مطالعه اثر3 و4 متیلن‌دی‌اکسی‌مت‌آمفتامین(اکستازی) روی پارامترهای اوره، کراتینین، پروتئین تام وآلبومین در سرم سگ

محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی

بهرام عمواوغلی تبریزی ¹ (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
هادی خیاط نوری ² (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
کمال اسدزاده ³ (دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
امین زرگرزاده ⁴ (دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
غفور موسوی ⁵ (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
علی رضاپور کارگری ⁶ (گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
مهرداد نشاط ⁷ (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)

تاریخ دریافت : 1387/04/28 تاریخ پذیرش : 1387/06/04 تاریخ انتشار : 1387/03/01

کلید واژه: اوره, پروتئین تام, اکستازی, کراتینین, آلبومین و سگ,

چکیده مقاله :

به‌منظور ارزیابی اثرات داروی اکستازی بر عملکرد کلیه، 5 قلاده سگ نر 4-5/3 ساله نژاد مخلوط انتخاب شد. قبل از تجویز دارو نمونه خون و ادرار اخذ و به‌عنوان زمان صفر یا شاهد ثبت گردید. سپس به هر کدام از سگ‌ها قرص اکستازی با دوز mg/kg 150 و به‌صورت تک دوز خورانده شد و در مراحل زمانی 30 دقیقه، 1، 2، 4، 8، 24 و 48 ساعت، 7 و20 روز خونگیری از ورید سفالیک به‌عمل آمد و نمونه سرم جدا شد. همزمان آزمایش ادرار توسط نوار ادراری انجام شد. مقادیر سرمی فاکتورهای اوره، کراتینین، پروتئین تام و آلبومین به‌روش رنگ سنجی و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر (Biowave مدل S2100 ساخت کشور انگلستان) و کیت‌های تشخیصی (زیست شیمی- ایران) اندازه‌گیری گردید. نتایج حاصله از این مطالعه، افزایش ‌آماری معنی‌داری (05/0p<) را در مقادیر سرمی اوره، کراتینین، پروتئین تام و آلبومین و وزن مخصوص ادرار گروه تیمار در مقایسه با گروه شاهد تا 8 ساعت بعد از تجویز دارو نشان داد، که می‌تواند ناشی از تأثیر دارو در میزان آب بدن و ایجاد دهیدراتاسیون باشد. این در حالی‌ است که، بعد از آن کاهش معنی‌داری در مقادیر سرمی پروتئین تام و آلبومین وهمچنین افزایش معنی‌داری در مقادیر سرمی اوره و کراتینین و ظهور پروتئین و آلبومین در ادرار مشاهده گردید که می‌تواند ناشی از تاثیر دارو و یا متابولیت آن در کلیه ‌باشد. بنابراین حتی یک بار مصرف دارو می‌تواند در عملکرد طبیعی کلیه و هومئوستاز بدن تاثیر سوئی داشته ‌باشد.

چکیده انگلیسی:

   In order to evaluate the effects of Ecstasy on the kidney function, five 3.5-4 years old male mixed breed dogs were selected. Blood and urine samples were collected and recorded as time zero or control samples before drag administration. Then each dog was given Ecstasy tablets orally at a single dose of 150 mg/kg and blood samples were collected from the cephalic vein at time intervals of 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 24 and 48 hours and 7 and 20 days following drag administration and their sera separated. Concurrent urine samples were examined by urine strip. Serumic levels of urea, creatinine, total protein and albumin were measured by colorimetric method using spectrophotometer and commercial diagnostic kits. The results of this study demonstrated significant increase (p<0.05) in serumic levels of urea, creatine, total protein, albumin and urine specific gravity up to 8 hours following drag administration that could be due to the effect of drag on body water and creation of dehydration whereas alter this time significant decrease in serumic levels of total protein and albumin and also significant increase of serumic levels of urea and creatinine was observed alongside proteinuria and albuminuria due to the effect of drag or its metabolite on the kidney. Therefore even a single consumption of the drag could have deleterious effects on normal kidney function and homeostasis.

منابع و مأخذ:

1. اطیابی، ن. (1384): کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی، مؤسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران، جلد اول، چاپ اول، صفحات: 245-201.


2. مجابی، ع. (1384): بیوشیمی درمانگاهی دامپزشکی ، انتشارات نوربخش، صفحات 162-39.


3. مفیدی ، آ. (1385): اکستازی چیست؟، WWW.Prisons.ir .


4. نظیفی، س. (1380): علوم آزمایشگاهی دامپزشکی (آسیب‌شناسی بالینی)، انتشارات دانشگاه شیراز، صفحات: 441-243.
   
   
   1. Delaforge, M., Jaouen, M. and Bouille, G. (1999): Inhibitory metabolite complex formation of methylenedioxymethamphetamine with rat and human cytochrome P450. Particular involvement of CYP 2D. Environ. Toxicol. Pharmacol., 7: 153-158.
   
   
   2. Frith, C.H., Chang, L.W., Lattin, D.L., Walls, R.C., Hamm, J. and Doblin, R. (2004): Toxicity of methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the dog and the rat. Fundamental and Applied Toxicology, 9(1): 110-119.
   
   
   3. Green, A.R., Mechan, A.O., Ellott, M., O'shea, E. and Colando, I. (2003): The pharmacology and clinical pharmacology of 3,4-Methlenedioxymethamphetanine (MDMA, "Ecstasy"). Pharmacol. Rev., 55: 463-508.
   
   
   4. Kalant, H. (2001): The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs. CMAJ:  165(7): 917-28.
   
   
   5. Mas, M., Farre, M., de la Tore, R., Roset, P.N., Ortuo, J. and Segura, J. (1999): Cardiovascular and neuroendocrine effects and pharmacokinetics of 3,4-ethylenedioxymethamphetamine in humans. J. Pharmacol. Exp. Ther., 290: 136-45.
   
   
   6. Milroy, C.M., Clark, J.C. and Forrest, A.R.W. (1996):  Pathology of deaths associated with  “ecstasy” and “eve” misuse. J. Clin. Pathol., 49: 149-53.
   
   
   7. O'Boyle, K.M., Murphy, K. and Callanan, J.J. (2005): MDMA and caffeine: a lethal combination. E- Journal of the British pahramcological society.
   
   
   8. Sprague, J.E., Brutcher, R.E., Mills, E.M., Caden, D. and Rusyniak, D.E. (2004): Attenuation of 3,4-methylenediosxym ethamphetamine (MDMA, Ecstasy)- induced rhabdomyolysis with -Plus -adrenoreceptor antagonists. British Journal of Pharmacology, 142: 667-670.