تا کنون تحقیقات بسیاری در راستای معرفی امواج فراصوت به عنوان یک عامل کمکی جهت افزایش راندمان استخراج اسانس گیاهان دارویی صورت گرفته است. اما کمتر محققی به نقش امواج فراصوت در تحریک واکنش‌های شیمیایی بر روی ترکیبات اسانس گیاهان پرداخته است. این پژوهش، با هدف بررسی اثر امواج بر روی ترکیبات اصلی اسانس آویشن باغی (Thymus vulgaris L.)، پس از استخراج اسانس و عدم حضور بافت گیاهی انجام شد. بدین منظور، اندام هوایی گیاه آویشن باغی در خرداد 1400 از منطقه جنوب تهران و در مرحله گل دهی برداشت شد. اسانس گیاه به روش توسط دستگاه تقطیر با آب (طرح کلونجر) استخراج و ترکیبات آن توسط روش‌های GC و GC/MS شناسایی و اندازه‌گیری شد. در ادامه امواج فراصوت توسط پراب تیتانیومی (400 وات) و با سه متغیر دما، زمان و نسبت اسانس به آب در سه سطح، بر اسانس مستخرج اعمال شد. در نهایت 27 نمونه اسانس تیمار شده تهیه و ترکیبات شیمیایی تمامی آن‌ها توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی اندازه‌گیری شد. اسانس اولیه شامل 37/44 درصد تیمول، 80/29 درصد پارا-سیمن و 24/21 درصد گاما-ترپینن بود. نتایج حاصل نشان داد که اعمال امواج فراصوت به اسانس آویشن سبب افزایش میزان تیمول و به همان نسبت کاهش میزان گاما-ترپینن و پارا-سیمن شده است. با بهینه سازی شرایط (نسبت 0:1 از اسانس به آب، دمای 20 درجه سانتی‌گراد و زمان 10 دقیقه) موفق شدیم ماده موثره تیمول را از 37/44 درصد به 18/70 درصد افزایش دهیم. امواج فراصوت در حضور آب و اکسیژن سبب تولید رادیکال هیدروپروکسیل (HOO˙) و در ادامه انجام واکنش‌های اکسایشی در راستای تولید تیمول از گاما-ترپینن و پارا-سیمن می‌گردد. نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که امواج فراصوت علاوه بر کمک به افزایش راندمان استخراج اسانس از بافت گیاهی می‌تواند با تحریک واکنش‌های رادیکالی سبب تغییر در ماهیت و نسبت ترکیبات فیتوشیمیایی در اسانس گردد. Manuscript profile

در این پژوهش، ابتدا چارچوب آلی- فلزی 101MIL- تهیه و با طیف شناسی فروسرخ تبدیل فوریه، پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی پویشی شناسایی شد. سپس یک حسگر الکتروشیمیایی حساس بر پایه الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با چارچوب آلی- فلزی برای تعیین لوزارتان ساخته شد. بررسی رفتار الکتروشیمیایی لوزارتان در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با روش‌های آمپرولت‎سنجی چرخه‎ای و آمپرزمان‎سنجی انجام گرفت. الکترود اصلاح‌شده فعالیت الکتروکاتالیستی خوبی برای اکسایش لوزارتان در بافر فسفات (8 =pH) نشان داد. تعیین غلظت لوزارتان با روش آمپرولت‎سنجی تپ تفاضلی نشان داد که بین غلظت لوزارتان و جریان پیک اکسایش آن دو رابطه خطی در بازه‎های 1 تا 10 و 10 تا 200 میکرو مولار وجود دارد. همچنین، حد تشخیص معادل با 7/0 میکرو مولار برای لوزارتان به دست آمد. اثر مزاحمت احتمالی برخی ترکیب ها بر پاسخ آمپرولت‎سنجی لوزارتان بررسی شد. در نهایت الکترود اصلاح‌شده برای تعیین لوزارتان در نمونه‌های زیستی و داروها به‎صورت موفقیت‌آمیز به‌ کاربرده شد. Manuscript profile

In this search, an ultrasound-and magnetic-assisted dispersive micro-solid-phase extraction (US-M-A-DMSPE) was developed for selective separation of Pb ion by an innovative nanocomposite based on carbon quantum dots functionalized with magnetite/zeolitic imidazolate framework 71/polypyrrole. To fabricate the novel nanocomposite, first, the magnetized carbon quantum dot was functionalized by imidazolate zeolite-71, and then pyrrole was utilized as an oxidant agent in the chemical polymerization on the surface of magnetic carbon quantum dot functionalized with zeolitic imidazolate framework 71. Lead was analyzed by flam atomic absorption spectrometry (FAAS). The structure of nanosorbent was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray analyzer (EDX), vibrating sample magnetometry (VSM) and Fourier transform-infrared (FT-IR). To maximum recoveries of Pb (II), the optimum experimental conditions and analytical parameters such as amount of sorbent, pH of samples, ultrasonic time, chelating agent concentration, ionic strength, volume of desorbing solvent and reusability were estimated. Under the optimal conditions, the preconcentration factor was achieved 60. The limits of detection and quantification were found to be 0.15 ng mL−1 and 0.5 ng mL−1, respectively. The relative standard deviations (RSD%) of the developed US-M-A-DMSPE process is below was 2.9 %. The present process was successfully applied to the determination of Pb2+ ion at trace levels in water and food samples by ultrasound-and magnetic-assisted dispersive micro-solid-phase extraction tandem flame atomic adsorption spectroscopy (US-M-A-DMSPE-FAAS) and its validation was investigated by recovery experiments and analyzing certified reference material. Manuscript profile