In this study, copper oxide (Cu2O) particles were synthesized by octahedral shape and then were loaded with palladium (Pd). Cu2O and Pd/Cu2O, which was prepared by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM)/ Energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis and Barrett-Joyner-Halenda (BJH), Transmission electron microscopy (TEM) and Diffuse Reflectance Spectroscopy (DRS) methods, was identified. Degradation of Direct Red 278 (DR 278) was investigated by Cu2O and, Pd-Cu2O octahedral. The photocatalytic activity of Cu2O was improved by the loaded Pd. The effect of factors such as pH, time (min), mass of catalyst (g) and concentration (mg/L) was evaluated by central composite design (CCD). Among the factors, pH, mass of catalyst, concentration and time have been affected the degradation process, respectively. The highest efficiency of dye degradation was obtained at optimum conditions with pH = 2.95, mass of catalyst 0.11 (g), concentration 177.56 (mg/L) and time 11.02 (min), 99.99%. Based on the results, Pd/Cu2O octahedral is a very effective catalyst for the destruction of textile effluents. The kinetic study results indicated that pseudo first-order has a good agreement with the experimental data. Manuscript profile

This work investigates the potential of magnetic Fe3O4 nanoparticles as an adsorbent for separation and preconcentration of trace amounts of mefenamic acid in aquatic and biological samples, prior to spectrophotometric determination. The magnetic iron oxide nanoparticles (MIONs) were synthesized by mixing of ferrous and ferric chlorides. The possible parameters affecting the enrichment were optimized. It is shown that the novel magnetic nano-adsorbent is quite efficient for fast adsorption of mefenamic acid in pH =7.0. Various parameters affecting the adsorption of mefenamic acid on MIONs, such as pH of solution, desorbing reagent, adsorption isotherms, sample volume, amount of adsorbent and matrix effects, have been investigated. The calibration graph for the determination of mefenamic acid was linear in the range of 1.25-7.25 ng mL−1. The limit of detection, defined as LOD= 3Sb/m was 0.5 ng mL−1 (n=3) of mefenamic acid and the relative standard deviation was 3.6%. The preconcentration factor of 150 was achieved in this method. The proposed procedure has been successfully applied to the determination of mefenamic acid in biological samples such as human plasma and dextrose saline. Manuscript profile

در این پژوهش از نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید اصلاح ‎شده با مایع یونی [Fe3O4@SiO2@[DABCO-PDO]Cl] برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون سرب در نمونه های آبی با دستگاه جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. عامل های تجربی موثر بر استخراج و پیش تغلیظ سرب بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه منحنی واسنجی در گستره غلظت 8/0 تا 6/1 میکروگرم بر لیتر خطی بود و ضریب تعیین 9986/0 به‎ دست آمد. عامل پیش‎ تغلیظ برای 50 میلی‎ لیتر محلول سرب معادل 100 و حد تشخیص روش، 25/0 میکروگرم بر لیتر به‎ دست آمد. درصد انحراف نسبی روش با 4 تکرار پی‎درپی در یک روز و بین چند روز به ترتیب 8/1 و 5/2 به دست آمد. تعیین مقدار سرب با موفقیت در نمونه های آبی (آب باران شهر تهران، آب آشامیدنی منطقه شهرک غرب تهران و آب معدنی) به کار برده شد. مقادیر بازده نسبی 6/90 تا 8/97 درصدگزارش شد. برای بررسی ساختار و ریخت نانوجاذب تهیه‎ شده، پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف‎ سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) به‎کارگرفنه شد. Manuscript profile

