نانوشیمی میزبان-میهمان شاخه ای از شیمی فوق مولکولی است که در آن یک مولکول به اصطلاح میزبان به مولکول یا یون مهمان متصل می شود. فعل و انفعالات میزبان و مهمان شامل دو مولکول یا ماده است که می توانند از طریق روابط ساختاری منحصر به فرد و اتصال غیرکووالانسی، کمپلکس ها را تشکیل دهند. این نوع تعامل که به عنوان تشخیص مولکولی نیز نامیده می شود، به طور گسترده در فرآیندهای تشخیص زیستی، مانند برهمکنش های آنزیم-بازدارنده و آنتی ژن-آنتی بادی یافت می شود. تشخیص مولکولی میزبان-مهمان یک رویکرد قدرتمند برای ساخت یک مسیر پویا فراهم می‌کند که اجازه دستکاری ساختاری مجموعه‌های حاصل از نظر اندازه و شکل را می‌دهد. بنابراین، مسیری را برای ساخت سیستم‌های فوق مولکولی هوشمند با واکنش‌پذیری چند سطحی باز می‌کند. نانوشیمی میزبان-میهمان ایده شناخت مولکولی و برهمکنش های مولکولی از طریق پیوند غیرکووالانسی را در بر می گیرد. پیوند غیرکووالانسی در حفظ ساختار سه بعدی مولکول های بزرگ مانند پروتئین ها حیاتی است و در بسیاری از فرآیندهای بیولوژیکی که در آن مولکول های بزرگ به طور خاص اما گذرا به یکدیگر متصل می شوند، نقش دارد. از زمان کشف، برهمکنش میزبان و مهمان توجه چشمگیری را به خود جلب کرده است، زیرا بسیاری از فرآیندهای زیستی نیاز به برهمکنش های میزبان و مهمان دارند و شناخت این برهمکنش می تواند در برخی از طراحی های مواد مفید باشد. در این مقاله، به طور خلاصه به معرفی مولکول‌های میزبان-مهمان و برخی از کاربردهای آن پرداخته می شود. تفاصيل المقالة

ناجورحلقه ها نقش بسیار مهمی هم در کشف حیات و هم در کشف دارو دارند، و به ویژه تعداد زیادی مولکول های سنتزی بر اساس این ساختارها با پتانسیل بالایی در شیمی دارویی گزارش شده است. ناجورحلقه های چند عاملی کوچک، اغلب در فارماکوفورها یافت می شوند و نقش مهمی در کشف دارو دارند. ناجور حلقه های کتن آمینال‌ بلوک های ساختمانی چند کاره برای سنتز انواع ترکیب های ناجورحلقه و ناجورحلقه های جوش خورده هستند. آنالوگ های حاوی نیتروژن دو حلقه ای، سه حلقه ای و چهار حلقه ای با اسکلت کتن آمینال به طور گسترده در داروهای طبیعی و سنتزی وجود دارند. در سال های اخیر، پیشرفت قابل توجهی در شیمی کتن آمینال ها صورت گرفته است. برای درک و تسلط بر خواص واکنش کتن آمینال و سنتز سایر ناجورحلقه های جوش خورده جدید، بررسی کتن آمینال ها بسیار مهم و ضروری است. این بررسی، مشارکت های مربوطه را با توجه به توسعه و کاربردهای کتن آمینال، که بر اساس نوع واکنش و نوع محصول های سنتزی طبقه بندی شده اند، پوشش می دهد. تفاصيل المقالة

