مطالعه اثر3 و4 متیلندیاکسیمتآمفتامین(اکستازی) روی پارامترهای اوره، کراتینین، پروتئین تام وآلبومین در سرم سگ
الموضوعات :بهرام عمواوغلی تبریزی 1 , هادی خیاط نوری 2 , کمال اسدزاده 3 , امین زرگرزاده 4 , غفور موسوی 5 , علی رضاپور کارگری 6 , مهرداد نشاط 7
1 - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
2 - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
3 - دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
4 - دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
5 - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
6 - گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
7 - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
الکلمات المفتاحية: اوره, پروتئین تام, اکستازی, کراتینین, آلبومین و سگ,
ملخص المقالة :
بهمنظور ارزیابی اثرات داروی اکستازی بر عملکرد کلیه، 5 قلاده سگ نر 4-5/3 ساله نژاد مخلوط انتخاب شد. قبل از تجویز دارو نمونه خون و ادرار اخذ و بهعنوان زمان صفر یا شاهد ثبت گردید. سپس به هر کدام از سگها قرص اکستازی با دوز mg/kg 150 و بهصورت تک دوز خورانده شد و در مراحل زمانی 30 دقیقه، 1، 2، 4، 8، 24 و 48 ساعت، 7 و20 روز خونگیری از ورید سفالیک بهعمل آمد و نمونه سرم جدا شد. همزمان آزمایش ادرار توسط نوار ادراری انجام شد. مقادیر سرمی فاکتورهای اوره، کراتینین، پروتئین تام و آلبومین بهروش رنگ سنجی و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر (Biowave مدل S2100 ساخت کشور انگلستان) و کیتهای تشخیصی (زیست شیمی- ایران) اندازهگیری گردید. نتایج حاصله از این مطالعه، افزایش آماری معنیداری (05/0p<) را در مقادیر سرمی اوره، کراتینین، پروتئین تام و آلبومین و وزن مخصوص ادرار گروه تیمار در مقایسه با گروه شاهد تا 8 ساعت بعد از تجویز دارو نشان داد، که میتواند ناشی از تأثیر دارو در میزان آب بدن و ایجاد دهیدراتاسیون باشد. این در حالی است که، بعد از آن کاهش معنیداری در مقادیر سرمی پروتئین تام و آلبومین وهمچنین افزایش معنیداری در مقادیر سرمی اوره و کراتینین و ظهور پروتئین و آلبومین در ادرار مشاهده گردید که میتواند ناشی از تاثیر دارو و یا متابولیت آن در کلیه باشد. بنابراین حتی یک بار مصرف دارو میتواند در عملکرد طبیعی کلیه و هومئوستاز بدن تاثیر سوئی داشته باشد.
- اطیابی، ن. (1384): کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی، مؤسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران، جلد اول، چاپ اول، صفحات: 245-201.
- مجابی، ع. (1384): بیوشیمی درمانگاهی دامپزشکی ، انتشارات نوربخش، صفحات 162-39.
- مفیدی ، آ. (1385): اکستازی چیست؟، WWW.Prisons.ir .
- نظیفی، س. (1380): علوم آزمایشگاهی دامپزشکی (آسیبشناسی بالینی)، انتشارات دانشگاه شیراز، صفحات: 441-243.
- Delaforge, M., Jaouen, M. and Bouille, G. (1999): Inhibitory metabolite complex formation of methylenedioxymethamphetamine with rat and human cytochrome P450. Particular involvement of CYP 2D. Environ. Toxicol. Pharmacol., 7: 153-158.
- Frith, C.H., Chang, L.W., Lattin, D.L., Walls, R.C., Hamm, J. and Doblin, R. (2004): Toxicity of methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the dog and the rat. Fundamental and Applied Toxicology, 9(1): 110-119.
- Green, A.R., Mechan, A.O., Ellott, M., O'shea, E. and Colando, I. (2003): The pharmacology and clinical pharmacology of 3,4-Methlenedioxymethamphetanine (MDMA, "Ecstasy"). Pharmacol. Rev., 55: 463-508.
- Kalant, H. (2001): The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs. CMAJ: 165(7): 917-28.
- Mas, M., Farre, M., de la Tore, R., Roset, P.N., Ortuo, J. and Segura, J. (1999): Cardiovascular and neuroendocrine effects and pharmacokinetics of 3,4-ethylenedioxymethamphetamine in humans. J. Pharmacol. Exp. Ther., 290: 136-45.
- Milroy, C.M., Clark, J.C. and Forrest, A.R.W. (1996): Pathology of deaths associated with “ecstasy” and “eve” misuse. J. Clin. Pathol., 49: 149-53.
- O'Boyle, K.M., Murphy, K. and Callanan, J.J. (2005): MDMA and caffeine: a lethal combination. E- Journal of the British pahramcological society.
- Sprague, J.E., Brutcher, R.E., Mills, E.M., Caden, D. and Rusyniak, D.E. (2004): Attenuation of 3,4-methylenediosxym ethamphetamine (MDMA, Ecstasy)- induced rhabdomyolysis with -Plus -adrenoreceptor antagonists. British Journal of Pharmacology, 142: 667-670.