نگهداری آن بطور معنیداری بر میانگین تعداد کل باکتریها مؤثر بودند.
در بررسی تأثیر سطوح عصاره مورد استفاده بر میانگین تعداد کل باکتری که در شکل(7) آمده نشان داد بکارگیری عصاره بطور معنیداری (05/0< P) بر کاهش تعداد کل باکتری مؤثر بود. روند کاهش تعداد کل باکتری با غلظت عصاره مورد استفاده خطی بود به طوری که کمترین تعداد باکتری کل (322/1 لگاریتم کلنی در گرم) در فیلههای حاوی غلظت 5/1 درصد عصاره و بیشترین مقدار (835/2 لگاریتم کلنی در گرم) در تیمار شاهد دیده شد. اگرچه اختلاف بین میانگین تعداد کل باکتری در زمان بکارگیری سطوح 1 و 5/1 درصد عصاره از نظر آماری معنیدار نبود.
شکل 7- میانگین تغییرات باکتری کل در فیله فیلماهی در تیمارهای آزمایشی
Fig 7- Average Changes of bacteria(log cfu/g) in the Huso huso fillet in the experimental treatments
شکل8 - میانگین تغییرات باکتری کل در فیله فیلماهی طی دوره نگهداری
Fig 8- Average Changes of bacteria(log cfu/g) in the Huso huso fillet during the storage period
شکل(8) نشان میدهد با گذشت زمان، بطور معنیداری (05/0< P) بر شمار باکتری کل فیلهها افزوده شد. همانطوری که مشاهده شد تا پایان روز چهارم نگهداری، افزایش تعداد باکتریهای کل از نظر آماری تفاوت معنیداری با زمان آغاز آزمایش نداشت اما با گذشت زمان تعداد کل باکتری بطور معنیداری افزایش یافت به نحوی که بیشترین تعداد کل باکتری (036/4 لگاریتم کلنی در گرم) در پایان روز دوازدهم آزمایش دیده شد.
باکتریهای سرمادوست 5(PTC)
نتایج نشان میدهد که اثر غلظتهای مختلف عصاره مورد استفاده (0869/0= P) و زمان نگهداری فیلهها بر میانگین تعداد باکتریهای سرمادوست از نظر آماری معنیدار بود.
در شکل(9) نشان داده شد که استفاده از عصاره در غلظت 5/0 درصد تأثیر معنیداری بر تعداد باکتریهای طی دوره نگهداری ندارد؛ در حالیکه استفاده از سطح 1 درصد عصاره بطور معنیداری (05/0< P) موجب کاهش تعداد باکتریهای سرمادوست شده است (780/0 لگاریتم کلنی در گرم).
شکل9- میانگین تغییرات باکتری سرمادوست در فیله فیلماهی در تیمارهای آزمایشی
Fig 9- Average Changes of Psychrophilic bacteria(log cfu/g) in the Huso huso fillets in experimental treatments
استفاده از سطح 5/1 درصد عصاره به طور خطی موجب کاهش تعداد باکتریهای سرمادوست نشد(976/0 لگاریتم کلنی در گرم). در هر حال بیشترین تعداد باکتری سرمادوست (389/1 لگاریتم کلنی در گرم) در تیمار شاهد ملاحظه شد.
همانطوری که در شکل(10) مشاهده شد نگهداری فیلهها تا پایان روز چهارم، تأثیر معنیداری بر تعداد باکتریهای سرمادوست نداشت. اما پس از آن تعداد باکتری های سرمادوست افزایش معنیداری (05/0< P) یافت و این روند صعودی تا پایان دوره ادامه داشت(858/1 لگاریتم کلنی در گرم در روز دوازدهم)؛ لیکن اختلاف آماری معنیداری بین میانگین تعداد باکتریهای سرمادوست در روزهای هشتم و دوازدهم دوره ملاحظه نشد.
شکل10- میانگین تغییرات باکتری سرمادوست در فیله فیلماهی طی دوره نگهداری
Fig 10- Average Changes of Psychrophilic bacteria(log cfu/g) in the Huso huso fillet during the storage period
بطور کلی با توجه به نتایج حاصله میتوان به وضوح گفت استفاده از عصاره و زمان نگهداری فیلهها بطور معنیداری بر اغلب شاخصهای فساد باکتریایی و اکسیداتیو مؤثر است. از طرفی استفاده از سطح 5/0 درصد عصاره، کارایی لازم را در بهبود شرایط نداشته و بهترین غلظت جهت حصول نتایج مطلوب سطح 1 درصد عصاره میباشد.