در پژوهش حاضر، حذف رنگ بازی نارنجی 2 (BO2) و نیکل (II) از محلول های آبی با نانورس مونتموریلونیت (MMT) اصلاح شده مطالعه شد. برای تعیین ویژگی های جاذب، روش های FESEM و EDS-Mapping به کاربرده شد. فرایند حذف آلاینده ها از راه طراحی و ساخت ستون شویش پیوسته بررسی شد و اثر متغیرهای مؤثر بر فرایند شامل غلظت رنگ و نیکل (II)، pH، طول ستون و تعداد دفعه های شویش ارزیابی شد. روش طراحی آزمایش سطح پاسخ (RSM) با استفاده از طرح مرکب مرکزی (CCD) برای بررسی اثر عامل های آزمایشگاهی بر فرایند حذف هم زمان BO2 و نیکل (II) در سامانه پیوسته به کاربرده شد و برهم کنش متغیرها با نمودار های سطح پاسخ مطالعه شد. با توجه به نتیجه های RSM و بهینه سازی حذف هم زمان حذف رنگزای بازی نارنجی 2 و نیکل (II) با به کارگیری تابع مطلوب بودن، مقادیر بهینه برای پنج متغیر غلظت رنگ، غلظت فلز، pH، طول ستون و تعداد چرخه های شویش به ترتیب برابر با mg l-1 07/12، mg l-1 97/12، 18/8، cm 97/12 و 2 بار شویش به دست آمده است. نتیجه های حذف رنگزای BO2 و نیکل (II) در سامانه شویش پیوسته با نانورس مونتموریلونیت اصلاح شده نشان داد که این روش می تواند برای جذب آلاینده ها از محلول های آبی کارآمد باشد. Manuscript profile

در این پژوهش، نانو-ماکرو منیزیم اکسید به‌آسانی و با نسبت‌های متفاوتی از اسیدآمینه آرژنین و اوره (بدون استفاده از ماده فعال در سطح) با ساختارهای متفاوت مکعبی و کروی با روش آب‌گرمایی در دمای 130 تا 180 درجه سانتی‌گراد در مدت 24 ساعت سنتز شد و در دمای 400 و 600 درجه سانتی‌گراد کلسینه شد تا نانوذراتی بین 42 تا 80 نانومتر به‌دست آید. شش فراورده به‌دست آمده با روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آزمون جذب و واجذب نیتروژن (BET)، طیف‌سنجی فروسرخ (IR)، طیف‌سنجی فرابنفش-مرئی (UV-Vis) و تجزیه عنصری (به روش EDX) شناسایی شدند. نمونه‌های ׳MgO1 و MgO2 که به ترتیب کروی و مکعبی منظم بودند به‌عنوان حامل داروی نامحلول نیفدیپین برای افزایش انحلال‌پذیری آن انتخاب شدند. سپس رهایش این دارو در محیط‌های شبیه‌سازی معده (2/1=pH) و روده (8/6= pH) بررسی شد. بهترین نمونه MgO2 بود که در محیط روده در طی 15 ساعت، 100 درصد دارو از آن رهایش پیدا کرد. همچنین، سینتیک داروی نیفدیپین از بستر ׳MgO1 و MgO2 با استفاده از مدل کورسمایر-پپاس موردبررسی قرار گرفت و نتیجه نشان داد که سازوکار رهایش دارو در محیط معده و روده از غیرفیکین پیروی می‌کند. Manuscript profile

Lead forms the complexes with xylenol orange in the basic solution. An adsorptivedifferential pulse stripping method for the determination of lead is proposed. The procedureinvolves an adsorptive accumulation of lead on a hanging mercury drop electrode (HMDE) inthe presence of xylenol orange, followed by reduction of adsorbed lead by voltammetric scanusing differential pulse modulation. The optimum experimental conditions are: xylenol orangeconcentration of 0.20 μg mL-1, pH 10.5, accumulation potential of -900 mV versus Ag/AgCl,accumulation time of 200 s, scan rate of 10 mV s-1 and pulse height of 100 mV. The peak currentis proportional to the concentration of lead over range of 0.03-0.65 μg mL-1, and the detectionlimit is 0.01 μg mL-1. The relative standard deviations (n=3) for 0.10 μg mL-1 lead is 0.86%,respectively. The proposed method was applied to the determination of lead in hair and watersamples with satisfactory results. Manuscript profile