فتالات ها از مهمترین آلاینده‌های نوظهور مطرح در چالش سلامت انسان، ایمنی ‌غذایی و حفظ محیط ‌زیست هستند. در این میان، آلودگی خاک های کشاورزی با ترکیب شیمیایی مختل‌کننده غدد درون‌ریز دی(2-اتیل‌هگزیل)‌‌ فتالات در سطح جهانی تایید شده است. در این پژوهش قابلیت جذب کمپوست غنی شده با نانوذرهFe3O4، در حذف DEHP شناسایی گردید. تاثیر پارامترهای دوز جاذب در بازه (5-2) گرم بر لیتر، pH(11-3) و غلظت آلاینده DEHP در بازه (10-5) میلی‌گرم بر لیتر بر درصد کارایی جذب با روش سطح پاسخ در نرم‌افزار دیزاین اکسپرت (11.0.3.0) بهینه‌سازی شد. نتایج آزمایش های تعادلی سینتیک، فرآیند دو مرحله‌ای را با احتساب 6 ساعت زمان تعادلی، برای جذب اگزوترمیک DEHP در دمای 25 درجه سانتی گراد نشان داد. ضمن آنکه فرآیند جذب با مدل سینتیک خطی و غیرخطی شبه درجه دوم کاذب (0/9932=R2) و شکل خطی ایزوترم فروندلیچ (0/9906=R2) به بهترین وجه برازش داده شد. در طراحی مرکب مرکزی، مدل معنی دار درجه دوم در پیش‌بینی برهم کنش متغیرها به‌خوبی برازش یافت (Adjusted R2=0/9753 ،P-value<0/0001). شرایط بهینه کارایی جذب 74/173 درصد در شرایط دوز نانوجاذب 4/157 گرم بر لیتر، pH معادل 5/85، غلظت DEHP معادل 4/88 میلی‌گرم بر لیتر و با مطلوبیت 0/987 حاصل شد. مقایسه طیف های جذبی FTIR، مشارکت فعال باندهای O-H گروه های عاملی فنل، الکل، کربوکسیل و آمین نوع اول (N-H) جاذب را در جذب DEHP از طریق برهم کنش با اکسیژن گروه استرفتالات (C = O) تایید کرد. بنابراین کاربرد جاذب Compost/Fe3O4 NPs با پایه پسماندهای آلی به واسطه کارایی موثر و قابل قبول می‌تواند به عنوان روشی کم‌هزینه و دوست دار محیط‌زیست در حذف آلاینده مقاوم DEHP از بوم سازگان‌های حساس و نیز با هدف بهبود کارآیی زیست‌پالایی در خاک های کشاورزی اصلاحی با کمپوست پیشنهاد گردد. تفاصيل المقالة

A simple and efficient ionic liquid-based ultrasound-assisted in-situ solvent formation microextraction (IL-UA-ISFME) in combination with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) has been gainfully developed for the trace determination of four phthalate esters (PEs) in environmental water samples. In this method, a hydrophobic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate) was created by addition of a hydrophilic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) to sample solution constituting an ion-pairing agent (NaPF6). The analytes were extracted inside the ionic liquid phase while the microextraction solvent was dispersed through the sample by utilizing ultrasonic radiation. The sample was then centrifuged and extracting phase retracted into the microsyringe, diluted with acetonitrile, and injected to HPLC. At first, vigorous parameters controlling the performance of the microextraction process were considered and optimized. The limit of detections (LOD, S/N = 3) were in the range of 0.22-0.33 µg L-1 while the RSD% values were below than 6.1% (n = 5). A good linearity (0.996 ≥ r2 ≥ 0.992) and a broad linear over the concentration range from 1.0 to 500 µg L-1 were achieved. At last, the method was applied for the preconcentration and sensitive determination of the PEs in several environmental water samples. The accuracy of the method in the real samples was examined by the relative recovery experiments with results ranging from 90-107%, which approved that intricate matrixes had approximately slight effect on the developed procedure. تفاصيل المقالة

A novel and efficient hollow fiber-based method, viz. magnetic solvent bar liquid-phase microextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) was successfully developed for the trace determination of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental water samples. The target analytes were extracted from sample solution to the organic solvent immobilized in a fiber. After extraction, the analyte-adsorbed magnetic solvent bar could be readily isolated from the sample solution by a magnet which could greatly simplify the operation and also decline the total pretreatment time. The bar was first eluted with methanol, evaporated to dryness while the residue was dissolved in toluene and finally injected into GC-FID. Begin with, effective parameters controlling the performance of the microextraction were evaluated and optimized. The values of the detection limit of the method were in the range of 0.05-0.08 µg L-1 and the RSD% values for the analysis of 10.0 µg L-1 of the analytes was below than 5.8% (n= 6). A good linearity (0.998 ≥ r2 ≥ 0.994) and a broad linear range (0.1-200 µg L-1) were obtained. The method was eventually utilized for the preconcentration and determination of the PAHs in environmental water samples and satisfactory results were obtained. تفاصيل المقالة