زمینه و هدف:دفروکسامین یک شلانه کننده آهن بوده که در درمان بیماری­های مسمومیت با آهن،مورد استفاده قرار گرفته و بر فرآیند آنژیوژنز نیز موثر می­باشد. هدف از این پژوهش بررسی اثر دفروکسامین بر آنژیوژنز در پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه است.روش کار:40 عدد تخم­مرغ نطفه­دار نژاد ROSSدر 4 گروه شاهد، شاهد آزمایشگاهی 1، تجربی 1 و2 که به ترتیب، با دفروکسامین 10 و 100 میکرومولتیمار یافته تقسیم شدند. در روز هشتم انکوباسیون، اسفنج ژلاتینی بر روی پرده کوریوآلانتوئیک قرار داده شد که در گروههای تجربی 1 و 2 به ترتیب با 10 میکرولیتر، دفروکسامین10 میکرو مول و 100 میکرومول آغشته گردید. روز دوازدهم، تعداد و طول انشعابات عروقی در تمام نمونه­ها به کمک نرم­افزار Image Jاندازه­گیری و اطلاعات به­دست آمده به کمک نرمافزار SPSSتوسط آزمون­های آماری tو ANOVAدر سطح 05/0 Pتحلیل گردید.یافته­ها:میانگین تعداد و طول انشعابات عروقی در نمونه­های گروه شاهد آزمایشگاهی1 نسبت به گروه شاهد، اختلاف معنی­داری نداشت (05/0 p>). میانگین تعداد و طول انشعابات عروقی در گروه تجربی 1، نسبت به گروه شاهد، کاهش معنی­دار داشت (05/0P). میانگین تعداد انشعابات عروقی در گروه تجربی 2 نسبت گروه شاهد کاهش معنی­دار داشت (05/0 P) ، اما میانگین طول انشعابات عروقی در گروه تجربی 2 نسبت به گروه شاهد، کاهش معنی دار نشان نداد (05/0 p>نتیجه­گیری:دفروکسامین ، دارای اثرات مهاری بر آنژژیوژنز در پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه می­باشد. Manuscript profile

زمینه و هدف: کیتون ها به دلیل وجود کیتین و کیتوسان در پوسته آن ها از لحاظ پزشکی از اهمیت خاصی برخوردارند. به دلیل اهمیت آنژیوژنز و از آن­جائی­که فرآیند پیچیده ای شامل برهم کنش فاکتورهای محلول سلول و اجزاء ماتریکس خارج سلولی می­باشد، هدف از این مطالعه بررسی اثرات توأم عصاره الکلی پوسته کیتون و بافت سلول زدایی شده مغز رت بر آنژیوژنز پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه است.روش کار:در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، بافت مغز رت سلول زدایی شد. 50 عدد تخم مرغ نطفه­دار به طور تصادفی در 5 گروه مساوی شاهد (بدون تیمار)، شاهد آزمایشگاهی 1(تیمار با DMSO)، شاهد آزمایشگاهی 2(تیمار با مغز سلول زدایی شده)، تجربی 1(تیمار با عصاره) و تجربی 2(تیمار توأم عصاره و بافت سلول زدایی شده مغز) توزیع شدند. در روزدوازدهمانکوباسیونازتمامنمونه ها عکس برداری وتعدادوطول انشعاباتعروقیدرمحلتیماررویپرده کوریوآلانتوئیکبهکمکنرمافزار  Image Jبررسیوبهکمکنرمافزار16  SPSSو آزمون آماری ANOVAو Tukeyدر سطح(05/0p) تحلیلگردید. یافته‌ها:در مقایسه میانگین تعداد (85/134/10) و طول(mm04/212/13) عروق خونی در گروه شاهد و تعداد (36/1 06/6) و طول ( mm21/176/9) انشعابات عروقی در گروه تجربی 1، کاهش معنی دار مشاهده شد (001/0p). هم­چنین میانگین تعداد(04/1 75/8) و طولmm)42/1 43/11) عروق خونی در گروه تجربی2 با تعداد و طول عروق خونی در گروه شاهد کاهش معنی دار نشان داد(05/0p). نتیجه گیری:کاربرد توأم عصاره پوسته کیتون خلیج فارسو بافت سلول زدایی شده مغز رت باعث کاهش آنژیوژنز در پرده کوریوآلانتوئیک می شود Manuscript profile

