پلی اورتان‌های پرانرژی بر پایه گلسیدیل آزید پلیمر به عنوان بایندر در سوخت‌های جامد به طور گسترده‌ای توسعه یافته‌اند. در این پژوهش، چند نوع پلی‌ال بر پایه‌ی ترفتالیک اسید سنتز شد. پلی‌ال‌های سنتز شده توسط عدد هیدروکسیل و 1HNMR مورد تجزیه قرار گرفت. دو مورد از پلی‌ال‌های سنتز شده به عنوان عامل پیوند دهنده عرضی در تهیه پلی اورتان‌های بر پایه GAP و TDI مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر پلی‌ال‌های به کار گرفته شده بر روی درصد پیوند عرضی در پلی‌اورتان‌های تهیه شده با استفاده از مقایسه مقدار نسبی شدت جذب فرکانس کششی گروه کربونیل با گروه آزید (N3) در طیف FTIR مورد بررسی قرار گرفت. جایگزینی تری متیلول پروپان با پلی‌ال‌های سنتز شده به عنوان عامل‌های پیونددهنده‌ی عرضی و گسترش‌دهنده‌ی زنجیر، موجب افزایش درصد پیوند عرضی شد. آزمون حلالیت نشان داد افزایش درصد پیوند عرضی موجب کاهش حلالیت پلی‌اورتان‌های پیوند عرضی یافته می‌شود. پرونده مقاله

تترامتیل آمونیم فلوئورید (TMAF) به عنوان عامل مناسب فلوئوردار کننده در واکنش جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک، جهت فلوئوردار کردن ترکیبات بنزونیتریل با روش هالکس مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق از واکنش TMAF در حلال دی متیل سولفوکسید با ترکیبات بنزونیتریل، مشتقات بنزآمید بدون استفاده از کاتالیست به دست آمده است. این ترکیبات در صنایع دارویی و کشاورزی از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. پرونده مقاله

پدیده تجمع (مولکولی) بین سه ترکیب انتقال پروتون (pydaH2)(pydc) ،(GH)2(pydc) و (melH)(pydcH) که 2،6-پیریدین دی کربوکسیلیک اسید = pydc.H2 ، 2،6-پیریدین دی آمین pyda = ، گوانیدین= G و ملامین = mel است، با کراون اترها مورد بررسی قرار گرفت. در میان تعداد قابل توجهی از واکنش هایی که انجام شد، تنها تعداد کمی از این موارد منجر به تشکیل ترکیب های تجمعی جدید شد. این ترکیب های جدید به وسیله پرتو سنجی های IR و 1H ,13CNMR شناسایی شدند. جهت امکان سنجی تهیه این ترکیبات تجمعی به روش تک ظرف، واکنش انتقال پروتون و تشکیل ترکیب تجمعی به صورت هم زمان برای سامانه سه جزئی شامل pydc.H2 ، mel. و 18C6 یا B15C5 انجام شد. نتیجه ها نشان دادند که طی این روش، ترکیب (pydc.H2)( mel.)(18C6) به دست می آید، در حالی که وقتی از B15C5 استفاده می شود فراورده (pydc.H2)( mel.) رسوب می کند. پرونده مقاله

پیش پلیمرهای حاوی ایزوسیانات با استفاده از تولوئن دی‌ایزوسیانات و گلیسیدیل آزید پلیمر تهیه شد. تجزیه کمی گروه ایزوسیانات این پیش پلیمر با استفاده از مشتق سازی گروه ایزوسیانات با هگزا فلوئور ایزوپروپیل الکل با استفاده از 19FNMR و مقایسه سطح زیر پیک به‌دست آمده با پیک استاندارد داخلی تعیین شد. صحت این روش نیز با استفاده از دی ایزوسیانات‌های آروماتیک شناخته شده مانند متیلن دی فنیل دی ایزوسیانات و تولوئن دی ایزوسیانات تأیید و تعیین شد. نتیجه‌های به‌دست آمده باروش تیتراسیون مقایسه شد. سازگار خوبی بین نتیجه‌های به‌دست آمده با19FNMR و روش تیتر کردن وجود داشت. روش انجام شده با 19FNMR دارای مزیت‌هایی مهم مانند حساسیت بالا و روش کار آسان در زمان کوتاه نسبت به روش تیتراسیون است. پرونده مقاله

سوکلران، (CF3)2CHOCH2Cl))، از CF3)2CHOH) و تری اکسان با استفاده از AlCl3 به عنوان کاتالیست و عامل کلردار کننده با بهره 87٪ سنتز شد. کلرومتیل اتر به‌دست آمده به عنوان عامل آلکیله کننده در واکنش‌های جانشینی هسته دوستی شامل ناجور اتم‌های N و O مورد استفاده قرار گرفت. واکنش‌های جانشینی هسته دوستی با فنل، 4،2- دی متیل فنل و 5،2- دی ترشیوبوتیل هیدروکینون انجام شد و فراورده‌های به‌دست آمده از مونو O-آلکیله شدن به ترتیب با بهره‌های 96، 94 و 20٪ به‌دست آمد. واکنش مونو N-آلکیله شدن با 4- متیل ایمیدازول، تری اتیلن دی آمین، دی متیل آمینو پیریدین و ا- بنزیل ایمیدازول نیز با موفقیت انجام شد و فراورده‌های فلوئور دار آن‌ها به ترتیب با بهره‌های 40، 55، 85 و 71٪ به‌دست آمد. از طیف بینی 19FNMR به عنوان یک روش کارآمد در تشخیص پیوند هسته دوست‌ها به کربن CH2Cl– در سوکلران و تشکیل پیوند‌های جدید C–N و C–O استفاده شد. برای 4- متیل ایمیدازول دو فراورده شناسایی و معلوم شد که هر دو مکان هسته دوست N در 4- متیل ایمیدازول، قابلیت واکنش با سوکلران را دارند. هم‌چنین، از تجزیه مخلوط واکنش دی متیل آمینو پیریدین، مشخص شد که در شرایط کار شده نیتروژن پیریدینی وارد واکنش شده است. پرونده مقاله