بحث
شاخص تیوباربیتوریک اسید(TBA)
به منظور ارزیابی درجه اکسیداسیون چربی در مواد غذایی به طور وسیعی از شاخص TBA استفاده میشود که میزان محصولات ثانویه اکسیداسیون به ویژه آلدئیدها و کتونها را نشان میدهد. ترکیبات اکسیداسیون ثانویه موجب ایجاد بوهای ناخوشایند در گوشت میشوند(21)تیوباربیتوريك اسید به طور گستردهای به عنوان شاخص میزان اکسیداسیون ثانويه چربي مورد استفاده قرار ميگیرد و ناشي از وجود مواد واکنش دهنده با مالون دیآلدئید (MDA) حاصل از مرحلهی دوم اتواکسیداسیون است که طي آن، پراکسايدها به موادی مانند آلدئیدها و کتونها اکسید ميشوند (6). حد مجاز مصرف گوشت ماهی از نظر ميزان این شاخص 3-2 ميلیگرم مالون دیآلدئيد در کیلوگرم گوشت در نظر گرفته میشود. اکسیداسیون چربیها مربوط به اکسید شدن اسیدهاي چرب چند غیراشباع در عضلات ماهی میباشد که منجر به ایجاد بو و طعم نامطلوب در ماهی و در نتیجه کوتاه شدن زمان ماندگاري آن میگردد (9). افزايش مقدار TBA طي نگهداری در دمای پایین میتواند ناشي از دهیدروژنه شدن جزئي بافت ماهي، افزايش اکسیداسیون اسیدهای چرب غیراشباع و تولید متابولیتهاي فرار در حضور اکسیژن باشد (10). روند تغییرات این شاخص در هر تیمار طی دوره نگهداری بیانگر آنست که اثر غلظتهای مختلف عصاره لیموترش و اثر زمان نگهداری بر روی فیلههای ماهی از نظر آماری معنیدار بود. تقریباً تمامی تیمارها روند مشابه افزایشی در مقدار TBA در طی دوره نگهداری داشتند. افزايش مقدار TBA تيمارها در طول دوره را ميتوان به اكسيداسيون ليپيد و توليد متابوليتهاي فرار در حضور اكسيژن مربوط دانست. كم بودن TBA در تيمارهاي حاوي عصاره را ميتوان به ممانعت عصاره از نفوذ اكسيژن ارتباط داد(8). كاهش ميزان تيوباربيتوريك اسيد در بعضي از روزهاي نگهداري ممكن است به دليل كاهش هيدروپراكسايدها و واكنش بين مالونآلدئيد با پروتئينها، اسيدهاي آمينه و گليكوژن باشد كه باعث كاهش مقادير مالونآلدئيد میشود (1).
نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتايج بررسی تأثیر پوشش خوراکی پولولان حاوی عصاره گیاه علف چشمه بر کیفیت و ماندگاری فیله فیلماهی نگهداری شده در یخچال طی مدت زمان 16 روز که توسط شاهحسینی و همکاران در سال 1399مورد بررسی قرار گرفت مطابقت دارد (34). با افزایش غلظت ترکیبات فنلی، خاصیت آنتی اکسیدانی نیز افزایش مییابد (7). همچنین آنها اعلام نمودند عصارههایی که مقادیر ترکیبات فنلی بالاتری دارند، خاصیت آنتیاکسیدانی بالاتری نیز دارند (20).
مجموع ترکیبات ازته فرار(TVN)
مجموع بازهای نیتروژنی فرار از تری متیل آمین، دی متیل آمین، آمونیاك و سایر ترکیبات نیتروژنی فرار مرتبط با فساد غذاهای دریایی میباشند که به ترتیب به وسیله باکتریهای مولد فساد، آنزیمهای اتولیتیک، دآمیناسیون اسیدهای آمینه و نوکلئوتیدها تولید شده و یكی از نشانگرهای اصلی تخریب و تجزیه گوشت محسوب میشوند (24). جهت ارزيابي فعالیت باکتريايي بر پروتئینها، شاخص مجموع بازهای ازته فرار (TNN) مورد استفاده قرار ميگیرد. پروتئینها تحت تأثیر فعالیت باکتريايي و آنزيمي با گذشت زمان و در شرايط نگهداری نامطلوب تجزيه شده و ترکیبات ازته فرار بدست ميآيند. افزایش میزان TVBN نمونهها ناشی از فعالیت باکتريهاي عامل فساد و آنزیمهاي اتولیزکننده با منشاء درونی میباشد. حد قابل قبول میزان TVBN برای مصارف انسانی 25 تا 35 میلیگرم نیتروژن در 100 گرم نمونه گزارش شده است، اما این میزان در بین گونههاي مختلف متفاوت است(28).
