مواد روشها : بعدِ قطع عصب سیاتیک، موشهای صحرایی نر بالغ ، در 4 گروه 7 تایی تقسیم شدند.نرمال؛ رت های سالم بدون آسیب، کنترل؛ رت های قطع عصب سیاتیک بدون مداخله درمانی. گروه پیوند، رت هایی که توسط سلولهای استرومایی مغز استخوان همراه عصاره زیتون در محل قطع عصب درمان شدند.گروه تجربی، رت هایی که تزریق سلولهای استرومایی مغز استخوان محل اسیب درمان شدند. میزان بهبودی توسط شاخص فعالیت حسی حرکتی عصب سیاتیک، مطالعات الکتروفیزیولوژی ارزیابی گردید.یافته ها : در ارزیابی حرکتی عصب سیاتیک، گروه کنترل بازگشت به حالت طبیعی پایان هفته هشتم مشاهده نشد، گروه سلول درمانی همراه عصاره زیتون ترمیم در پایان هفته هشتم حاصل گردید. میزان عددی AMP هفته هشتم بعدِ ترمیم، در گروه سلول درمانی دارای شیب ملایمی است که نشانه روند بهبودی گروه سلول درمانی است.نتایج حاصل از شمارش تعداد رشته های عصبی در سطح 1000 میکرومتر مربع ، تعداد رشته های عصبی در گروه های سلول درمانی هفته هشتم بعدِ ترمیم، در مقایسه گروه کنترل و گروه غشاء کیتوسان _ ژلاتین افزایش داشته است. در پایان هفته هشتم بر اساس شاخص فعالیت حسی عصب سیاتیک ( تست Hot Plate)، روند ترمیم در گروه سلول درمانی به همراه عصاره زیتون نسبت به سایر گروهها مشهودتر بود.نتیجه گیری : با توجه به شواهد بدست آمده می توان نتیجه گرفت که پیوند سلول استرومایی سبب ترمیم عصب سیاتیک قطع شده می شود و هم چنین عصاره زیتون به همراه سلول های استرومایی موجب تسریع در روند ترمیم عصب سیاتیک می شود. Manuscript profile

کاربرد سلول‌های بنیادی مزانشیمی روشی نوین درپزشکی بازساختی و ناباروری می‌باشد. اخیرا غنی سازی بوسیله سکرتوم حاصل از این سلول‌ها، همچنین زمان بهینه جهت کشت، در راستای بهبود نتایج بلوغ ازمایشگاهی تخمک (IVM) بویژه در زنان دارای تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه مقایسه اثر زمان¬های کشت ۲۴ و ۴۸ ساعت بر IVM با استفاده از سکرتوم سلول‌های بنیادی خون قاعدگی (MenSCs) همراه با مایع فولیکولی و ملاتونین در زنان PCOS می‌باشد. ۴۰۰ تخمک نابالغ ژرمینال وزیکول از ۱۰۰ بیمار PCOS، بعنوان بهترین کاندید جهت انجام IVM، جمع¬آوری و به طور تصادفی در چهار گروه کنترل، سکروتوم، مایع فولیکولی و ملاتونین تقسیم شدند. بلوغ تخمک در زمان-های ۲۴ و ۴۸ ساعت مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تاثیر سن بیماران بر نتیجه مطالعه در رده¬های سنی زیر ۳۰ و بالای ۳۰ سال در هر دو بازه زمانی مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان بلوغ تخمک در زمان ۲۴ ساعت در گروه غنی شده با سکرتوم نسبت به کنترل افزایش معنی‌داری نشان داد (05/0 > p) .همچنین در ۴۸ ساعت افزایش بلوغ تخمک در گروه غنی شده با ملاتونین، بعنوان یک آنتی‌اکسیدانت موثر، نسبت به کنترل معنی‌دار بود (001/0 > p). یعلاوه طبق یافته¬های این پژوهش سن خانم تاثیر قابل توجهی در میزان بلوغ تخمک در کشت ۲۴ ساعت نداشت در حالیکه در ۴۸ ساعت در گروه سنی جوان¬تر میزان بلوغ تخمک در گروه سکرتوم و گروه ملاوتونین نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری داشت. در نتیجه زمان کشت ۲۴ ساعت بهمراه محیط‌ IVM غنی شده توسط سکرتوم زمانی بهینه در راستای افزایش بلوغ تخمک در زنان PCOS می‌باشد. همچنین استفاده از ملاتونین استراتژی موثری برای بهبود بلوغ تخمک در زمان¬های کشت طولانی تر به نظر می رسد. Manuscript profile

هدف: 10 درصد از زنان در سنین باروری اندومتریوز را به عنوان یک بیماری التهابی و وابسته به هورمون تجربه می‌‌کنند. به دلیل نارسایی رویکردهای درمانی فعلی، استفاده از داروهای جدید و جایگزین برای بهبود درمان‌های اندومتریوز ضروری است. رزوراترول به دلیل اثرات بیولوژیکی متعددی مانند خواص آنتی نئوپلاستیک، آنتی اکسیدانی، ضد رگ‌زایی، ضد تکثیری، ضد التهابی و پیش آپوپتوزی، مورد توجه بسیاری قرار گرفته است. پروفایل بیان ژن سلول‌های بنیادی مشتق از خون قاعدگی (MenSCs) زنان اندومتریوزی و غیراندومتریوزی متفاوت است. بنابراین، در پژوهش حاضر تلاش شد که اثرات رزوراترول بر مهاجرت سلولی و میزان بیان ژن‌‌های VEGF،KRAS  و- IDO1  به عنوان عوامل مرتبط با تکثیر سلولی- درMenSCs  بیماران مبتلا به اندومتریوز ارزیابی شوند.

مواد و روش‌‌ها: با استفاده از محلول فایکول، MenSCs زنان سالم (NE-MenSCs) و مبتلا به اندومتریوز (E-MenSCs) جدا شده و در آزمایشگاه کشت داده شدند. E-MenSCs با 100 µM رزوراترول به مدت 72 ساعت تیمار شدند، در حالی‌که در گروه‌های NE-MenSCs و E-MenSCs، سلول‌ها طی این مدت هیچ درمانی دریافت نکردند. بررسی توانایی مهاجرت و سطح بیان ژن‌‌ها، با استفاده از آزمون خراش وReal-time PCR  انجام شد.

یافته‌ها: پس از 36 ساعت، در هر دو گروه NE-MenSCs و Resveratrol درصد بسته شدن خراش به طور معنی‌داری کمتر از گروه E-MenSCs بود. همچنین بیان ژن‌های KRAS و VEGF در گروه Resveratrol به‌طور معنی‌داری کمتر از گروه E-MenSCs بود.

نتیجه‌‌گیری: رزوراترول می‌تواند پیشرفت اندومتریوز را از طریق کاهش توانایی مهاجرت سلول‌ها و کاهش بیان VEGF و KRAS کاهش دهد.

Manuscript profile