زمینه و هدف: کیتون ها به دلیل وجود کیتین و کیتوسان در پوسته آن ها از لحاظ پزشکی از اهمیت خاصی برخوردارند. به دلیل اهمیت آنژیوژنز و از آنجائیکه فرآیند پیچیده ای شامل برهم کنش فاکتورهای محلول سلول و اجزاء ماتریکس خارج سلولی میباشد، هدف از این مطالعه بررسی اثرات توأم عص چکیده کامل
زمینه و هدف: کیتون ها به دلیل وجود کیتین و کیتوسان در پوسته آن ها از لحاظ پزشکی از اهمیت خاصی برخوردارند. به دلیل اهمیت آنژیوژنز و از آنجائیکه فرآیند پیچیده ای شامل برهم کنش فاکتورهای محلول سلول و اجزاء ماتریکس خارج سلولی میباشد، هدف از این مطالعه بررسی اثرات توأم عصاره الکلی پوسته کیتون و بافت سلول زدایی شده مغز رت بر آنژیوژنز پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه است.روش کار:در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، بافت مغز رت سلول زدایی شد. 50 عدد تخم مرغ نطفهدار به طور تصادفی در 5 گروه مساوی شاهد (بدون تیمار)، شاهد آزمایشگاهی 1(تیمار با DMSO)، شاهد آزمایشگاهی 2(تیمار با مغز سلول زدایی شده)، تجربی 1(تیمار با عصاره) و تجربی 2(تیمار توأم عصاره و بافت سلول زدایی شده مغز) توزیع شدند. در روزدوازدهمانکوباسیونازتمامنمونه ها عکس برداری وتعدادوطول انشعاباتعروقیدرمحلتیماررویپرده کوریوآلانتوئیکبهکمکنرمافزار Image Jبررسیوبهکمکنرمافزار16 SPSSو آزمون آماری ANOVAو Tukeyدر سطح(05/0p) تحلیلگردید. یافتهها:در مقایسه میانگین تعداد (85/134/10) و طول(mm04/212/13) عروق خونی در گروه شاهد و تعداد (36/1 06/6) و طول ( mm21/176/9) انشعابات عروقی در گروه تجربی 1، کاهش معنی دار مشاهده شد (001/0p). همچنین میانگین تعداد(04/1 75/8) و طولmm)42/1 43/11) عروق خونی در گروه تجربی2 با تعداد و طول عروق خونی در گروه شاهد کاهش معنی دار نشان داد(05/0p). نتیجه گیری:کاربرد توأم عصاره پوسته کیتون خلیج فارسو بافت سلول زدایی شده مغز رت باعث کاهش آنژیوژنز در پرده کوریوآلانتوئیک می شود
پرونده مقاله
مقدمه و هدف:داربستهای زیستی که از ماتریکس خارج سلولی تشکیل شدهاند قابلیت تسهیل تجدید ساختار در تعداد زیادی از بافتها را دارا میباشند. این مطالعه به منظور بررسی اثر القایی داربست مثانه گوسفند نژاد اهلی بر روی سلولهای بافت بلاستما در شرایط برون تنی انجام شد.روش کار:ا چکیده کامل
مقدمه و هدف:داربستهای زیستی که از ماتریکس خارج سلولی تشکیل شدهاند قابلیت تسهیل تجدید ساختار در تعداد زیادی از بافتها را دارا میباشند. این مطالعه به منظور بررسی اثر القایی داربست مثانه گوسفند نژاد اهلی بر روی سلولهای بافت بلاستما در شرایط برون تنی انجام شد.روش کار:ابتدا مثانه گوسفند با قرارگیری در SDSیک درصد به مدت 24 ساعت همراه با چرخش آرام کاملاً سلولزدایی شد. سپس به منظور تهیه بافت بلاستما با پانچور مخصوص لالههای گوش خرگوش نر نژاد نیوزیلندی پانچ و حلقه بلاستمایی حاصل شد. در ادامه داربست سلولزدایی شده در شرایط استریل در مرکز حلقه بلاستما قرار گرفته و به محیط کشت انتقال داده شد. سپس جهت مطالعات میکروسکوپ نوری از رنگهای هماتوکسیلین ائوزین و پیک اندیگو و آبی تولوئیدین استفاده شد. همچنین نمونههایی از روزهای 15 و 20 برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی گذاره آماده سازی شدیافتهها:رشتههای کلاژن در ماتریکس مثانه بعد از سلولزدایی حفظ شده بودند. در روزهای 15 و 20 کشت بیشترین مهاجرت سلولهای بلاستمایی به داربست مثانه دیده شد. در روز 10 و 15 کشت تعدادی سلول نابالغ در مسیر تمایز به سلولهای فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده شد. در روز 15 کشت تمایز سلولهای بلاستما به سلولهای پوششی و در روز 20 کشت تمایز آنها به سلولهای فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده گردید. نتیجه گیری:داربست مثانه قابلیت القای سلولهای بلاستمایی را دارد و باعث میشود سلولهای بلاستمایی علاوه بر مهاجرت به آن به انواعی از سلولها تمایز یابند این رویداد با توجه به آنکه از هیچ عامل رشد و محرک دیگری در محیط کشت استفاده نشده بود حائز اهمیت است.