طول دوره نگهداری بطور معنیداری محتوای ترکیبات ازته فرار فیلهها را تحت تأثیر قرار داد. با افزایش زمان نگهداری، مقدار این شاخص نیز بطور معنیداری افزایش یافت که در تيمارهای (فاقد عصاره) ميتوان دليل آنرا به تأثير كاهش رطوبت و تشكيل اسيدهاي چرب آزاد بر دناتوره شدن پروتئين ارتباط داد. بنابراین زمان نگهداری فیلهها بطور معنیداری بر مجموع ترکیبات ازته فرار فیله ها مؤثر بود (05/0< P).
نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتایج لطیفی و همكاران در سال 1398،در مقایسه تغییرات فیزیكوشیمیایی، میكروبی و حسی فیلههای فیلماهی دودی طعمدهی شده با آب نمک و سس به مدت 30 روز در یخچال همخوانی دارد (18). آنها اعلام نمودند که با افزایش زمان، مقادیر TVN در تمامی تیمارها افزایش یافت و این افزایش در تیمار شاهد بیشتر و در تیمار حاوی کربوسی متیل سلولز به همراه اسانس اناریجه کمتر از مابقی تیمارها بود. همچنین نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتايج تحقیقات شاهحسینی و همکاران در سال 1399 مطابقت دارد(34). تحقیقات آنها نشان داد با افزایش زمان، مقادیر بازهای نیتروژنی فرار در تمامی تیمارها افزایش یافت و کمترین مقادیر بازهای نیتروژنی فرار در تیمار پوشش پولولان+ عصاره گیاه علف چشمه 1000 ppm مشاهده شد. کمتر بودن میزان بازهای ازته فرار در این تیمار نسبت به سایر تیمارها را میتوان به کاهش جمعیت باکتری تیمارهای مذکور یا کاهش توانایی اکسایشی باکتریها در جداکردن آمینها از ترکیبات نیتروژنی غیرفرار یا هر دو عامل در نتیجه اثر عصاره علف چشمه بر باکتریهای موجود در فیله نسبت داد؛ نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتایج اورعی و همکاران در سال 1399 نیز همخوانی دارد (36).
میزان عدد پراکساید (PV)
پراکسید از شاخصهای ارزیابی میزان اکسیداسیون چربی است که به طور گسترده در ارزیابی میزان اکسیده شدن چربی استفاده میگردد و بیانگر محصول اولیه اکسیداسیون چربی میباشد (3). اکسیداسیون چربي يك مشکل اصلي در غذاهای حاوی اسیدهای چرب غیراشباع به خصوص اسیدهای چرب چند غیراشباعي موجود در چربي غذاهای دريايي است که منجر به ايجاد بو و طعم نامطلوب و نیز کاهش ارزش غذايي ميشود (38). در مرحلهی اول اکسیداسیون به دلیل اتصال اکسیژن به پیوند دوگانه اسیدهای چرب غیراشباع، پراکسايدها تشکیل ميشوند. هیدروپراکسايد، محصول اولیه اکسیداسیون چربيها و اسیدهای چرب غیراشباع است، به همین خاطر اکسیداسیون اولیه چربي با استفاده از اندازهگیری میزان پراکسايد ارزيابي ميشود. از آنجايي که پراکسايدها، ترکیبات بدون طعم و بو هستند، نميتوانند توسط مصرفکنندگان تشخیص داده شوند. از طرفي اين ترکیبات ناپايدار بوده و به سرعت به ترکیبات ثانويهای مانند آلدئیدها و کتونها تبديل ميشوند که ترکیبات اخیر سبب تشخیص تند شدن اکسیداسیوني ميشود (8).
نتایج مربوط به تأثیر نوع عصاره مورد استفاده بر محتوای عدد پراکساید نمونه ها حاکی از آنست که اثر غلظتهای مختلف عصاره لیموی مورد استفاده از نظر آماری معنیدار نبود، در حالیکه اثر دوره زمانی نگهداری فیلهها بطور معنیداری بر این شاخص تأثیر گذاشت. طي دوره نگهداري، عدد پراكسايد در همه تيمارها افزايش يافته است، بدین ترتیب که روند افزایشی مشابهی در تمامی تیمارها دیده نشد لیکن شیب این روند افزایشی در تیمارهای عصاره کمتر بود. لازم به ذکر است که اين افزايش در تيمار شاهد شدت بيشتري داشت. اگرچه عصاره بطور معنیداری موجب کاهش پراکساید در مقایسه با تيمار شاهد شده است؛ لیکن این کاهش میانگین از نظر آماری معنیدار نبود. بنابراین تا روز دوازدهم دوره نگهداری، به کارگیری عصاره لیمو بطور معنیداری موجب کاهش مقدار عدد پراکساید نسبت به شاهد شد. در روز پایانی دوره آزمایشی میزان پراکساید بطور ناگهانی کاهش یافت كه ممكن است به دليل واكنش هاي ثانويه اكسيداسيون و توليدآلدهيدها، كربونيل ها و تركيبات فرارحاصل از آن باشد.
ميزان پراكسايد در همه نمونهها كمتر از حد قابل قبول پيشنهادي 20-10 ميلي اكي والان گرم اكسيد بر كيلوگرم چربي بود. عصارههای گیاهی دارای توانایی شكستن رادیكالهای آزاد به وسیله دادن یک اتم هیدروژن میباشند و به علت دارا بودن ترکیبات فنولی، دارای خاصیت آنتی اکسیدانی میباشند که فساد اکسیداتیو در فیلهها را به تاخیر میاندازند (8).
نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتایج اورعی و همکاران در سال 1399 همخوانی دارد (36). براساس نتايج مطالعه آنها، عصاره پوست پرتقال موجب كاهش سرعت تشکیل پراكسید شد، اما در تیمار شاهد به علت افزايش مقدار پراكسید، واكنشهای مربوط به فساد با سرعت بیشتری انجام شدند. همچنین نتايج بدست آمده در اين تحقيق با نتايج تحقیقات شاهحسینی و همکاران در سال 1399 مطابقت دارد (34). تحقیقات آنها نشان داد افزودن پوشش پولولان سبب کند شدن روند افزایشی عدد پراکسید شد. به طور کلی، پوششهای زیست تخریب پذیر نفوذپذیری بسیار کمی نسبت به اکسیژن و دی اکسیدکربن دارند. بنابراین، پوشش تشكیل شده روی سطح فیلهها به طور قابل ملاحظهای نرخ تماس محصول را با اکسیژن کاهش میدهد که از سرعت اکسیداسیون اولیه چربیها و متعاقب آن تشكیل هیدروپرواکسیدها کاسته میشود (22). افزودن عصاره گیاه علف چشمه نیز تأثیر مثبتی بر کند شدن روند افزایشی عدد پراکسید داشت. همچنین نتيجه تحقيق حاضر با گزارش قیطاسی و همکاران (1400) مطابقت داشت، محققان اخير گزارش كردند که افزودن سطوح خوراکی عصاره پوست لیمو پوشش داده شده با ذرات نانوکیتوزان به خصوص در سطح 1% موجب بهبود فراسنجههای خونی و دفاع ضد اکسایشی ماهی قزلآلای رنگینکمان میشود و بطور معنيداري موجب بهبود شاخص‌هاي فساد اكسيداتيو و کاهش عدد پراكسايد میگردد (27).
بار میکروبی کل (TVC) و باکتریهای سرمادوست (PTC)
تركيبات ضدميكروبي كه در قالب پوشش خوراكي مورد استفاده قرار ميگيرند بايد واجد خواص مخصوص به خود باشند؛ در سيستم پوشش خوراكي، ماده ضد ميكروبي بايد در لايه پوشش باقي بماند تا ماده غذايي را از حمله ميكروارگانيسم هاي آلوده كننده محافظت نمايد. بدین ترتیب جهت دستيابي به فعاليت ضد ميكروبي موثر در سطح ماده غذايي در سيستم پوشش جهت حفظ تأثيرگذاري مواد ضدميكروبي بر روي ميكروارگانيسم هاي فسادزا و بيماري زا، بايد غلظت بالاي مواد ضدميكروبي حفظ و انتشار خيلي كند شود. با اینکه بار میکروبی اولیه ماهیان متفاوت است و به عواملی مثل وضعیت آب و دمای محیط پرورش بستگی دارد. شمار بالایی از بار میکروبی میتواند در محصول خام پیدا شود که وابسته به شرایط نگهداری و دستکاری است (11).
باكتري هاي هوازي جزء گروه هاي باكتريايي هستند كه بطور گسترده اي به فساد گوشت ماهی نگهداري شده در شرايط هوازي كمك ميكنند. باكتريهاي هوازي و عمدتاً گونه هاي سود و موناس آنزيم هاي ليپاز و فسفوليپاز توليد مي كنند كه سبب افزايش اسيدهاي چرب آزاد مي شود. باكتريهاي سرماگراي گرم منفي، گروه اصلي ميكرو ارگانيسم هاي مولد فساد در فيله ها در شرايط هوازي و در دماي سرد مي باشند (8). همانطور که در نتایج ملاحظه گردید در آزمون هاي ميكروبي صورت گرفته در اين آزمايش روند افزايش بار ميكروبي (كل و سرما دوست) با افزايش زمان نگهداري ديده شد به نحوی که بیشترین مقدار در پایان دوره آزمایشی دیده شد. داده ها نشان داد سرعت افزایش بار میکروبی در تيمار شاهد به مراتب بیش از تیمارهای آزمایشی بود.
در بررسی تاثیر سطوح عصاره مورد استفاده بر میانگین تعداد کل باکتری نشان داد به کارگیری عصاره بطور معنی داری بر کاهش تعداد کل باکتری موثر بود. روند کاهش تعداد کل باکتری با غلظت عصاره مورد استفاده خطی بود به طوری که کمترین تعداد باکتری کل در فیلههای حاوی غلظت 5/1 درصد عصاره و بیشترین مقدار در تیمار شاهد دیده شد. اگرچه اختلاف بین میانگین تعداد کل باکتری در زمان به کارگیری سطوح 1 و 5/1 درصد عصاره از نظر آماری معنی دار نبود.
از طرف دیگر تعداد باکتری های سرمادوست نشان میدهد که اثر غلظت های مختلف عصاره مورد استفاده و زمان نگهداری فیله ها بر میانگین تعداد باکتری های سرمادوست از نظر آماری معنی دار بود و بیشترین تعداد باکتری سرمادوست درتیمار شاهد دیده شد. پس از روز چهارم نگهداری، تعداد باکتریهای سرمادوست افزایش معنی داری یافت و این روند صعودی تا پایان دوره ادامه داشت لیکن اختلاف آماری معنی داری بین میانگین تعداد باکتری های سرمادوست در روزهای هشتم و دوازدهم دوره دیده نشد.
شمارش كل باكتري هاي مزوفيل هوازي اوليه براي گونههاي مختلف آب شيرين cfu/g log 6-2 پيشنهاد شدهاست. گروه اصلي ميكروارگانيسمهاي مسئول فساد ماهي تازه نگهداري شده به صورت سرد باكتريهاي سرمادوست گرم منفي هستند. بيشترين حد پيش نهاد شده براي باكتريهاي سرمادوست در ماهي قزل آلاي رنگين كمان log cfu/g 7 است(29). اثرات بازدارندگي عصاره موسير بر كل باكتريهاي قابل رؤيت و باكتريهاي سرمادوست را تأييد مي كند . اين نتايج با تحقيقات Sallam و همكاران كه تأثير عصاره گياهي را روي گوشت بررسي كردند، مطابقت دارد(30). همچنین نتیجه تحقیق حاضر با نتایج حاصل از تحقیقات سایر محققان مشابهت دارد. اثر پوشش ژلاتینی بر ویژگیهای شیمیایی، میکروبی و حسی فیله ماهی قزل آلا در دمای یخچال توسط تقی زاده اندواری و رضایی، 1391مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد پوشش ژلاتینی به تنهایی فاقد خاصیت ضد میکروبی می باشد و تاثیري در حفظ خواص حسی فیله ماهی در دماي یخچال ندارد هرچند تاثیر آن در بازدارندگی اکسیداسیون محسوس می باشد(35).
نتيجهگيري
نتايج حاصل از آزمايش نشان داد در غالب موارد کاربرد عصاره لیمو در غلظتهای 1 و 5/1درصد، بهترین اثربخشی را در افزایش زمان نگهداری فیلماهی داشته است و نتايج نشان داد بکارگیری این عصاره داراي آثار ضداكسيداسيوني و ضدباكتريايي است و ميتوان از آنها بعنوان يك عصاره زيست تخريب پذير جهت بستهبندي و نگهداري فرآوردههاي گوشتي استفاده كرد. با عنايت به موضوع آلودگي هاي ناشي از پليمرهاي سنتزي و تمايل به استفاده از ترکیبات طبیعی مطالعات دو دههي اخير بر روي این ترکیبات معطوف گرديد و عصاره لیمو به دليل كيفيت بالاي تغذي اي، خواص بسيار خوب حسي، پتانسيل مناسب جهت محافظت كافي از فرآوردههاي غذايي، همچنين شفافيت، انعطافپذيري و ملايمت طبيعيشان براي استفاده در صنايع غذايي مورد توجه هستند.
منابع
[1] Thiobarbituric acid
[2] Total Volatile nitrogen
[3] Peroxide Value
[4] - Total viable count
[5] - Psychrophlic
1. Ahmadi, Z., Khademi Shurmasti, D. 2019. The effect of mint extract (Mentha spicata L.) in carboxymethyl cellulose oleic acid multi-structure coating on the shelf life of fish fillets during storage in cold conditions. Iranian Medicinal and Aromatic Plants Research Journal, Volume: 36, Number: 5. Page 733-724[in Persian].Doi.org/10.22092/ijmapr.2020.343042.2797
2. A.O.A.C. Official methods of Analysis (17edition), Association of Offcial Analytical Chemitis. 2005.
3. Bagheri, R., Izadi Amoli, R., Tabari Shahndash, N. and Shahosseini, S.R., 2016. Comparing the effect of encapsulated and unencapsulated fennel extracts on the shelf life of minced common kilka (Clupeonella cultriventris caspia) and Pseudomonas aeruginosa inoculated in the mince. Food science and Nutrition, 4(2): 216–222 DOI:org/10.1002/fsn3.275.
4. Bakri, I.M., and Douglas, C.W. 2005. Inhibitory effect of garlic extract on oral bacteria. Arch Oral biology. 50: 645-51.
5. Benkeblia N. Antimicrobial activity of essential oil extracts of various onions (Allium cepa) and garlic (Allium sativum). LWT - Food Science and Technology. 2004;37(2): 263-268.
6. Chidanandaiah Keshri R.C, Sanyal M.K. Effect of sodium alginate coating with preservatives on the quality of meat patties during refrigerated (4±1ºC) storage. Journal of Muscle Foods. 2007; 20:275–292. DOI:10.1111/j.1745-4573.2009.00147 .x.
7. Esmaeilzadeh Kenari, R., Mohsenzadeh, F. and Amiri, Z., 2014. Antioxidant activity and total phenolic compounds of Dezful sesame cake extracts obtained by classical and ultrasound - assisted extraction methods. Journal of Food Science and Nutriation, 2: 426- 435. DOI: 10.1002/fsn3.118.
8. Esmaili, M., Fahibam Dezhban, Y. 1401. Investigating the chemical and microbial parameters of spoilage and determining the shelf life of common carp (carpio cyprinus) fillet (under the influence of carboxymethyl cellulose coating containing sage extract (Salvia officinalis) Quality and shelf life of agricultural products and food quarterly, second volume/third issue/pages 65-73[in Persian].
9. Etemadi, H, Rezaei M, Abedian Kenary A.M. Antibacterial and antioxidant potential of rosemary extract (Rosmarinus officinalis) on shelf life extension of Rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Iranian Journal of Food Science and Technology. 2008;5(4):67-77.
10. Fan W, Chi Y, Zhang S. The use of a tea polyphenol dip to extend the shelf life of silver carp (Hypophthalmicthys molitrix) during storage in ice. Food Chemistry. 2008; vol.108:148–153p. DOI:10.1016/J.FOODCHEM.
11. Ghanbarzadeh B, Pezeshki Najafabadi A, Almasi H. Antimicrobial edible films for food packaging. Journal of Food Sciences and Technology. 2011; 8(1): 123 -135 [in Persian].
12. Ghomi, M.R., Nikoo, M. and Pourshamsian, K., 2012. Omega -6/omega -3 essential fatty acid ratio in cultured beluga sturgeon. Comparative Clinical Pathology, 21: 479 –483. dx.DOI:org/10.1007/s00580 -012 -1495 -5.
13. Goulas A.E, Kontominas M.G. Effect of salting and smoking method on the keeping quality of chub mackerel (Scomber japonicus): Biochemical and sensory attributes. Food chemistry. 2005;93(3):511-520.
14. Hasanpour M. Effect of Dietary Ginger (Zingiber officinale) extract on growth, biochemical and immunological parameters in juvenile Huso huso. MSc. Thesis, Khazar Institute of Higher Education (Nonprofit - Nongovernment), Mahmoudabad, Iran. 2015.