مقدمه و هدف:داربست­های زیستی که از ماتریکس خارج سلولی تشکیل شده­اند قابلیت تسهیل تجدید ساختار در تعداد زیادی از بافت­ها را دارا می­باشند. این مطالعه به منظور بررسی اثر القایی داربست مثانه گوسفند نژاد اهلی بر روی سلول­های بافت بلاستما در شرایط برون تنی انجام شد.روش کار:ابتدا مثانه گوسفند با قرارگیری در SDSیک درصد به مدت 24 ساعت همراه با چرخش آرام کاملاً سلول­زدایی شد. سپس به منظور تهیه بافت بلاستما با پانچور مخصوص لاله­های گوش خرگوش نر نژاد نیوزیلندی پانچ و حلقه بلاستمایی حاصل شد. در ادامه داربست سلول­زدایی شده در شرایط استریل در مرکز حلقه بلاستما قرار گرفته و به محیط کشت انتقال داده شد. سپس جهت مطالعات میکروسکوپ نوری از رنگ­های هماتوکسیلین ائوزین و پیک اندیگو و آبی تولوئیدین استفاده شد. هم­چنین نمونه­هایی از روزهای 15 و 20 برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی گذاره آماده سازی شدیافته­ها:رشته­های کلاژن در ماتریکس مثانه بعد از سلول­زدایی حفظ شده بودند. در روزهای 15 و 20 کشت بیشترین مهاجرت سلول­های بلاستمایی به داربست مثانه دیده شد. در روز 10 و 15 کشت تعدادی سلول نابالغ در مسیر تمایز به سلول­های فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده شد. در روز 15 کشت تمایز سلول­های بلاستما به سلول­های پوششی و در روز 20 کشت تمایز آن­ها به سلول­های فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده گردید. نتیجه گیری:داربست مثانه قابلیت القای سلول­های بلاستمایی را دارد و باعث می­شود سلول­های بلاستمایی علاوه بر مهاجرت به آن به انواعی از سلول­ها تمایز یابند این رویداد با توجه به آن­که از هیچ عامل رشد و محرک دیگری در محیط کشت استفاده نشده بود حائز اهمیت است. Manuscript profile

زمینه و هدف: سلول های بنیادی اسپرماتوگونی( SSCs) به عنوان سلول های بنیادی بالغ برای اسپرماتوژنز ضروری هستند. میدان های الکترومغناطیسی(EMF) باعث اختلال در فعالیت زیستی این سلول ها و اسپرماتوژنز می شود. آنتی اکسیدان ها هم چون ویتامین C آسیب های ناشی از EMF را از طریق کاهش استرس اکسیداتیو بهبود می بخشند. هم چنین سیگنالینگ پاراکرین سلول های سرتولی در حفظ و تمایز SSCها نقشی اساسی دارد. در نتیجه به مقایسه اثر ویتامین C و اگزوزوم های مشتق از سلول های سرتولی بر آسیب های ناشی از EMF در SSCها پرداخته شد. روش کار: سلول های اسپرماتوگونی و سرتولی از بیضه موش های نر نابالغ جداسازی شد. فعالیت آلکالین فسفاتازی SSCها بررسی شد. SSCها در معرض میدان الکترومغناطیس 50 هرتز و شدت 5/2 میلی تسلا به مدت یک ساعت، پنج روز قرار گرفتند و توسط غلظت بهینه ویتامین C و غلظت های مختلف اگزوزوم تیمار شدند. سپس زیستایی، توانایی کلونی زایی و آپوپتوز این سلول ها بررسی گردید. یافته ها:EMF باعث کاهش زیستایی، کلونی زایی و تغییرات هسته SSCها شد. هم چنین نتایج به دست آمده با افزایش بیان ژن کاسپاز 9 و کاهش ژن SOD تأیید گردید. افزودن ویتامین C و اگزوزوم ها باعث بهبود تغییرات القائ شده توسط EMF در SSCها شد، با این وجود اگزوزوم ها دارای اثرات بهبود بخش بیشتری نسبت به ویتامین C بود نتیجه گیری: یافته ها اثربخشی اگزوزوم ها را به عنوان یک عامل درمانی جدید نشان داد که می تواند آسیب های ریز محیط SSCها را پس از قرار گرفتن در معرض EMF بازیابی کند. Manuscript profile

امروزه خواص ضد رگزایی فرآورده های گیاهی مورد توجه محققان قرار دارد. نانو ذرات نقره (AgNPs) سنتز شده به روش سبز و اسکوپولتین دارای خواص ضد رگزایی هستند. در مطالعه حاضر کاربرد توام این دو ماده بر رگ زایی در پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه بررسی گردید.در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی تخم مرغ های نطفه دار به گروه شاهد و گروه های تجربی شامل نمونه های تیمار شده با نانو ذرات نقره (µg/ml100،50و150)، اسکوپولتین (µg/ml25، 50 و100)، گروه هم افزایی شامل µg/ml50 نانو ذرات نقره و .µg/ml25 اسکوپولتین تقسیم شدند. روز هشتم انکوباسیون تیمار بر روی اسفنج ژلاتینی انجام شد و روز دوازدهم پس ازعکس برداری، تعداد و طول انشعابات عروقی، طول فرق سری-نشیمنگاهی ،وزن جنین ها و سطح هموگلوبین عروق خونی ثبت و با شاهد مقایسه گردید. داده ها توسط نرم افزار 16SPSS -، آزمون های واریانس یک طرفه ANOVA و آزمون تعقیبیTukey در سطح معنی داری. P>0/05تجزیه و تحلیل گردید.یافته ها نشان داد نانو ذارت نقره و اسکوپولتین، وابسته به دوز منجر به کاهش تعداد و طول عروق خونی و سطح غلظت هموگلوبین خون در نمونه های تیماری می شود. بکارگیری توام غلظت های µg/ml50 نانو ذرات نقره و غلظتµg/ml 25 اسکوپولتین که بر روند آنژیوژنز بی تاثیر بودند، کاهش معنی دار رگ زایی را نشان دادند (P>0/05).بکارگیری توام نانوذرات نقره و اسکوپولتین باعث تقویت اثر ضد رگزایی آنها شده و می تواند به عنوان یک زمینه مطالعاتی مهم جهت شناسایی راه های درمانی موثر مورد توجه قرار گیرد. Manuscript profile

هدف: هدف بررسی اثرات سمیت سلولی پاکلی‌تاکسل و اگزالی‌پلاتین بر رده سلولی سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژن‌های آپوپتوزی کاسپاز 3، 9و P53 می‌باشد. مواد و روش ها: ابتدا سمیت سلولی داروهای پاکلی‌تاکسل و اگزالی پلاتین و اثر توام آنها با غلظت‌های مختلف بر رده سلولی HT29 با روش MTT بررسی شد و غلظت 50 درصد کشندگی (IC50) آن تعیین شد. میزان بیان ژن‫های آپوپتوزی کاسپاز 3 و 9 نسبت به ژن مرجع GAPDH با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد. هم چنین بررسی آپوپتوز سلول ها با استفاده از رنگ آمیزی Annexin V/PI و DAPI انجام شد. ‬‬‬نتایج :پاکلی‌تاکسل و اگزالی‌پلاتین به ترتیب در غلظت های 25/3 و 00062/0 میکروگرم در میلی‫لیتر بیشترین اثر سمیت سلولی را دارد و میزان IC50 آن 00016/0 و µg/ml 5/12 محاسبه شد. تیمار همزمان داروها زنده‌مانی سلول‌ها را کاهش داد . بیان ژن‫های کاسپاز 3 و 9, P53 نسبت به ژن مرجع GAPDH در سلول های سرطان کولون تیمار شده نیز افزایش یافت. نتایج آزمون DAPI نشان دهنده ی قطعه قطعه شدن هسته‌ها و آپوپتوز در گروههای تیماری همزمان بود.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬ بررسی آپوپتوز با استفاده از Annexin V/PI نشان می‌دهد که 98 درصد سلول‌های گروه شاهد سالم می باشند و درصد زیادی از سلول‌ها تحت تیمار دچار آپوپتوز شده اند . ‬‬‬‬‬نتیجه گیری: با‌ توجه به سمیت سلولی و القای فرایند آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان کولون توسط داروهای پاکلی‌تاکسل و اگزالی-پلاتین، می‫توان نتیجه‌گیری کرد که این داروها گزینه مناسب جهت درمان سرطان کولون می باشند.‬‬‬‬‬ Manuscript profile