-
مقاله
1 - پیشتغلیظ و اندازهگیری پالادیم در نمونههای حقیقی با کمک لیگاند 2- مرکاپتوبنزایمیدازول به روش میکرواستخراج فاز مایعپژوهش های کاربردی در شیمی , شماره 4 , سال 14 , پاییز 1399در این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیفسنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیداکردن شرایط بهی چکیده کاملدر این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیفسنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیداکردن شرایط بهینه برپایه روش سطح پاسخ، از طرح مرکب مرکزی استفاده شد. پنجمتغیر نوع و حجم حلال استخراج، pH محلول، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوایمیدازولو مدت قرارگیری در جریان گردابی، بررسی شد. در شرایط بهینه؛pH برابر با 7، 5/1میلیلیتر محلول mM 3 از 2-مرکاپتوبنزوایمیدازول، حجم 1-آندکانول برابر با 40 میکرولیتر و 5 دقیقه قرارگیری در جریان گردابی؛ حد تشخیص 3/3 میکروگرم بر لیتر و حد کمیبودن 11 میکروگرم بر لیتربا انحراف استاندارد نسبی 4/2 درصد بهدست آمد. بازیابی آنالیت در نمونههای 4 ایستگاه از رودخانه کرج در گستره 7/96 تا 3/103 % بود. از آزمون تحلیل وردایی(ANOVA) برای نشان دادن عدم مزاحمت بافت نمونههای حقیقی، استفاده شد. پرونده مقاله -
مقاله
2 - Simultaneous spectrophotometric determination of lidocaine and hydrocortisone acetate in pharmaceutical preparations by multivariate calibration methodsJournal of the Iranian Chemical Research , شماره 5 , سال 3 , زمستان 2010The multivariate calibration method, partial least square regression (PLS) was applied for thesimultaneous spectrophotometric determination of Lidocaine (LID) and Hydrocortisone acetate(HCA) in their mixtures. The parameters of chemometric technique were optimized and t چکیده کاملThe multivariate calibration method, partial least square regression (PLS) was applied for thesimultaneous spectrophotometric determination of Lidocaine (LID) and Hydrocortisone acetate(HCA) in their mixtures. The parameters of chemometric technique were optimized and theproposed method was validated with synthetic samples and applied to analyze these drugs inpharmaceutical products with good accuracy and precision. The results were compared with theHPLC method. The squares of correlation coefficients (R2) for predicted LID and HCA with theproposed method in test samples were 0.9970 and 0.9964, respectively. The relative standarddeviations for commercial products were less than 1%. پرونده مقاله -
مقاله
3 - The determination of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+ in real samples by flame atomic absorption spectrometry after their separation- preconcentration on 2-(2-nitrophenylazo)- naphthalen-1-ol loaded on activated carbonJournal of the Iranian Chemical Research , شماره 2 , سال 5 , بهار 2012A sensitive and simple method for simultaneous preconcentration of trace heavy metal ions in some cerealand vegetable samples has been reported. The method is based on the adsorption of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+on 2-(2-nitro-phenylazo)-naphthalen-1-ol (NPN) loaded on ac چکیده کاملA sensitive and simple method for simultaneous preconcentration of trace heavy metal ions in some cerealand vegetable samples has been reported. The method is based on the adsorption of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+on 2-(2-nitro-phenylazo)-naphthalen-1-ol (NPN) loaded on activated carbon (AC). The adsorbed metals onactivated carbon were eluted using 3 ml 4 mol L−1 nitric acid. The influences of the analytical parametersincluding pH, flow rate of sample and eluent, type and concentration of eluent, amount of adsorbent andsample volume were investigated. The effects of matrix ions on the recoveries of analyte ions were alsoinvestigated. The recoveries of analytes were generally higher than 95%. The detection limits for Cu2+, Fe3+,Zn2+ and Pb2+ were 0.17 μg L-1 , 0.16 μg L-1 ,0.11 μg L-1 and 0.12 μg L-1 respectively. پرونده مقاله