15. Kalaiselvi M, Ravikumar G, Gomathi D, Uma C. In vitro free radical scavenging activity of Ananus comosus (L.) Merrill peel. International Journal of Pharmacy Pharmaceutical Sciences. 2012; 4(2):604 -9.
16. Khanipour A.A, Moradian Sorkhi F, Faim dezban Y. The study of stability and changes poly unsaturated fatty acid (PUFA) coefficient of the (Polyen Index) in burger production of Kilka (Clupeonella cultriventris) and Silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) during storage at - 18 ° C. Iranian Scientific Fisheries Journal. 2016;25(1):43-51 DOI:10.22092/ISFJ. [In Persian]
17. Khorramgah M, Rezaei M. Chemical and sensory changes of kutum (Rutilus frisii kutum) during frozen storage (-18 º C). Iranian Journal of Food Science and Technology. 2013;9(13):101-107.
18. Latifi, B., Abolghasemi, S.J., Shuiklow, A.R., Ahmadi, M., Etimadian, Y. and Ghaemi, V., 2018. Comparison of physicochemical, microbial and sensory changes of smoked Huso huso elephant fish fillets flavored with salt water and sauce for 30 days in the refrigerator. Scientific Journal of Iranian Fisheries, 28(4): 1-11 [in Persian]. (DOI):10.22092 /ISFJ.2019.119397.1 -11
19. Suvanich V, Jahncke M.L, Marshall D.L. Changes in selected chemical quality characteristics of channel cat fish frame mince during chill and frozen storage. Journal of Food Science. 2000;65(1):24-29. DOI:10.1111/j.1365-2621. 2000.tb 15950.x.
20. Maleki, M., Ariaii, P. and Fallah, H., 2016. Effects of celery extracts on the oxidative stability of canola oil under thermal condition. Journal of Food Processing and Preservation, 40(3): 531 -540. DOI:org/10.1111/jfpp.12632.
21. Mexisa, S.F., Chouliara, E. and Kontominas , M.G., 2009. Combined effect of an oxygen absorber and oregano essential oil on shelf – life extension of rainbow trout fillets stored at 4ºC. Journal of Food Microbiology, 26: 598 -605. DOI: 10.1016/j.fm.2009.04.002.
22. Mohan, C.O., Ravishankar, C.N. and Srinivasagopal, K., 2008. Effect of O2 scavenger on the shelf-life of catfish (Pangasius sutchi) steaks during chilled storage. Journal of the Science of Food and Agriculture, 88: 442 – 448. DOI:org/10.1002/jsfa.3105.
23. Nessrien M.N, Aboutaleb M. Antioxidant and antimicrobial effects of marjoram and thyme in coated refrigerated senmi fried Mullet fish fillets. World Journal of Dairy & Food Science. 2007;2(1):01-09p.
24. Ojagh S.M, Rezaei M, Razavi SH, Hoseini S.M. Effect of chitosan coatings enriched with cinnamon oil on the quality of refrigerated Rainbow trout. Food Chemistry. 2010; 120:193–198.
25. Park, S.Y., and Chin, K.B. 2010. Evaluation of pre-heating and extraction solvents in antioxidant and antimicrobial activities of garlic, and their application in fresh pork patties. Journal of Food Science and Technology. 45: 365-373.
26. Perez-Alonso F, Arias C, Aubourg S. Lipid deterioration during chilled storage of Atlantic pomfret (Brama brama). European Journal of Lipid Science and Technology. 2003;105(11):661-667. DOI: 10.1002/ejlt.
27. Qitasi, A., Hosseini Shokrabi, S.P., Rajabi Eslami, H. and Shamsaei M., 1400. Oral effect of citrus limon peel extract coated with chitosan nanoparticles on blood parameters and antioxidant defense system of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Journal of Aquatic Nutrition, University of Gilan. Volume 7, Number 1 – Serial Number 15. Page 27-41[in Persian]. DOI: 10.22124/JANB.2021.20348.1151
28. Raissy M, Yazdi F. Study of Some Medicinal Plants on Chemical Composition of Rainbow Trout Fillets after Exposure with Aeromonas hydrophila. World Journal of Fish and Marine Sciences. 2014;6(4):350-354.