پرونده مقاله
زمینه و هدفضایعات اعصاب محیطی به صورت رتروگراد به جسم سلولی نورونهای آلفا رسیده و سبب دژنراسیون مرکزی در نخاع میشود. این احتمال وجود دارد که سیاه دانه از خانواده آلاله به علت داشتن مواد آنتیاکسیدانت از این ضایعات ممانعت کند. هدف از این تحقیق بررسی اثر نوروپروتکتیوی چکیده کامل
زمینه و هدفضایعات اعصاب محیطی به صورت رتروگراد به جسم سلولی نورونهای آلفا رسیده و سبب دژنراسیون مرکزی در نخاع میشود. این احتمال وجود دارد که سیاه دانه از خانواده آلاله به علت داشتن مواد آنتیاکسیدانت از این ضایعات ممانعت کند. هدف از این تحقیق بررسی اثر نوروپروتکتیوی عصاره آبی گیاهNigella sativa (سیاه دانه) بر دژنراسیون آلفا موتونورونهای نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت میباشدروش کار:در این مطالعه 24 سر رت نر نژاد ویستار به وزن 250 تا 300 گرم بهطور تصادفی در چهار گروه شش تایی:کنترل(A)، کمپرسیون(B)، کمپرسیون+ تیماربا عصاره آبی دانه ی گیاه با دوز mg/kg75 (C)، کمپرسیون+تیمار با عصاره ی آبی دانه ی گیاه با دوز mg/kg50 (D) تقسیم شدند. درگروه کنترل عضله در محل عصب سیاتیک بدون آسیب شکافته و در گروههای کمپرسیون و تیمار با عصاره، عصب سیاتیک پای راست تحت کمپرسیون (60 ثانیه) قرار گرفت. در گروههای تیمار عصاره با دوزهای 75 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش در دو نوبت بهصورت داخل صفاقی تزریق شد. پس از 28 روز رتها با روش پرفیوژن تثبیت و پس از نمونه برداری از قطعات کمریL2-L4نخاع و پاساژ بافتی از آنها برشهای 7 میکرونی سریال تهیه گردید. در برشها پس از رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین شمارش نورونهای حرکتی شاخ قدامی نخاع به روش دایسکتور انجام شده و دادههابااستفاده ازنرم افزار Minitab 14و آزمونهای آماریT-test و ANOVAتجزیه وتحلیل شدندیافتهها:دانسیته نورونی درگروه کمپرسیون (32650) نسبت به گروه کنترل241803)کاهش معنی داری داشت و دانسیتهی گروهC(661350) و گروه D(1261287) نسبت بهگروهکمپرسیون افزایش معنیداری نشانداد(001/0Pنتیجهگیری:این مطالعه نشان دادکه عصاره آبی دانهی گیاه سیاه دانه باعث افزایش دانسیته نورونهایحرکتی آلفا شاخ قدامی نخاع رتها باکمپرسیون عصب سیاتیک میگردد واین افزایش دانسیته نورونی با میزان عصاره دریافتی ارتباط دارد.
پرونده مقاله
زمینه وهدف:به دنبال کمپرسیون عصب، رادیکالهای آزاد باعث مرگ سلولها میشوند، سیاه دانه(Nigella sativa) از خانواده آلاله دارای اثرات فارماکولوژیکی مانند آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد سرطانی و ضدآپوپتوزی است. این تحقیق به بررسی اثر نوروپروتکتیوی عصاره های آبی و الکلی دان چکیده کامل
زمینه وهدف:به دنبال کمپرسیون عصب، رادیکالهای آزاد باعث مرگ سلولها میشوند، سیاه دانه(Nigella sativa) از خانواده آلاله دارای اثرات فارماکولوژیکی مانند آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد سرطانی و ضدآپوپتوزی است. این تحقیق به بررسی اثر نوروپروتکتیوی عصاره های آبی و الکلی دانه سیاه دانه بر رژنراسیون نورونهای حرکتی در عصب سیاتیک رت میپردازد.روش کار:36 سر رت نر به طور تصادفی در شش گروه شش تایی کنترل، کمپرسیون، تیمار AوB : کمپرسیون+ تیمار با عصاره الکلی با دوز mg/kg50 و 75، تیمارCوD: کمپرسیون+ تیمار با عصاره آبی با دوز mg/kg75 و50 با 2 تکرار تقسیم شدند. درگروه کنترل عضله در محل عصب سیاتیک شکافته و در گروههای کمپرسیون و تیمار عصب سیاتیک تحت کمپرسیون(60 ثانیه) قرار گرفت. پس از 28 روز رتها با روش پرفیوژن تثبیت و پس از نمونهبرداری از قطعات کمری نخاع L2-L4و پاساژ بافتی، از آنها برشهای 7 میکرونی به صورت سریالی تهیه و پس از رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین شمارش نورونهای آلفا به روش دایسکتور انجام شد.داده هابااستفاده ازنرم افزار 14Minitab و آزمون ها ی آماریT-test و ANOVAتجزیه وتحلیل گردیدندیافته ها:نتایج نشان میدهند که دانسیته نورونی درگروه کمپرسیون نسبت به گروه کنترل و گروه های تیمار کاهش معنی داری داشته است نتیجه گیری:تیمار با عصاره الکلی نسبت به آبی اثرات نوروپروتکتیو بیشتری داشته و موجب افزایش دانسیته نورونهای حرکتی آلفاشاخ قدامی نخاع دررت های دارای کمپرسیون عصب سیاتیک میگردد.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد