بررسی وجود ژن هایampC و esbls در سویه های اشریشیاکلی جداسازی شده از موارد انسانی و طیور
محورهای موضوعی : باکتری شناسی
الهام فرخ نظر
1
,
پژواک خاکی
2
,
سهیلا مرادی بیدهندی
3
1 - کارشناس ارشد، دانشگاه آزاداسلامی، واحد تهران شمال، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
2 - استادیار، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، گروه میکروب شناسی
3 - استادیار، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، گروه میکروب شناسی
کلید واژه: اشریشیا کلی, بتالاکتاماز, ژن esbl, ژن ampC,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف: آنتی بیوتیک های بتالاکتام در حال حاضر رایج ترین درمان برای عفونت های باکتریایی می باشند. از مهم ترین مکانیسم های مقاومت به این آنتی بیوتیک ها تولید آنزیم های بتالاکتامازی توسط باکتری ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی وجود ژن های بتالاکتامازی ampC و esbl در نمونه های اشریشیا کلی جدا شده از موارد انسانی و طیور می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی - توصیفی تعداد 400 نمونه ادرار از مراکز درمانی و 200 نمونه سواب کلواک طیور از مرغداری های استان تهران جمع آوری گردید. شناسایی فنوتیپی سویه های مولد بتا لاکتاماز با استفاده از آزمون حساسیت ضد میکروبی به روش انتشار دیسک انجام شد. به منظور تایید حضور ژن های ampC و esbl در باکتری های مولد آن از روش PCR استفاده گردید. یافته ها: در مجموع 120 نمونه انسانی (30%) و 50 نمونه طیوری (25%) آلوده به باکتری اشریشیاکلی بودند. ارزیابی فنوتیپی نشان داد که 54 مورد (45%) از نمونه های انسانی تولید کننده آنزیم بتا لاکتامازی نوع ESBLs و 2 مورد (1.67%) تولید کننده AmpC بودند. در نمونه های طیوری در 3 مورد (21.4%) وجود آنزیم بتا لاکتامازی نوع ESBLs تایید شد. این نمونه ها فاقد ژن ampC بودند. بررسی های ژنوتیپی نشان داد که 2 (1.67%) نمونه انسانی واجد ژن های بتالاکتامازی نوع ampC بودند. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در این مطالعه نشان می دهد که ژن بتالاکتامازی ampC در نمونه های انسانی وجود داشته اما در نمونه های طیوری باید مطالعات دقیق تری صورت پذیرد. به دلیل اهمیت ارگانیسم های تولیدکننده این آنزیم ها در ایجاد عفونت های بیمارستانی و برای جلوگیری از گسترش آن ها توصیه می شود تحقیقات وسیع تری از نظر بررسی شیوع واقعی این آنزیم در ایران انجام شود.
Background & Objectives: Beta-lactam antibiotics are currently the most common treatment for bacterial infections. The production of beta-lactamase enzymes are the most important reason of bacterial resistance to these antibiotics. The aim of this study was to investigate the presence of ampC and esbls genes in E. coli isolated from human and poultry. Materials & Methods: In this cross-sectional study, 400 urine samples were collected from medical centers and also 200 swab poultry cloaca samples were collected from poultry farms located in Tehran province. Phenotypic identification of the beta-lactamase producing strains was performed using disk diffusion method. The presence of ampC and esbls genes in bacteria was studied using PCR approach. Results: A total of 120 (30%) human sample and 50 (25%) poultry samples were infected to E. coli. Phenotyping evaluation showed that 54 cases (45%) of the human samples carried esbls beta-lactamase gene while 2 cases (1.67%) carried ampC beta-lactamase gene. In poultry samples, 3 cases (21.4%) were confirmed for ESBLs enzymes and none of them carried ampC gene. Based on genotyping analysis 2 (1.67%) of the strains isolated from human samples carried ampC gene. Conclusion: Based on the results of this study, the ampC beta-lactamase gene was found in human samples, but more accurate studies are required for poultry. Due to high risk factor of the beta-lactamase producing organisms in nosocomial infections further studies is suggested to prevent their spread in community.