29. Sallam Kh.I. Antimicrobial and antioxidant effects of sodium acetate, sodium lactate and sodium citrate in refrigerated sliced salmon. J Food Control 2007;18:566–575.DOI: 10.1016/j.foodcont.2006.02.002
30. Sallam Kh.I, Ishioroshi M, Samejima K. Antioxidant and antimicrobial effects of garlic in chicken sausage.LWT.Food Sci Technol 2004; 37: 849-55. DOI: 10.1016/j.lwt.2004.04.001
31. Seyedghasmi, S.A., Fatahi Moghadam, J., Babakhani, B., 2017. Investigating the process of changing the bioactive compounds of two varieties of Lisbon lime (Citrus limon cv. Lisbon) and Cook Eureka (C. limon cv. Cook Eureka) during ripening. Journal of Plant Research, Volume 31, Number 1, Page 132-144[in Persian].
32. Shabanpoor B, Zolfaghari M, FalahZadeh S, Alipoor GH.H. Effect of extract of Zararia multiflora boiss. on shelf-life of salted vacuum packaged Rainbow trout fillet (Oncorhynchus mykiss) in refrigerator conditions: microbial, chemical and sensory attributes assessments. Iranian Journal of Food Science and Technology(JFST). 2011;8(33):1-11.
33. Shavisi N, Khanjari A, Basti AA, Misaghi A, Shahbazi Y. Effect of PLA films containing propolis ethanolic extract, cellulose nanoparticle and Ziziphora clinopodioides essential oil on chemical, microbial and sensory properties of minced beef. Meat Science. 2017; 124: 95-104. Doi:10.1016/j.meatsci.2016.10.015
34. Shah Hosseini, S.R., Safari, R., Javadian, S.R. 2019. Investigating the antioxidant effect of pullulan edible coating containing Nasturtium officinale spring grass extract on the chemical spoilage of elephant fish (Huso huso) fillets during storage in the refrigerator. Scientific Journal of Fisheries of Iran. Volume 30. Number 2. Pages 133-146 (DOI): 10.22092 /ISFJ.2021.124553
35. Taghizadeh Anwari, Q., and Rezaei, M., 2013. Effect of gelatin coating on chemical, microbial and sensory characteristics of rainbow salmon fillet. (Oncorhynchus mykiss) at refrigerator temperature. Journal of food science and industry. Volume 9, Number 37. Pages 76-67[in Persian].
36. Urei, F. Hosseini, S.A., Zariya Zahra, S.M.J. and Safari, R., 2019. Determination of the minimum inhibitory concentration of the ethanolic extract of orange peel and its effect on the flora of spoilage-producing bacteria in Huso huso fillet during refrigeration. Scientific Journal of Iranian Fisheries, 29(3). 25-36 [in Persian]. (DOI):10.22092/ISFJ.2020.121508
37. Vahedi R. Effect of dietary ginger (Zingiber officinale) extract on growth, hematological parameters and metabolic enzymes in juvenile Huso huso. MSc. Thesis, Islamic Azad University, Azadshahr, Iran. 2015.
38. Vidya sager reddy g, Spikar L.N. Effect of preprocess ice storage on the lipid change of jappanese threadfin bream (nemipterus japonicas)mince during frozen storage .asian fisheris science. 1996;(9):109-114p.
The effect of lemon extract (Citrus limonum) on the shelf life of fillet of Huso huso during storage in cold conditions
Abstarct
In this research, the effect of lemon extract (Citrus limonum) on the shelf life of fillet fish (Huso huso) during cold storage period was investigated. The effect of different levels of extract during a storage period of twelve days on the indicators of oxidative spoilage and the number of bacteria (TVC & PTC) of fish fillets was carried out in the form of a completely randomized design with 4 treatments and three replications for each treatment.
According to the findings of the research, the trend of changes in oxidative spoilage indices in each treatment during the storage period indicates that the effect of different concentrations of lime extract and the effect of storage time on fish fillets were statistically significant. In the investigated time periods, the experimental treatments significantly (P<0.05) changed the thiobarbituric acid index and the rate of microbial load increase in the control treatment was far more than the experimental treatments, and the extract of 0.5% didnt have a significant effect on number of TVC during storage period, while the use of 1% extract significantly (P<0.05) ) has reduced the number of PTC bacteria. According to the results, the use of extract and the storage time of fillets are significantly effective on most indicators of bacterial and oxidative spoilage. The results showed the use of lime extract in concentrations of 1 and 1.5% has the best effectiveness in preserving fish fillets, and it has antioxidant and antibacterial effects, and it can be used as a biodegradable extract to preserve.
Key words: Huso huso, lime extract, shelf life, oxidation