یک دغدغه بسیار چالش برانگیز محققان در قرن اخیر همواره تولید مواد شیمیایی در مقیاس ‌نانومتری بوده است و همسو شیمیدانان تلاش کرده اند تا درک کنند که چگونه اصول شیمیایی اساسی در زمانی که سیستم ها به فضاهایی با ابعاد نانو محدود می شوند، تغییر می کنند. بنابراین هدفی که مدت‌ها در علم نانو دنبال می‌شود این است که ماهیت ساختارها و عملکرد سیستم‌های بیولوژیکی پیچیده که توسط سلول‌ها پوشش داده می شوند، را با ایجاد نانوساختارهای مصنوعی به شیوه‌ای منطقی به تصویر بکشد. بدین منظور راهبردهای متفاوتی پیشنهاد شده و مورد بررسی تجربی قرار گرفته است. در این بین، نانوراکتورها به عنوان یک پدیده نوظهور و یک راهبرد عملی و علمی جدید برای تولید نانومواد مطرح شده‌اند. نانوراکتورها ماهیت شیمیایی پایه مولکول‌ها و مولکول های درون خود را تغییر می‌دهند و نحوه رفتار آنها را در واکنش‌های شیمیایی تغییر می‌دهند. در حقیقت نانوراکتورها محفظه‌های بسیار کوچکی با اندازه نانومتر هستند که از کاتالیزگرها یا دارو که به عنوان مهمان در داخل ساختار نانوراکتور جایگذاری شده است در برابر تاثیرات محیطی محافظت کرده و واکنشگرها و کاتالیزگرها را در فضایی کوچک به مدت طولانی محصور می‌کنند و در نتیجه پتانسیل زیادی برای بهبود فرآیندهای شیمیایی از خود نشان می‌دهند. نکته حائز اهمیت این است که علاوه بر انجام گستره وسیعی از واکنش‌های شیمیایی، فضای درون نانوراکتورها محیط مناسبی برای تولید نانوساختارهای مختلف می‌باشد. در این مقاله، به طور خلاصه به معرفی نانوراکتورها و برخی از کاربردهای آن پرداخته می شود. تفاصيل المقالة

An efficient route for the synthesis of dihydropyrano[2,3-g] chromenes via one-pot pseudo-five component cyclization reaction of an aldehyde, malononitrile and 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone in the presence of an effective and mild catalytic system containing sodium phthalimide and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIM]BF4) ionic liquid (SPI/IL) was studied. The reaction products were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR, Mass spectroscopy and elemental analysis. Environmentally eco-friendly catalyst, clean reaction with easy work-up (through simple filtration) and high yield products with no more purification are the main merits of this protocol. Presented method can be used for the synthesis of mentioned products (with pharmacology and Biologic properties) in large scales. تفاصيل المقالة

Multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) have been functionalized with -SO3H groups using new three steps chemical routes. Firstly, OH groups have been attached to CNT surfaces through a radical reaction. The second step involves converting the hydroxyl groups into the oxide one and last step included the attachment of –SO3H groups on the MWCNTs surfaces in the presence of 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate [bmim]BF4 ionic liquid as catalyst. Functionalized MWCNTs were characterized by Fourier transform infrared (FTIR), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and Raman Spectroscopy. Obtained product have be used as acidic nano catalyst in the Biginelli reaction for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives. The reaction was performed under solvent-free conditions with excellent yields and short reaction times in the presence of a reusable efficient catalyst. تفاصيل المقالة

A simple, mild and high efficient procedure for one pot three component synthesis of 2-amino 4-H chromene derivatives was studied. The reaction was performed in water using aryl aldehydes, malononitrile and resorcinol, phloroglucinol or naphthole in the presence of N-methyl D-glucamine (Meglumine) as a green high efficient catalyst. The reaction was studied in thermal, microwave (MW) and ultrasonic (US) conditions. Obtained results show that meglumine, as a green catalyst, has high efficiency in all reaction conditions and the yield of products (in all cases) is high to excellent. Environment friendly solvent and catalyst, short reaction times and high yield products are the advantageous of presented research. تفاصيل المقالة

در این پژوهش، هماهنگ با توسعه شیمی سبز، سنتز مشتق¬های گوناگون 2-آمینو-4 H-بنزو[h]¬کرومن با استفاده از 1-نفتول، مالونونیتریل و آلدهید¬های آروماتیک در حلال آب و در حضور کاتالیزگر همگن و بازی متفورمین در دمای محیط انجام شده است. تمامی مشتق¬ها با بازده خوب تا عالی و در مدت زمان 5 تا 20 دقیقه به دست آمدند و با روش¬های مشخصه¬یابی FT-IR، 1H NMR و نقطه ذوب مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتند. تفاصيل المقالة